REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5609 2016.03.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.07.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/6 2016.01.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.03.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11736500.7 2011.07.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2590626 2015.10.28
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 378837
US 361830
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
GlaxoSmithKline Biologicals SA Rue de l''Institut 89,1330 Rixensar
(72) Shpikës
Emri Adresa
c/o Novartis Vaccines and Diagnostics Inc. PO Box 8097,Emeryville, CA 94662-8097 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
LIPOZOME ME LIPIDE QE KANE NJE VLERE PKA TE FAVORSHME PER SHPERNDARJEN RNA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një lipozomë për shpërndarjen in vivo të RNA-së tek një qelizë vertebrore, lipozomi ka një lipid dyshtresor që përmbledhë një bërthamë ujore, ku: (i) lipidi dyshtresor përfshin një lipid që ka një pKa në vargun prej 5.0 deri në 6.8 kur matet siç përshkruhet në seksionin “matja e pKa-së” e përshkrimit; dhe (ii) bërthama ujore përfshin një RNA e cila kodon një imunogjen.
2 Lipozomi i pretendimit 1, ku lipidi që ka një pKa në vargun prej 5.0 deri në 6.8 ka një amine tretësore.
3 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku pKa në vargun prej 5.0 deri në 6.8 është midis 5.6 dhe 6.8.
4 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku pKa në vargun prej 5.0 deri në 6.8 është midis 5.7 dhe 5.9.
5 Lipozomi i pretendimit 1, ku lipidi që ka një pKa në vargun prej 5.0 deri në 6.8 ka formulën e treguar këtu për RV01: RV04: RV05: RV07: RV08: RV09: RV11: RV16: ose RV17:
6 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, që ka një diametër në vargun prej 20-220 nm.
7 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku molekula RNA kodon (i) një polimerazë RNA të varur RNA e cila mund të transkriptojë RNA-në nga molekula RNA dhe (ii) një imunogjen.
8 Lipozomi i pretendimit 6, ku molekula RNA ka dy korniza të hapura leximi, e para e të cilës kodon një replikazë alfavirus dhe dyta e të cilës kodon një imunogjen.
9 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku molekula RNA është 9000-12000 nukleotide e gjatë.
10 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku imunogjeni shkakton një përgjigje imune in vivo kundrejt një bakteri, një virusi, një fungusi ose një paraziti.
11 Lipozomi i secilit pretendim të mësipërm, ku imunogjeni shkakton një përgjigje imune in vivo kundrejt: (a) glikoprotein F e virusit sinkitial të frymëmarrjes; (b) një virus i cili infekton peshkun, i tillë si virusi i anemisë së salmonit infektiv (ISAV), virusi i sëmundjes pankreatike të salmonit (SPDV), virusi i nekrozës pankreatike infektive (IPNV), virusi i kanalit mustak (CCV), virusi i sëmundjes limfocistike së peshkut (FLDV), virusi i nekrozës hematopoietike infektive (IHNV), herpesvirus koi, salmon picoma-si virus (i njohur edhe si picorna-si virus i salmonit atlantik), virusi i salmonit të kufizuar në tokë (LSV), rotavirusi i salmonit atlantik (ASR), virusi i sëmundjes së luleshtrydhes së troftës (TSD), virus i tumorit së salmonit coho (CSTV), dhe virusi i septicemisë hemorragjike virale (VHSV); (c) ortomiksovirus, i tillë si virusi i influenzës A, B and C; ose (d) herpesvirus, i tillë si viruset simplekse të herpesit (HSV), virusi i lisë së dhenve zoster (VZV), virusi Epstein-Barr (EBV), citomegalovirus (CMV), herpesvirus 6 tek njeriu (HHV6), herpesvirus 7 njeriu (HHV7), dhe herpesvirus 8 tek njeriu (HHV8).
12 Një kompozim farmaceutik që përfshin lipozomin e secilit pretendim të mësipërm.
13 Lipozomi i pretendimeve 1-11, ose kompozimi farmaceutik i pretendimit 12, për përdorim në një metodë për ngritjen e një përgjigje imune mbrojtëse në një vertebrorë, që përfshin hapin e administrimit tek vertebrorët të një sasie efektive të lipozimit të përmendur, ose kompozimit farmaceutik të përmendur.