Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5546
2016.01.26
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/455
2015.11.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13000827.9
2013.02.19
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2636406
2015.08.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| 1 | 201220561 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Pharmaceutical Solutions Industry Ltd | Industrial City - Phase (2) P.O. Box 17476 21484 Jeddah / SA |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Selmi, Khalil A.H. | Industrial Estate - Phase (2) P.O Box 17476 21484 Jeddah / SA , SA |
| Jamil, Irfan J. M | Industrial Estate - Phase (2) P.O Box 17476 21484 Jeddah / SA , SA |
| Idris, Yahya H.A. | Industrial Estate - Phase (2) P.O Box 17476 21484 Jeddah / SA , SA |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
INFUZIONI INTRAVENOZ I IBUPROFENIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërjefarmaceutikeqëpërfshin 4mg/ml Ibuprofen nënjëtretësirëujore, tris- buffer dhe arginine, raportimolar iArginine ndaj Ibuprofen duke qenëmëshumëoseibarabartë me 1.000625:1, përbërjanëfjalë duke qenëizotonikedhetrupujor, e zbuturnë pH fiziologjikprej 7.2 derinë 8.5, dhegatipërtupërdorursinjëinfuzionintravenoz. |
| 2 | Përbërjafarmaceutike e pretendimit1, kupërqëndrimiitretësirëssëibuprofenit/ujorështëzgjedhurnga: 100mg/25 ml, 150mg/37.5mL, 200mg/50mL, 250mg/62.5mL, 300mg/75mL, 350mg/87.5mL, 400mg/100mL,450mg/112.SmL, 500mg/125mL, 550mg/137.5mL, 600mg/150mL, 650mg/162.5mL, 700mg/175mL, 750mg/187.5mL, 800mg/200mL, 850mg/212.5mL, 900mg/225mL, 950mg/237.5mL, 1000mg/250mL, 1200mg/300mL,1400mg/350mL, 1600mg/400mL, 1800mg/450mL, 2400mg/600mL, dhe 3200 mg/800mL. |
| 3 | Përbërjafarmaceutike e pretendimit 1 ose 2,kuraporti molar iArgininësteIbuprofeniështëzgjedhurnga:mëshumë se osetëbarabartë me 1.00125:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.0025:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.005:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.01:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.02:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.03:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.04:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.05:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.06:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.07:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.08:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.09:1, mëshumë se osetëbarabartë me 1.10:1. |
| 4 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga 1 derite 3, e cilaështë e mbushurnëgotëtëpastërampule tëllojitë I me mbylljegomedhekapakqëhiqetlehtë. |
| 5 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga1 derite 3, e cilaështë e mbushur me cantëKloridi pa Polivinil "NPVC" meKonektor me FunksiontëVetëmPolipropilen "SFC"-Port, Konektor me FunksiontëVetëm"SFC"-Cap, dheKonektor me FunksiontëVetëmPoliizopren"SFC" –Disk-Gome. |
| 6 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga 1 derite5, e cilamëtejpërfshinklorid sodium. |
| 7 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga 1 derite6, e cilamëtejpërfshin acid hidroklorid. |
| 8 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga 1 derite7, e cilaështë e qëndrueshmenëtemperaturën e dhomësdhendricimin e dhomëspërtëgjithëjetëgjatësinë e saj, qëdotëthotë 48muaj. |
| 9 | Përbërjafarmaceutikesipascdopretendiminga 1 derite8, përpërdorimin e sajnëtrajtimin e artritit rheumatoid (duke përfshirëartritin rheumatoid tëriosesëmundjen e Still), spondylitis ankilosing, osteoartritidhetëartropatitëtjera jo-rheumatoide (seronegative), simptomatrheumatike jo -artikulare,supiingrirë (kapsulitis), bursitë, tendiniti, tenosinoviti,kycet e enjtura, dhimbjet e fundshpinësdhec’rregullimetëtjeratëmuskujve, kockavedhebones dheligamenteve; dëmtimetdheshqetësimet,dismenorea, dhimbjedentaredhe pas operacionit, dhimbjetsimptomatiketëkokës duke përfshirëdhimbjet e migrenës, dhimbjendhetemperaturënnëpacientët e shtruarnëspital, pireksianëfëmijëmbinjëvjec, parikarditidhepatent ductus arteriosus (Patentductus arteriosus (PDA), kjopërbërjetëpërdoret pa tretësirë. |