Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5570
2016.02.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.10.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/441
2015.10.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10825397.2
2010.10.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2490533
2015.09.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
US | 252806 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Amicus Therapeutics, Inc | 1 Cedar Brook Drive Cranbury, NJ 08512 / US |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
BOYD, Robert | 3 Danbridge Drive Horsham, PA 19044 / US , US |
LEE, Gary | 7 Leeds Court West Windsor, NJ 08550 / US , US |
RYBCZYNSKI, Philip | 29 Tuscarora Trail Branchburg, NJ 08876 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIMET E REJA PËR PARANDALIMIN DHE/OSE TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE TË RUAJTJES LIZOZOMALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Një përbërje e Formulës II: ku: R1 është C(R2)(R3)(R4); R2 është hidrogjen, -OH ose halogjen; R3 është hidrogjen, -OH, halogjen ose -CH3; R4 është halogjen, -CH3, fenil, fluorofenil, metilfenil, cikloheksilmetil, ku kur R4 është një halogjen të dyja R2 dhe R3 nuk mund të jenë hidrogjen; R3 dhe R4 mund të bashkohen me atomin karbon tek i cili ato janë bashkangjitur për të formuar një unazë cikloalkil, e cila opsionalisht mund të zëvendësohet me një ose më shumë atome halogjen; R6 është hidrogjen ose fenilalkil; Z është opsionale, kur është e pranishme Z është -(CH2)-, -C(=O)-, -S(=O)2NH-, -S(=O)2-, -S(=O)2-CH2-, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9-, -C(=S)NH- ose -C(=O)CH2-; R9 është hidrogjen ose CH3; R5 është hidrogjen ose aminofenilalkil; R7 është -OH ose halogjen; dhe R8 është hidrogjen, halogjen ose -CH3, me kusht që R2 dhe R3 nuk mund të jenë të dyja hidrogjen kur R4 është halogjen, dhe kur Z nuk është e pranishme, R7 është -OH, R5, R6 dhe R8 janë hidrogjen; ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj; për përdorim në parandalimin dhe/ose trajtimin e një ҫrregullimi të ruajtjes lizozomale në një pacient në rrezik të zhvillimit ose diagnostikimit me të njëjtën. |
2 | Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 1, ku përbërja është e Formulës III: ku R1 është C(R2)(R3)(R4); R2 është hidrogjen, -OH ose halogjen; R3 është hidrogjen, -OH, halogjen ose -CH3; R4 është halogjen, -CH3, fenil, fluorofenil, metilfenil, cikloheksilmetil, ku kur R4 është një halogjen të dyja R2 dhe R3 nuk mund të jenë hidrogjen; R3 dhe R4 mund të bashkohen me atomin karbon tek i cili ato janë bashkangjitur për të formuar një unazë cikloalkil, e cila opsionalisht mund të zëvendësohet me një ose më shumë atome halogjen; R7 është -OH; R6 është hidrogjen; dhe R8 është hidrogjen, me kusht që R2 dhe R3 nuk mund të jenë të dyja hidrogjen kur R4 është halogjen. |
3 | Një përbërje e zgjedhur nga: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ose secili kombinim i dy ose më shumë prej tyre; për përdorim në parandalimin dhe/ose trajtimin e një ҫrregullimi të ruajtjes lizozomale në një pacient në rrezik të zhvillimit ose diagnostikimit me të njëjtën. |
4 | Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërja është: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
5 | . Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërja është: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
6 | Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërja është: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
7 | Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërja është: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
8 | Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërja është: ose një kripë ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
9 | Një përbërje për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku ҫrregullimi i ruajtjes lizozomale është sëmundja Neimann-Pick. |
10 | Një përbërje për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku ҫrregullimi i ruajtjes lizozomale është sëmundja e Gaucher-it. |
11 | Një përbërje për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 10, në kombinim me të paktën një tjetër agjent terapeutik. |
12 | Një përbërje për përdorim sipas 11, ku të paktën një tjetër agjent terapeutik është imiglucerazë ose 1,5-(butilimino)-1,5-dideoksi-D-glukitol. |
13 | Një set që përfshin: • një konteiner që ka një sasi efektive të një përbërje të formulës: ose një një kripë ose tretës farmaceutikisht të pranueshëm të saj; dhe • udhëzime për përdorimin e të njëjtës për të parandaluar ose trajtuar një ҫrregullim të ruajtjes lizozomale. |