REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5437 2015.12.01
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.10.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/443 2015.10.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10807525.0 2010.10.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2490694 2015.09.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 9177111
US 253020
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Rostaquo S.p.A. Via Pontina, km 30, 400, 00040 Pomezia, (RM) / IT
(72) Shpikës
Emri Adresa
BIANCHI, Giuseppe Piazza Adigrat 4 I-20133 Milano / IT , IT
FERRARI, Patrizia Via Gasparotto 57/A I-21100 Varese / IT , IT
MACCIARDI, Fabio Via Disciplini 18 I-20123 Milano / IT , IT
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
ROSTAFUROKSIN PËR TRAJTIMIN FARMAKOGJENOMIK TË GJENDJEVE KARDIOVASKULARE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Rostafuroksin për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një gjendjeje kardiovaskulare në një individ ku individi i lartpërmendur është përzgjedhur për të qenë një bartës i: të paktën një polimorfizmi të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs246191 1, rs5013093, dhe rs12513375 në, respektivisht, sekuencat nukleotide të SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO:3 dhe SEQ ID NO: 7, dhe ku të paktën një gjenotip është përzgjedhur nga grupi i përbërë prej: gjenotipi TT për rs2345088, gjenotipi heterozigoz C/T për rs16877182, gjenotipi AA për rs16893522, gjenotipi AA për rs246191 1, gjenotipi TT për rs5013093, dhe gjenotipi TT për rs12513375.
2 Rostafuroksina për përdorim sipas pretendimit 1, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës i një polimorfizmi në të paktën një gjen CAND 1 i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ADD1 , ADD2, ADD3, LSS,MDR1 , HSD3B1 , CYP11A1 dhe SLC04C1, gjeni CAND 2 i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ACTN 1 , ADRA1A, AGTR1 , AQP2, ATP1A3, CLCNKA, CLCNKB, FXYD2, FXYD6, FYN, NEDD4L, NKAIN3, PKD1 , PKD2, SCNN1B, SGK1 , SLC12A1 , SLC8A1 , TJP1 , UMOD, dhe WNK1 dhe/ose gjeni GWS i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ARL5A, ATP2A3, COX10, DPH5, FAIM3, FAM46A, HCG9, HLA-A, HLA-F, HLA-G, KCNS3, LOCI 31691,LOC389174, LOC389970, LOC642727, LOC644192, LOC649458, LOC728360, LOC728316, PIGR, RCADH5,RP3-377H14.5, SH3PXD2A, SLC30A7, THSD7A, TMEM200A, TRIM31 , TTC29, dhe VCAM1.
3 Rostafuroksina për përdorim sipas pretendimit 2, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës gjithashtu i të paktën një polimorfizmi në të paktën një gjen të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ADD1, ADD2, ADD3,CYP1 1A1, HSD3B1, LSS, ABCB/MDR1 dhe SLC04C1.
4 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri nëe 3, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs4961, rs4984,rs3731566, rs914247, dhe rs1045642.
5 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës i gjenotipit AA për rs914247.
6 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku individi është përzgjdhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs242093, rs1996396, rs10503806, rs13251780, rs17430706, rs10102024, rs526302, rs544104, rs3102087, rs5183,rs3772627, rs2276736, rs2131 127, rs3741559, rs2217342, rs10927888, rs6604909, rs945403, rs71 17314,rs10790212, rs1 1216598, rs910682, rs13218316, rs4309483, rs13280307, rs4739037, rs17596774, rs2728108,rs17786456, rs7696304, rs2725222, rs17199565, rs2758152, rs1057293, rs16960712, rs759359, rs404214, rs1005213, rs17025453, rs21 10923, rs1428571 , rs435404, rs12908787, rs1 1647727, rs880054, dhe rs1 1064584.
7 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs12996186,rs9893372, rs7216331, rs7521668, rs188334, rs4998662, rs16893522, rs64571 10, rs3893464, rs2517718, rs1362126, rs5013093, rs2345088, rs6718282, rs721207, rs2555500, rs246191 1, rs8179654, rs1901 139,rs2427832, rs9361863, rs1998394, ga001619, rs2275531, rs748140, rs4710592, rs2743951, rs10159569,rs3087816, rs10493940, rs16877182, rs2326912 rs1 1 10446, rs12513375, dhe rs17414954.
8 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese tek një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs4961, rs4984,rs10923835, rs947130, rs914247, rs1045642, rs880054, rs10502933, rs2131 127, rs4309483, dhe rs4739037.
9 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese tek një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs1045642, rs10923835, rs914247, rs4961, rs947130, rs4309483, rs2131 127, rs10502933, dhe rs880054 (profili 8).
10 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese tek një bartës i të paktën një polimorfizmi nukleotid të vetëm i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs1045642, rs10923835, rs914247, rs947130, rs4739037, rs43909483, rs4984, rs10502933 rs880054 (profili 9).
11 Rostafuroksina për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 10 , ku gjendja kardiovaskulare është hipertension dhe/ose një gjendje e shoqëruar më të, gjendjet kardiovaskulare të lartpërmendura që janë në mënyrë të preferuar të zgjedhura në grupin e përbërë prej : hipertrofi kardiake , pamjaftueshmëri kardiake, mosfunksionim i zemrës, ishemi kardiake, qëndrueshmëri të rritura vaskulare, riaktivitetit i rritur vaskular, ngurtësi vaskulare, trashësi e rritur vaskulare, hipertrofi e veshkave, mosfunksionim i veshkave, glomeruloskleroza, proteinuria, sëmundje policistike e veshkave, dëmtimi retinal, çrregullime cerebrovaskulare, dëmtimi cerebrovaskular, goditje, sindroma Meniere, ҫrregullime konjitive, ҫrregullime bipolare.
12 Rostafuroksina për përdorim si një medikament në trajtimin ose parandalimin e një gjendjeje kardiovaskulare në një individ sipas pretendimit 1 në një dozim prej nga 0.005mg/në ditë deri në 5mg/në ditë.
13 Rosafuroksina për përdorim sipas pretendimit 12 , ku individi është përzgjedhur në mënyrë plotësuese për të qenë një bartës gjithashtu i një polimorfizmi në të paktën një: gjen CAND 1, të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ADD1 , ADD2, ADD3,LSS, MDR1, HSD3B1, CYP11A1 dhe SLC04C1; gjen CAND 2 i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ACTN 1, ADRA1A, AGTR1 , AQP2, ATP1A3, CLCNKA, CLCNKB, FXYD2, FXYD6, FYN, NEDD4L, NKAIN3, PKD1, PKD2,SCNN1 B, SGK1, SLC12A1, SLC8A1, TJP1, UMOD, dhe WNK1; dhe/ose gjen GWS i përzgjedhur nga grupi i përbërë prej ARL5A, ATP2A3, COX10, DPH5, FAIM3, FAM46A, HCG9, HLA-A, HLA-F, HLA-G, KCNS3, LOCI 31691,LOC389174, LOC389970, LOC642727, LOC644192, LOC649458, LOC728360, LOC728316, PIGR, RCADH5,RP3-377H14.5, SH3PXD2A, SLC30A7, THSD7A, TMEM200A, TRIM31, TTC29, dhe VCAM1, dhe ku administrimi ose përshkrimi i recetave rostafuroksin tek individi rezulton në një rënie mesatare që varion nga rreth 8 deri në rreth 22.5 mmHg.
14 Rostafuroksina për përdorim sipas pretendimit 13, ku të paktën një gjen CAND 1, gjen CAND 2 dhe gjen GWS është përzgjedhur nga grupi i përbëre prej MDSR 2, HSD18, LSS2, HSD19, ADD2, WNK, ku polimorfizmi në të paktën një gjen CAND 1, gjen CAND 2 dhe/ose gjen GWS është në mënyrë të preferuar një polimorfizëm nukleotid i vetëm.
15 Një metodë për identifikimin e një individi me përgjigje të përmirsuar ndaj rostafuroksinës, metoda që përfshin zbulimin në një model ADN-je të izoluar të individit të një polimorfizmi nukleotid të vetëm të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs234508, rs16877182, rs16893522, rs2461911, rs5013093, dhe rs12513375, në respektivisht, sekuencat nukleotide të SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 3 dhe SEQ ID NO: 7, ku prania e PNV (poliformizmi nukleotid i vetëm) është e lidhur me një përgjigje të përmirësuar ndaj rostafuroksinës në individin e lartpërmendur, individi i lartpërmendur që ka të paktën një gjenotip të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej: gjenotipi TT për rs2345088, gjenotipi heterozigoz C/T për rs16877182, gjenotipi AA për rs16893522, gjenotipi AA për rs2461911, gjenotipi TT për rs5013093, dhe gjenotipi TT për rs12513375.
16 Një set i pjesëve për vlerësimin e trajtimit të rostafuroksinës për një individ, seti që përfshin : një sondë për të paktën një polimorfizëm të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs246191 1, rs5013093, dhe rs12513375; dhe një kompozim farmaceutik që përfshin rostafuroksin në një dozim prej nga 0.005 mg deri në 5 mg / në ditë dhe në mënyrë të veҫantë nga 0.05 deri në 0.5 mg/në ditë dhe një mjet farmaceutikisht të pranueshëm, ku sonda përfshin të paktën një polinukleotid të izoluar të përzgjedhur nga grupi i përbërë respektivisht prej SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 dhe SEQ ID NO: 8 ose një fragment i tyre, fragmenti në gjendje të hibridizimit në mënyrë specifike të një sekuence komplementare për SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 ose SEQ ID NO: 8.
17 Seti i pjesëve i pretendimit 16 që përfshin më tej një sondë për të paktën një polimorfizëm të përzgjedhur nga grup i përbërë prej rs4961 , rs4984, rs10923835, rs947130, rs914247, rs1045642, rs880054, rs10502933, rs2131 127,rs4309483, dhe rs4739037, ku sonda përfshin në mënyrë të preferuar të paktën një polinukleotid të izoluar të përzgjedhur nga grupi i përbërë prej respektivisht SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44 dhe SEQ ID NO: 46 ose një fragment i tyre, fragmenti në gjendje të hibridizimit në mënyrë specifike të një sekuence komplementare për SEQ ID NO:26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ IDNO: 40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44 ose SEQ ID NO: 46.
© 2025 DPPI