Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5586
2016.02.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.03.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/536
2015.12.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.03.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11711688.9
2011.03.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2683361
2015.11.25
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
EMP Pharma GmbH | Bodmerstrasse 7,8002 Zurich |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
PSARRAKIS, Yannis | Glantzi&kakava str.,GR-19500 Lavrion, Attica , GR |
LIOUMIS, Kosta | Glantzi&kakava str.,GR-19500 Lavrion, Attica , GR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
METODA PER PERGATITJEN E NJE SOLUCIONI LEVOTIROKSINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Metoda për përgatitjen e një kompozimi levotiroksinë orale, që përfshin hapat e: a) sigurimit të një kripe të levotiroksinës, në mënyrë të preferuar kripa e natriumit e levotiroksinës b) përzierjen e levotiroksinës me një tretës të ujshëm, tretësi i ujshëm duke qenë një përzierje e ujit dhe një tretës organik i përzieshëm në ujë, tretësi organik i përzieshëm në ujë që përfshin glicerol, c) përshtatjen e pH në një pH prej të paktën 8 për të dhënë një tretës të ujshëm bazik, dhe d) shpërbërjen e levotiroksinës në tretësin e ujshëm bazik për të dhënë një solucion levotiroksinë, dhe e) uljen e pH të solucionit të levotiroksinës në midis 5-6. |
2 | Metoda sipas pretendimit 1, ku në hapin e) pH është ulur në 5.5. |
3 | Metoda sipas pretendimit 1 ose 2, ku në hapin c) pH është përshtatur në nga 9 deri në 11. |
4 | Metoda e pretendimit 3, ku në hapin c) pH është përshtatur në 10. |
5 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku përshtatja e pH është bërë duke shtuar një bazë. |
6 | Metoda sipas pretendimit 5, ku baza e shtuar është një solucion hidrokside natriumi. |
7 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku përshtatja e pH në hapin e) është bërë duke përdorur një acid karboksilik. |
8 | Metoda sipas pretendimit 7, ku acidi karboksilik është acid citrik. |
9 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku në hapin b) levotiroksina është përzierë me tretësin e ujshëm ndërkohë që ngrohej përzierja në 30-70°C, në mënyrë të preferuar nga 40-50°C, në mënyrë akoma më të preferuar nga 40-45°C. |
10 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku gjithashtu një mbrojtës është shtuar në tretësin e ujshëm |
11 | Metoda sipas pretendimit 10, ku mbrojtësi është metilparaben natriumi. |
12 | Kompozimi levotiroksinë orale e përfitueshme duke përdorur metodën sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme. |
13 | Kompozimi levotiroksinë orale sipas pretendimit 12, ku kompozimi përfshin një përqëndrim levotiroksine natriumi prej përafërsisht 25 μg në 5 ml, përafërsisht 50 μg në 5 ml ose përafërsisht 100 μg në 5 ml, ku kompozimi përfshin levotiroksinë natriumi, glicerol, ujë dhe një mbrojtës. |
14 | Kompozimi levotiroksinë orale sipas secilit prej pretendimeve 12 ose 13, ku kompozimi është paketuar në një sistem doze për njësi të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga ampulat, qese të vogla të vulosura, pako blister shishka, tuba, të pakove shkop, ku doza për njësi është rregulluar për të shpërndarë doza levotiroksine të ndara nga 25 deri në 300 mcg për një dozë të vetme. |