REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5560 2016.02.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.03.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/4 2016.01.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10707187.0 2010.03.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2403834 2015.12.02
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 304053
US 157046
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
FMC Corporation FMC Tower at Cira Center South, 2929 Walnut Street, Philadelphia, PA 19104
(72) Shpikës
Emri Adresa
LONG, Jeffrey, Keith 1210 Bruce Road,Wilmington Delaware 19803 , US
HONG, Wonpyo 6498 Heather Glen Way,Carksville Maryland 21029 , US
TAGGI, Andrew, Edmund 21 Tremont Court,Newark Delaware 19711 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Fatos Dega Rr.Nikolla Tupe, Nr.2, H.4, A.30 1019, Tirane, Shqiperi , AL
Fatos Dega Rr.Nikolla Tupe, Nr.2, H.4, A.30 1019, Tirane, Shqiperi , AL
(54) Titull
PIRAZOLE KERPUDHEFRENUESE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërës i përzgjedhur nga Formula 1, N-okside dhe kripëra të tij, ku Q1 është një unazë fenili ose një sistem unazor naftalenili, ku çdo unazë ose sistem unazor është jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose një unazë heterociklike plotësisht e pangopur 5- deri 6-anëtarëshe ose një sistem unazor biciklik heteroaromatik 8- deri 10-anëtarësh, ku çdo unazë ose sistem unazor përmban anëtarë unazorë të përzgjedhur nga atome karboni dhe deri 4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga deri 2 O, deri 2 S dhe deri 4 atome N, ku deri 3 anëtarë të unazës atomike të karbonit përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga C(=O) dhe C(=S), dhe anëtarët e unazës atomike të squfurit përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga S(=O)u(=NR14)v, ku çdo unazë ose sistem unazor është jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3 mbi anëtarët e unazës atomike të karbonit dhe të përzgjedhur nga cian, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkoksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6alkilaminoalkil dhe C3-C6 dialkilaminoalkil mbi anëtarët e unazës atomike të azotit; Q2 është një unazë fenili ose një sistem unazor naftalenili, ku çdo unazë ose sistem unazor është jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose një unazë heterociklike e ngopur, pjesërisht e pangopur ose plotësisht e pangopur 5- deri 6-anëtarëshe ose një sistem unazor biciklik heteroaromatik 8- deri 10-anëtarësh, ku çdo unazë ose sistem unazor përmban anëtarë unazorë të përzgjedhur nga atome karboni dhe deri 4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga deri 2 O, deri 2 S dhe deri 4 atome N, ku deri 3 anëtarë të unazës atomike të karbonit përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga C(=O) dhe C(=S), dhe anëtarët e unazës atomike të squfurit përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga S(=O)u(=NR14)v, ku çdo unazë ose sistem unazor është jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3 mbi anëtarët e unazës atomike të karbonit dhe të përzgjedhur nga cian, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkoksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6alkilaminoalkil dhe C3-C6 dialkilaminoalkil mbi anëtarët e unazës atomike të azotit; ose C1-C12 alkil, C2-C12 alkenil, C2-C12 alkinil, C3-C12cikloalkil ose C3-C12 cikloalkenil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; X është O, S(O)m ose NR4; R1 është H, halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C2-C4 alkenil, C2-C4 alkinil, C3-C7 cikloalkil, CO2R5, C(O)NR6R7, cian, C1-C6alkoksi, C1-C6 haloalkoksi ose C2-C5 alkoksialkil; ose R1 është fenil jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 3 R8; ose një heterocikël aromatik azotmbajtës pesë- ose gjashtë-anëtarësh jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R9a mbi anëtarët e unazës atomike të karbonit dhe R9b mbi anëtarët e unazës atomike të azotit; R1a është H; ose R1a dhe R1 merren së bashku me atomin e karbonit te i cili janë lidhur për të formuar një unazë ciklopropili jodetyrimisht të zëvendësuar me deri 2 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halogjen dhe metil; R2 është CH3, CH2CH3, halogjen, cian, cianmetil, halo metil, hidroksimetil, metoksi ose metiltio; ose ciklopropil jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halogjen dhe metil; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, amino, metilamino, dimetilamino, formilamino, C2-C3alkilkarbonilamino, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3 alkoksi, C1-C3 haloalkoksi, C1-C3 alkiltio, C1-C3 haloalkiltio, C1-C3alkilsulfinil, C1-C3 haloalkilsulfinil, C1-C3 alkilsulfonil, C1-C3haloalkilsulfonil, C1-C2 alkilsulfoniloksi, C1-C2haloalkilsulfoniloksi, C3-C4 cikloalkil, C3-C7 cikloalkoksi, C4-C6alkilcikloalkil, C4-C6 cikloalkilalkil, C3-C7 halocikloalkil, C2-C4alkenil, C2-C4 alkinil, hidroksi, formil, C2-C3 alkilkarbonil, C2-C3alkilkarboniloksi, -SF5, -SCN, C(=S)NR19R20 dhe -U-V-T; R4 është H, formil, C2-C5 alkenil, C3-C5 alkinil, C3-C7 cikloalkil, -SO3-M+, -S(=O)tR10, -(C=W)R11, NH2 ose OR21; ose C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 R12; R5 është H, C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil; R6 dhe R7 përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga H, C1-C6 alkil, C1-C6haloalkil, C3-C7 cikloalkil, C4-C8 cikloalkilalkil dhe C4-C8alkilcikloalkil; ose R6 dhe R7 merren së bashku me atomin e azotit te i cili janë lidhur për të formuar një unazë heterociklike joaromatike katër- deri shtatë- anëtarëshe që përmban anëtarë unazorë, veç atomit të azotit që lidh unazën, të përzgjedhur nga atomet e karbonit dhe jodetyrimisht deri në një anëtar unazor të përzgjedhur nga O, S(O)n dhe NR13; çdo R8, R9a dhe R9b përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, cian, nitro, SCH3, S(O)CH3 dhe S(O)2CH3; R10 është C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil; R11 është C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C7 alkoksialkil, C2-C7alkilaminoalkil, C3-C8 dialkilaminoalkil, C1-C6 alkiltio ose C2-C7alkiltioalkil; çdo R12 është në mënyrë të pavarur C3-C7 cikloalkil, C1-C4 alkoksi, C1-C4haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil, C1-C4 alkilsulfonil ose cian; R13 është H, C1-C3 alkil ose C2-C3 haloalkil; çdo R14 është në mënyrë të pavarur H, cian, C1-C3 alkil ose C1-C3haloalkil; çdo R19 dhe R20 është në mënyrë të pavarur H ose CH3; R21 është H, formil, C3-C7 cikloalkil, -SO3-M+ ose -(C=W)R11; ose C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 R12; çdo U është në mënyrë të pavarur O, S(=O)W, NR22 ose një lidhje e drejtëpërdrejtë; çdo V është në mënyrë të pavarur C1-C6 alkilen, C2-C6 alkenilen, C3-C6alkinilen, C3-C6 cikloalkilen or C3-C6 cikloalkenilen, ku deri 3 atome karboni përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga C(=O), secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, nitro, hidroksi, C1-C6alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi dhe C1-C6 haloalkoksi; çdo T është në mënyrë të pavarur cian, NR23aR23b, OR24 ose S(=O)yR25; çdo R22 është në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C2-C6alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 (alkiltio)karbonil, C2-C6 alkoksi(tiokarbonil), C4-C8 cikloalkilkarbonil, C4-C8cikloalkoksikarbonil, C4-C8 (cikloalkiltio)karbonil ose C4-C8cikloalkoksi(tiokarbonil); çdo R23a dhe R23b është në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil, C1-C6haloalkil, C2-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6halocikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6(alkiltio)karbonil, C2-C6 alkoksi(tiokarbonil), C4-C8cikloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C4-C8(cikloalkiltio)karbonil or C4-C8 cikloalkoksi(tiokarbonil); ose një çift prej R23a dhe R23b të lidhur te i njëjti atom azoti merren së bashku me atomin e azotit për të formuar një unazë heterociklike 3- deri 6-anëtarëshe, ku unaza jodetyrimisht zëvendësohet me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R26; çdo R24 dhe R25 është në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil, C1-C6haloalkil, C2-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6halocikloalkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6(alkiltio)karbonil, C2-C6 alkoksi(tiokarbonil), C4-C8cikloalkilkarbonil, C4-C8 cikloalkoksikarbonil, C4-C8(cikloalkiltio)karbonil ose C4-C8 cikloalkoksi(tiokarbonil); çdo R26 është në mënyrë të pavarur halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil ose C1-C6 alkoksi; W është O ose S; M+ është një kation; m është 0, 1 ose 2; n është 0, 1 ose 2; t është 0, 1 ose 2; çdo u dhe v janë në mënyrë të pavarur 0, 1 ose 2 në çdo shfaqje të S(=O)u(=NR14)v, me kusht që shuma e u dhe v është 0, 1 ose 2; çdo w është në mënyrë të pavarur 0, 1 ose 2; dhe çdo y është në mënyrë të pavarur 0, 1 ose 2; me kusht që: kur Q2 është unazë fenili e zëvendësuar mbi të paktën një pozicion orto me një zëvendësues të përzgjedhur nga -U-V-T, ku U është një lidhje e drejtëpërdrejtë, V është C(=O) dhe T është NR23aR23b ose OR24, atëherë X është e ndryshme nga NR4; me kusht që përbërësi i Formulës 1 është i ndryshëm nga: (a) 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; (b) 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; (c) (d) 2-(1,3-dimetil-4-fenilpirazolil)amino-2-imidazolin HCl; (e) metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (f) (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; (g) metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (h) (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; (i) metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (j) (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; (k) metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (l) (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; (m) (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; (n) metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (o) (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; ose (p) metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat.
2 Një përbërës sipas Pretendimit 1 ku: Q1 është fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ose piridazinil, secili i zëvendësuar me nga 1 deri 4 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; me kusht që kur një zëvendësues i R3 vendoset në një meta pozicion, atëherë zëvendësuesi i R3 i sipërpërmendur përzgjidhet nga F, Cl, Br dhe cian; Q2 është fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ose piridazinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3, me kusht që kur një zëvendësues i R3 vendoset në një meta pozicion, atëherë zëvendësuesi i R3 i sipërpërmendur përzgjidhet nga F, Cl, Br dhe cian; X është O ose NR4; R1 është H, halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, CO2R5, C(O)NR6R7, cian, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi ose C2-C5alkoksialkil; R1a është H; R2 është CH3, CH2CH3, Cl ose Br; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, amino, metilamino, dimetilamino, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3alkoksi, C1-C3 haloalkoksi C1-C3 alkiltio, C1-C3 haloalkiltio, C1-C3 alkilsulfinil, C1-C3 haloalkilsulfinil, C1-C3 alkilsulfonil, C1-C3haloalkilsulfonil, C3-C4 cikloalkil, C(=S)NH2 dhe -U-V-T; R4 është H, formil, C3-C7 cikloalkil or -SR10; ose C1-C6 alkil ose C1-C6haloalkil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 R12; R5 është C1-C6 alkil; R6 është H ose C1-C6 alkil; R7 është H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil ose C4-C8 alkilcikloalkil; ose R6 dhe R7 merren së bashku me atomin e azotit te i cili janë lidhur për të formuar një unazë heterociklike joaromatike katër- deri shtatë-anëtarëshe që përmban anëtarë unazorë, veç atomit të azotit që lidh unazën, të përzgjedhur nga atomet e karbonit dhe deri në një anëtar unazor të përzgjedhur nga O dhe NR13; çdo R12 është në mënyrë të pavarur C3-C7 cikloalkil, C1-C4 alkoksi ose cian; dhe R13 është H ose CH3.
3 Një përbërës sipas Pretendimit 2 ku Q1 është fenil ose piridinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; Q2 është fenil ose piridinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 or 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; R1 është H, halogjen ose C1-C6 alkil; R2 është CH3, Cl ose Br; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3 alkoksi, C1-C3 haloalkoksi dhe -U-V-T; R4 është H, formil, C3-C7 cikloalkil ose -SR10; ose C1-C6 alkil i zëvendësuar me një R12; R12 është ciklopropil, -OCH3 ose cian; çdo U është në mënyrë të pavarur O ose NH; çdo V është në mënyrë të pavarur C2-C4 alkilen; çdo T është në mënyrë të pavarur NR23aR23b ose OR24; çdo R23a dhe R23b është në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil; dhe çdo R24 është në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil.
4 Një përbërës sipas Pretendimit 3 ku të paktën njëri prej Q1 dhe Q2 është fenil i zëvendësuar me 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; R1 është H ose CH3; R2 është CH3; R4 është H; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, C1-C3 alkil, C1-C3 haloalkil, C1-C3 alkoksi dhe C1-C3 haloalkoksi.
5 Një përbërës sipas Pretendimit 4 ku Q1 është fenil i zëvendësuar te pozicionet 2-, 4- dhe 6 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 4 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 6 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; Q2 është fenil i zëvendësuar te pozicionet 2-, 4- dhe 6 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 4 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; ose fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 6 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; R1 është H; dhe çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga F, Cl, Br, cian, C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi dhe C1-C2 haloalkoksi.
6 Një përbërës sipas Pretendimit 5 ku çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga F, Cl, Br, cian, metil, C1-C2alkoksi dhe fluormetoksi.
7 Një përbërës sipas Pretendimit 6 ku X është O ose NH; dhe çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga F, Cl, Br, cian dhe metoksi.
8 Një përbërës sipas Pretendimit 1 ku R1a është H; Q1 dhe Q2 janë në mënyrë të pavarur fenil, tienil, piridinil, piridazinil, pirazinil ose pirimidinil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; X është O, S(O)m ose NR4; R1 është H, halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C2-C4 alkenil, C2-C4alkinil, C3-C7 cikloalkil, CO2R5, C(O)NR6R7, cian, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi ose C2-C5 alkoksialkil; ose R1 është fenil jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 3R8; ose një heterocikël aromatik azotmbajtës pesë- ose gjashtë-anëtarësh jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R9a mbi anëtarët e unazës atomike të karbonit dhe R9b mbi anëtarët e unazës atomike të azotit; R2 është CH3, CH2CH3, ciklopropil ose halogjen; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, amino, metilamino, dimetilamino, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3 alkoksi, C1-C3 haloalkoksi, C1-C3 alkiltio, C1-C3 haloalkiltio, C1-C3alkilsulfinil, C1-C3 haloalkilsulfinil, C1-C3 alkilsulfonil, C1-C3haloalkilsulfonil, C3-C4 cikloalkil, C3-C7 cikloalkoksi, C4-C6alkilcikloalkil, C4-C6 cikloalkilalkil, C3-C7 halocikloalkil, C2-C4 alkenil dhe C2-C4 alkinil; R4 është H, formil, C3-C7 cikloalkil, -SO3-M+, -SR10 ose -(C=W)R11; ose C1-C6alkil ose C1-C6 haloalkil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 R12; R5 është H, C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil; R6 dhe R7 përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga H, C1-C6 alkil, C1-C6haloalkil, C3-C7 cikloalkil, C4-C8 cikloalkilalkil dhe C4-C8alkilcikloalkil; ose R6 dhe R7 merren së bashku me atomin e azotit te i cili janë lidhur për të formuar një unazë heterociklike joaromatike katër- deri shtatë-anëtarëshe që përmban anëtarë unazorë, veç atomit të azotit që lidh unazën, të përzgjedhur nga atomet e karbonit dhe jodetyrimisht deri në një anëtar unazor të përzgjedhur nga O, S(O)n dhe NR13; çdo R8, R9a dhe R9b përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, C1-C2alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, cian, nitro, SCH3, S(O)CH3 dhe S(O)2CH3; R10 është C1-C6 alkil ose C1-C6 haloalkil; R11 është C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C7 alkoksialkil, C2-C7alkilaminoalkil, C3-C8 dialkilaminoalkil, C1-C6 alkiltio ose C2-C7alkiltioalkil; çdo R12 është në mënyrë të pavarur C3-C7 cikloalkil, C1-C4 alkoksi, C1-C4haloalkoksi, C1-C4 alkiltio, C1-C4 alkilsulfinil ose C1-C4 alkilsulfonil; R13 është H, C1-C3 alkil ose C2-C3 haloalkil; W është O ose S; M+ është një kation; m është 0, 1 ose 2; dhe n është 0, 1 ose 2.
9 Një përbërës sipas Pretendimit 8 ku Q1 është fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ose piridazinil, secili i zëvendësuar me nga 1 deri 4 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; Q2 është fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ose piridazinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3 X është O ose NR4; R1 është H, halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, CO2R5, C(O)NR6R7, cian, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi ose C2-C5 alkoksialkil; ose R1 është një heterocikël aromatik azotmbajtës pesë- ose gjashtë-anëtarësh jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R9a mbi anëtarët e unazës atomike të karbonit dhe R9b mbi anëtarët e unazës atomike të azotit; R2 është CH3, CH2CH3, Cl ose Br; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, amino, metilamino, dimetilamino, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3 alkoksi, C1-C3 haloalkoksi C1-C3 alkiltio, C1-C3 haloalkiltio, C1-C3 alkilsulfinil, C1-C3 haloalkilsulfinil, C1-C3 alkilsulfonil, C1-C3 haloalkilsulfonil dhe C3-C4 cikloalkil; R4 është H, formil, C3-C7 cikloalkil ose -SR10; ose C1-C6 alkil or C1-C6haloalkil, secili jodetyrimisht i zëvendësuar me deri 2 R12; R5 është H ose C1-C6 alkil; R6 është H ose C1-C6 alkil; R7 është H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil or C4-C8 alkilcikloalkil; ose R6 dhe R7 merren së bashku me atomin e azotit te i cili janë lidhur për të formuar një unazë heterociklike joaromatike katër- deri shtatë-anëtarëshe që përmban anëtarë unazorë, veç atomit të azotit që lidh unazën, të përzgjedhur nga atomet e karbonit dhe deri në një anëtar unazor të përzgjedhur nga O dhe NR13; çdo R9a përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, C1-C2 alkil, C1-C2haloalkil, C1-C2 alkoksi, C1-C2 haloalkoksi, cian dhe nitro; çdo R9b është C1-C2 alkil; R10 është CH3, CH2CH3, CF3 ose CF2CF3; çdo R12 është në mënyrë të pavarur C3-C7 cikloalkil ose C1-C4 alkoksi; dhe R13 është H ose CH3.
10 Një përbërës sipas Pretendimit 8 ose 9 ku Q1 është fenil ose piridinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; Q2 është fenil ose piridinil, secili i zëvendësuar me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; X është NR4; R1 është H, halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, cian, C1-C6 alkoksi ose C1-C6 haloalkoksi; R2 është CH3; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga halogjen, cian, C1-C4 alkil, C1-C4 haloalkil, C1-C3 alkoksi dhe C1-C3 haloalkoksi; R4 është H, formil, C3-C7 cikloalkil ose -SR10; ose C1-C6 alkil i zëvendësuar me një R12; R10 është CH3; dhe R12 është ciklopropil ose -OCH3.
11 Një përbërës sipas Pretendimit 1 ku Q1 është fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 4 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; Q2 është fenil i zëvendësuar te pozicionet 2- dhe 6 me zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R3; X është NR4; R1 është H; R1a është H; R2 është CH3; çdo R3 përzgjidhet në mënyrë të pavarur nga F, Cl, Br dhe cian; dhe R4 është H.
12 Një përbërës sipas Pretendimit 1 që përzgjidhet nga grupi: 4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-N-(2,4,6-trifluorfenil)-1H-pirazol-5-amin, N-(4-klorfenil)-4-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-N-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-1,3-dimetil-N-(2,4,6-trifluorfenil)-1H-pirazol-5-amin, N-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-4-(3,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-N-(2,4,6-trifluorfenil)-1H-pirazol-5-amin, 4-[[4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-3,5-difluorbenzonitril, 4-[[4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-3-fluorbenzonitril, 4-(2-klor-4-fluorfenil)-N-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-[[4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-3-fluorbenzonitril, 3-klor-4-[[4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]benzonitril, N,4-bis(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-klor-4-fluorfenil)-4-(2-klor-6-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-klor-4,6-difluorfenil)-4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-klor-4,6-difluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(4-klor-2,6-difluorfenil)-4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(4-klor-2,6-difluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 3-klor-4-[[4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]benzonitril, 4-[[4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]amino]-3,5-difluor-benzonitril, 4-[[4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-2,5-difluor-benzonitril, N-(2-klor-4-fluorfenil)-4-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(4-klor-2,6-difluorfenil)-4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazole-5-amin, N-(2-klor-4,6-difluorfenil)-4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2,6-diklor-4-fluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 3-klor-4-[5-[(2-klor-4,6-difluorfenil)amino]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il]-benzonitril, 3-klor-4-[5-[(4-klor-2,6-difluorfenil)amino]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il]-benzonitril, N-(2-brom-4-fluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2-klor-4-fluorfenil)-N-(2,4-diklor-6-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2-klor-4-fluorfenil)-N-(2,6-diklor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-[[4-(2-brom-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-3-fluorbenzonitril, N-(2-brom-4-fluorfenil)-4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2-brom-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-N-(2,4,6-trifluorfenil)-1H-pirazol-5-amin, N-(4-brom-2,6-difluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-[[4-(2-brom-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]-3,5-difluor-benzonitril, 4-(2-brom-4-fluorfenil)-N-(2-klor-4,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-(2-brom-4-fluorfenil)-N-(4-klor-2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(4-brom-2,6-difluorfenil)-4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 3-brom-4-[[4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]benzonitril, 3-klor-4-[[4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi]benzonitril, N-(2,4-diklor-6-fluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2,6-diklor-4-fluorfenil)-4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-brom-4,6-difluorfenil)-4-(2,4-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-brom-4,6-difluorfenil)-4-(2-klor-4-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(4-brom-2,6-difluorfenil)-4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-brom-4,6-difluorfenil)-4-(2,6-difluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, N-(2-brom-4,6-difluorfenil)-4-(2-klor-6-fluorfenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amin, 4-[5-[(2-klor-4,6-difluorfenil)amino]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il]-3-fluorbenzonitril, and 4-[5-[(4-klor-2,6-difluorfenil)amino]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il]-3-fluorbenzonitril.
13 Përbërësi sipas Pretendimit 1 që është 4-(2,6-difluor-4-metoksifenil)-1,3-dimetil-N-(2,4,6-trifluorfenil)-1H-pirazol-5-amin.
14 Një përbërje kërpudhëfrenuese që përmban (a) një përbërës sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 13 ose një përbërës të përzgjedhur nga 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2-(1,3-dimetil-4-fenilpirazolil)amino-2-imidazolin HCl; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi[fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi[fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; dhe metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat dhe (b) të paktën një kërpudhëfrenues tjetër.
15 Përbërja sipas Pretendimit 14 ku përbërësi (b) përzgjidhet nga protiokonazol, metkonazol, pentiopirad dhe klortalonil.
16 Një përbërje kërpudhëfrenuese që përmban: (a) një përbërës sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 13; dhe (b) të paktën edhe një përbërës të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga lëndë tensioaktive, hollues të ngurtë dhe hollues të lëngët
17 Një metodë për kontrollin e sëmundjeve të bimëve të shkaktuara nga patogjenë të bimëve kërpudhore që përfshin aplikimin te bima ose te një pjesë e saj, ose te fara e bimës, e një sasie kërpudhëfrenuese efektive të një përbërësi sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 13 ose të një përbërësi të përzgjedhur nga 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2-(1,3-dimetil-4-fenilpirazolil)amino-2-imidazolin HCl; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi[fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; dhe metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat.
18 Një përbërje që përmban një përbërës sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 13 ose një përbërës të përzgjedhur nga 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenol; 2-(1,3-dimetil-4-fenilpirazolil)amino-2-imidazolin HCl; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[4-(isoksazol-3-il)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(hidroksimetil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metilisoksazol-3-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi]propionat; (2S)-2-[2,4-diklor-5-({4-[5-(1-hidroksi-1-metiletil)isoksazol-3-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-il}oksi)fenoksi] acid propionik; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(3-metil-1,2,4-oksadiazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat; (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi) acid propionik; dhe metil (2S)-2-(2,4-diklor-5-{[1,3-dimetil-4-(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-pirazol-5-il]oksi}fenoksi)propionat dhe të paktën një përbërës ose agjent për kontrollin e insekteve të dëmshme jokërbishtore.
© 2026 DPPI