Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5519
2016.01.18
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.04.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/474
2015.11.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10770402.5
2010.04.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2424546
2015.10.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 219990 |
| US | 174655 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Inotek Pharmaceuticals Corporation | 91 Hartwell Avenue Second Floor Lexington, MA 02421 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BARMAN, Shikha | 2 Bonnievale Drive Bedford MA 01730 / US , US |
| BAUMGARTNER, Rudolf, A. | 22 Munnings Drive Sudbury MA 01776-1221 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Metodë e reduktimit të presionit intraokular tek njerëzit
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje për përdorim në trajtimin e presionit intraokular të lartë, glaukomës, hipertensionit okular, ose glaukomës së këndit të hapur primar tek një njeri, ku përbërja është ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciklopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran- 2-il)metil nitrate. |
| 2 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku përbërja është administruar në një sy të prekur në një dozim prej (i) nga rreth 0.05 mg/ml deri në rreth 7.0 mg/ml të përbërjes nga 1 deri në 4 herë në ditë, ose (ii) nga rreth 20 deri në rreth 700 μg të përbërjes nga 1 deri në 2 herë në ditë, ose (iii) rreth 350 μg të përbërjes nga 1 deri në 2 herë në ditë. |
| 3 | Përbërja për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 2, ku pëbërja është administruar në pika, në mënyrë të preferuar në doza prej 1 ose 2 pika. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku administrimi i përbërjes redukton IOP-në e syrit të prekur prej të paktën 10%, ose prej të paktën 10-20%, ose prej 20% ose më shumë. |
| 5 | Përbërja për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku administrimi i përbërjes redukton IOP-në e syrit të prekur prej të paktën 10% për më shumë se 3 orë, ose prej të paktën 10-20% për më shumë se 3 orë, ose prej 20% ose më shumë për më shumë se 3 orë ose prej të paktën 10% për të paktën 6 orë. |
| 6 | Përbërja për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku një agjent i dytë i reduktimit të IOP-së është administruar para, njëkohësisht me, ose në vijim të përbërjes. |
| 7 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 6, ku agjenti i dytë i reduktimit të IOP-së është përzgjedhur nga grupi i përbërë nga bllokuesët-ß, analogët prostaglandin, frenuesit anhidrazë karbonik, frenuesit rho-kinazë, agonistët 2, miotikët, mbrojtësit-neuro, antagonistët A3, agonistët A2A, modulatorët e kanalit jon dhe kombinimet e tyre. |
| 8 | Përbërja për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku përbërja është për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje ose gjëndjeje të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga glaukoma me tension normal, hipertensioni okular, dhe glaukoma e këndit të hapur primar. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik oftalmik për përdorim në trajtimin e presionit intraokular të lartë, glaukomës, hipertensionit okular, ose glaukomës së këndit të hapur primar, që përfshin një përbërje siç përcaktohet në secilin prej pretendimive 1 deri në 8 dhe një mjet ose mbartës të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 9, ku kompozimi i përmendur përfshin: (i) nga rreth 0.05 mg/ml deri në rreth 7mg/ml të përbërjes së përmendur, ose (ii) nga rreth 0.4 mg/ml deri në rreth 7mg/ml të përbërjes së përmendur. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 9, i cili është një formulim oftalmik topikal për reduktimin e presionit intraokular që përfshin nga 0.05 mg/ml deri në rreth 7 mg/ml të përbërjes siç përcaktohet në pretendimin 1, dhe nga 1 mg/ml deri në rreth 140 mg/ml të hidroksipropil ß-ciklodekstrin në solucion fiziologjik për injeksion. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 11 që përfshin 7mg/ml të përbërjes siç përcaktohet në pretendimin 1. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 9 deri në 12, ku kompozimi farmaceutik është për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje ose gjëndjeje të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga glaukoma me tension normal, hipertensioni okular, dhe glaukoma e këndit të hapur primar. |