Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5554
2016.01.28
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.06.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/493
2015.11.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10728555.3
2010.06.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2445528
2015.10.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 220465 |
| US | 301881 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| THIBAULT, Alain | 9607 Singleton Drive Bethesda, MD 20817 / US , US |
| NOGUERA-TROISE, Irene | 33 Pilot Lane Staten Island, NY 10309 / US , US |
| THURSTON, Gavin | 15 Stewart Place, Apt. 1m White Plains, NY 10603 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Metoda e trajtimit të kancerit me antagonist DLL4 dhe agjent terapeutik
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 2 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës sipas pretendimit 1, ku antitrupi ose fragmenti antigjenlidhës përbëhet nga një sekuencë HCVR e SEQ ID NR:20 ose SEQ ID NR.: 116, ose një sekuencë LCVR e SEQ ID NR: 28 ose SEQ ID NR: 118. |
| 4 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës i çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku: (a) agjenti kimioterapeutik me bazë platini është cisplatinë, karboplatinë, iproplatinë ose oksaliplatinë; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre; (b) analogu i pirimidinës është gemcitabinë, 5-FU ose kapecitabinë; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 5 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës sipas pretendimit 4, ku agjenti kimioterapeutik është cisplatinë ose 5-FU. |
| 6 | Përdorimi i një antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës, i përbërë nga një zonë e ndryshueshme e vargut të rëndë (HCVR) që përmban sekuencat e vargut të rëndë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 22, 24 dhe 26, dhe nga një zonë e ndryshueshme e vargut të lehtë (LCVR) që përmban sekuencat CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 30, 32 dhe 34, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e kancerit ose reduktimin apo ndalimin e rritjes së tumorit te një subjekt, nëpërmjet administrimit në kombinim me një agjent kimioterapeutik, ku agjenti kimioterapeutik është një agjent kimioterapeutik me bazë platini ose një analog pirimidine dhe kanceri ose tumori është një masë malinje solide. |
| 7 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 5 ose përdorimi sipas pretendimit 6, ku kanceri i përzgjedhur është kanceri i vezoreve, kanceri i mitrës, kanceri i gjirit, kanceri i mushkërive, kanceri i mëlçisë, kanceri kolorektal, kanceri i vezikës urinare, kanceri renal, kanceri i prostatës, kanceri i pankreasit, kanceri i stomakut, kanceri i kockave, kanceri i lëkurës dhe sarkoma malinje e indeve të buta. |
| 8 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës për përdorim ose përdorimi sipas pretendimit 7, ku kanceri i përzgjedhur është kanceri i mushkërive, kanceri kolorektal ose kanceri i vezikës urinare. |
| 9 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 5 dhe 7 deri 8, ose përdorimi i çdonjërit prej pretendimeve 6 deri 8, ku antitrupi ose fragmenti antigjenlidhës dhe agjenti kimioterapeutik duhet të administrohen njëkohësisht ose në rend të njëpasnjëshëm. |
| 10 | Antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 5 dhe 7 deri 8 ose përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 6 deri 8, ku antitrupi njerëzor ose fragmenti antigjenlidhës në fjalë administrohet te një subjekt njerëzor në kombinim me agjentin kimioterapeutik në fjalë. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike që përmban një antitrup ose fragment antigjenlidhës të tij, i përbërë nga një zonë e ndryshueshme e vargut të rëndë (HCVR) që përmban sekuencat e vargut të rëndë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 22, 24 dhe 2, dhe një zonë e ndryshueshme e vargut të lehtë (LCVR) që përmban sekuencat e vargut të lehtë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 30, 32 dhe 34, një agjent kimioterapeutik të përzgjedhur nga një agjent kimioterapeutik me bazë platini ose një analog pirimidine, ku në mënyrë opsionale agjenti kimioterapeutik është cisplatinë ose 5-FU, si dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 12 | Një kit që përfshin një kontejner që përmban një antitrup ose fragment antigjenlidhës të tij, i cili përbëhet nga një zonë e ndryshueshme e vargut të rëndë (HCVR) që përmban sekuencat CDR1, CDR2 dhe CDR3 të vargut të rëndë të SEQ ID NR.: 22, 24 dhe 26 dhe një zënë e ndryshueshme e vargut të lehtë (LCVR) që përmban sekuencat e vargut të lehtë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 30, 32 dhe 34, si dhe një ose më shumë kontejnerë shtesë që përmbajnë të paktën një agjent kimioterapeutik të përzgjedhur nga një agjent kimioterapeutik me bazë platini ose një analog pirimidine, ku në mënyrë opsionale agjenti kimioterapeutik është cisplatinë ose 5-FU. |
| 13 | Një antitrup ose fragment antigjenlidhës për përdorim në një metodë terapeutike për reduktimin e sasisë së agjentit kimioterapeutik të nevojshëm për të arritur një efekt terapeutik të dëshiruar te një subjekt me kancer ose tumor, përfshirë administrimin e antitrupit ose fragmentit antigjenlidhës në fjalë te subjekti, në kombinim me agjentin kimioterapeutik; ku antitrupi ose fragmenti antigjenlidhës përbëhet nga një zonë e ndryshueshme e vargut të rëndë (HCVR) që përmban sekuencat e vargut të rëndë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 22, 24 dhe 26 dhe një zonë e ndryshueshme e vargut të lehtë (LCVR) që përmban sekuencat e vargut të lehtë CDR1, CDR2 dhe CDR3 të SEQ ID NR.: 30, 32 dhe 34 ku agjenti kimioterapeutik është një agjent kimioterapeutik me bazë platini ose një analog pirimidine, ku në mënyrë opsionale agjenti kimioterapeutik është cisplatinë ose 5-FU; dhe ku sasia e agjentit kimioterapeutik është e reduktuar në krahasim me sasinë e kërkuar për të njëjtin efekt terapeutik në mungesë të antitrupit ose fragmentit antigjenlidhës. |
| 14 | Antitrupi ose fragmenti antigjenlidhës sipas pretendimit 13, ku sasia e agjentit kimioterapeutik të nevojshëm për të arritur efektin terapeutik të dëshiruar është reduktuar me të paktën 20%, ose 30% deri 50%. |