Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5423
2015.11.17
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.10.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/431
2015.10.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11831651.2
2011.10.07
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2624695
2015.09.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 391225 |
| US | 423805 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Nivalis Therapeutics, Inc | 3122 Sterling Circle Boulder CO 80301 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SUN, Xicheng | 14048 Kahler Place Broomfield Colorado 80023 / US , US |
| QIU, Jian | 1227 Monarch Drive Longmont Colorado 80501 / US , US |
| STOUT, Adam | 11109 Alcott St. Unit A Westminster Colorado 80234 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani, Pall 15/3, Ap.28, Tiranë , AL |
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani, Pall 15/3, Ap.28, Tiranë , AL |
(54) Titull
“Perberesa kuinoline te zevendesuar te rinj si frenues reduktues te S- nitrosoglutatione”
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Perberesi i Formules I: ku: m eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne 0, 1, 2, ose 3; R1 eshte zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne klor, flor, brom, ciano, dhe metoksi; R2b dhe R2c jane zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, halogjen, C1-C3 alkil, C1-C3 alkil i florinuar, ciano, C1-C3 alkoksi, dhe N(CH3)2; X eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne: n eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne 0, 1, dhe 2; R3 eshte zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne halogjen, C1-C3 alkil, C1-C3 alkil i florinuar, ciano, C1-C3 alkoksi, dhe NR4R4’ ku R4 dhe R4’ jane zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne C1-C3 alkil, ose R4 kur merret sebashku me R4’ formon nje unaze me 3 deri ne 6 elemente; dhe A eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne: ose nje kripe, stereoisomer, apo N-oksid i tyre te pranueshme farmaceutikisht. |
| 2 | Perberesi ose kripa e pretendimit 1 ku: R1 eshte zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne klor, flor, dhe brom; dhe X eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne: |
| 3 | Perberesi ose kripa e pretendimit 1 ku m eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne 0 dhe 1; R2b dhe R2c jane zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, klor, flor, metil, triflorometil, ciano, metoksi, dhe N(CH3)2; n eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne 0 dhe 1; dhe R3 eshte zgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi qe konsiston ne flor, klor, brom, metil, triflorometil, ciano, metoksi, dhe N(CH3)2. |
| 4 | Perberesi ose kripa e pretendimit 3 ku X eshte |
| 5 | Perberesi ose kripa e pretendimit 4 ku A eshte COOH. |
| 6 | Perberesi i pretendimit 1 i zgjedhur nga grupi qe konsiston ne: acid 4-(6-hidroksi-3-metilkuinolin-2-il)benzoik; 2-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-3-metilkuinolin-6-ol; acid 4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 2-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)kuinolin-6-ol; acid 1-(6-hidroksikuinolin-2-il)piperidine-4-karboksilik; acid (1r,4r)-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid (1s,4s)-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid 3-kloro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 2-kloro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 2-floro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 2-(4-(2H-tetrazol-5-il)fenil)-4-klorokuinolin-6-ol; 3-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(2H)-one; acid 3-floro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(6-hidroksikuinolin-2-il)-3-metoksibenzoik; acid 5-(6-hidroksikuinolin-2-il)tiofene-2-karboksilik; acid 4-(6-hidroksikuinolin-2-il)cikloheks-3-enekarboksilik; acid 4-(3-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(4-kloro-3-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(3-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 3-(2-floro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one; 3-(3-floro-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one; acid 4-(4-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 2-(2-kloro-4-(2H-tetrazol-5-il)fenil)kuinolin-6-ol; 5-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one; 3-(dimetilamino)-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik acid; acid 4-(4-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(6-hidroksikuinolin-2-il)-3-metilbenzoik; acid 4-(3-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)-3-florobenzoik; 3-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-tiadiazol-5(2H)-one; acid 4-(6-hidroksikuinolin-2-il)-3-(triflorometil)benzoik; acid 4-(6-hidroksi-3-(triflorometil)kuinolin-2-il)benzoik; 2-(4-karboksifenil)-6-hidroksikuinoline 1-okside; 5-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,3,4-tiadiazol-2(3H)-one; 5-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-3(2H)-one; acid (1r,4r)-4-(3-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid (1s,4s)-4-(3-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid 3-kloro-4-(4-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 2-(5-(2H-tetrazol-5-il)tiofen-2-il)kuinolin-6-ol; 5-(4-(6-hidroksikuinolin-2-il)fenil)-1,2,4-tiadiazol-3(2H)-one; acid 3-floro-4-(4-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 1-(6-hidroksi-3-(triflorometil)kuinolin-2-il)piperidine-4-karboksilik; acid 4-(5-kloro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid (1r,4r)-4-(6-hidroksi-3-(triflorometil)kuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid (1s,4s)-4-(6-hidroksi-3-(triflorometil)kuinolin-2-il)cikloheksanekarboksilik; acid 4-(5-bromo-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 3-bromo-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(4-(dimetilamino)-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(4-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)-3-metoksibenzoik; acid 3-cyano-4-(6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; 2-(4-karboksi-2-klorofenil)-6-hidroksikuinoline 1-okside; acid 4-(3-cyano-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(5-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; acid 4-(8-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik; dhe acid 3-floro-4-(5-floro-6-hidroksikuinolin-2-il)benzoik ose nje kripe e tyre e pranueshme farmaceutikisht. |
| 7 | Perberesi ose kripa e pretendimit 6 ku perberesi eshte acid 3-kloro-4-(6- hidroksikuinolin-2-il)benzoik. |
| 8 | Perberesi ose kripa e pretendimit 6 ku perberesi eshte acid 3-floro-4-(6- hidroksikuinolin-2-il)benzoik. |
| 9 | Perberesi ose kripa e pretendimit 6 ku perberesi eshte acid 4-(6- hidroksikuinolin-2-il)-3-metilbenzoik. |
| 10 | Perdorimi i nje perberesi te Formules I sic percaktohet ne pretendimin 1 ose pretendimin 6 si nje frenues GSNOR in vitro. |
| 11 | Nje perberje farmaceutike e perbere nga nje sasi efektive terapeutike e nje perberesi apo kripe e cdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 9 sebashku me nje bartes ose eksipient te pranueshem farmaceutikisht. |
| 12 | Nje perberes ose kripe sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 9 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 11 per perdorim ne nje metode te trajtimit te nje gjendjeje apo semundjeje. |
| 13 | Perdorimi i nje perberesi ose kripe sipas cdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e astmes, semundjes pulmonare obstructive kronike (COPD), semundjes se inflamimit te zorreve ose fibrozes cistike. |
| 14 | Perdorimi i nje perberesi ose kripe sipas cdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 9 per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e astmes, semundjes pulmonare obstructive kronike (COPD), semundjes se inflamimit te zorreve ose fibrozes cistike. |
| 15 | Nje metode e prodhimit te nje perberesi te Formules I ose nje kripe te tij te pranueshme farmaceutikisht sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 9. |