Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5569
2016.02.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.03.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/421
2015.10.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.02.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09720773.2
2009.03.13
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2265258
2015.10.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 8382009 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Almirall, S.A. | Ronda del General Mitre 151, 08022 Barcelona / ES |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LAMARCA CASADO, Rosa | C/de Ia Llacuna,110-112, 1[deg] 3a E-08018 Barcelona / ES , ES |
| DE MIQUEL SERRA, Gonzalo | Adva. Diagonal 511, 3[deg] 3a, E-08029 Barcelona / ES , ES |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE INHALACIONI QË PËRMBAN AKLIDINË PËR TRAJTIMIN E ASTMËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike, që përmban aklidinë në formën e një pluhuri të thatë të një kripe farmaceutikisht të pranueshme, të shtuar në një përzierje me një transportues pluhuri të thatë farmaceutikisht të pranueshëm, duke siguruar një dozë të matur, nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës, për përdorim nëpërmjet inhalacionit në trajtimin e astmës. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, në formën e një formulimi pluhuri të thatë me një dozë të vetme, që përmban një dozë të vetme të matur, nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 3 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, në formën e një formulimi pluhuri të thatë shumëdozësh për administrim me një pajisje inhalatore pluhuri të thatë shumëdozëshe, të kalibruar për të siguruar një dozë të matur, nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 4 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku (a) kripa farmaceutikisht e pranueshme e aklidinës është bromidi i aklidinës, dhe/ose (b) transportues farmaceutikisht i pranueshëm janë grimcat e laktozës. |
| 5 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, në formën e një formulimi pluhuri të thatë me një dozë të vetme, që përmban një dozë të vetme të matur, nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 6 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, në formën e një formulimi pluhuri të thatë shumëdozësh për administrim me një pajisje inhalatore pluhuri të thatë shumëdozëshe, të kalibruar për të siguruar një dozë të matur, nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 7 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku (a) kripa farmaceutikisht e pranueshme e aklidinës është bromidi i aklidinës, dhe/ose (b) transportues farmaceutikisht i pranueshëm janë grimcat e laktozës. |
| 8 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja farmaceutike përmban gjithashtu një sasi efektive të një ose më shumë agjentëve aktivë shtesë, të përzgjedhur nga β2-agonistët, inhibitorët e PDE IV dhe kortikosteroidët. |
| 9 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 8, ku agjenti aktiv shtesë është përzgjedhur nga formoteroli, salmeteroli, budesonidi dhe propionati i flutikasonit, në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme. |
| 10 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 9, ku (a) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 5-25 mikrogramë për dozë, ose (b) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 6 mikrogramë për dozë, ose (c) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 12 mikrogramë për dozë. |
| 11 | Aklidina në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme për përdorim në trajtimin e astmës në një pacient që ka nevojë për trajtim të tillë, ku përdorimi i lartpërmendur përfshin administrimin nëpërmjet inhalacionit njëherë ose dy herë në ditë të një doze të matur nominale të aklidinës, të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 12 | Aklidina në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme, për përdorim sipas pretendimit 11, ku përdorimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një përbërje farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-10. |
| 13 | Aklidina në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme, për përdorim sipas pretendimit 11 ose 12, ku përdorimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një doze efektive të një ose më shumë agjentëve aktivë shtesë të përzgjedhur nga β2-agonistët, inhibitorët e PDE IV dhe kortikosteroidët. |
| 14 | Aklidina në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme për përdorim sipas pretendimit 13, ku agjenti aktiv shtesë është përzgjedhur nga formoteroli, salmeteroli, budesonidi dhe propionati i flutikasonit, në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme. |
| 15 | Aklidina në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme për përdorim sipas pretendimit 14, ku (a) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 5-25 mikrogramë për dozë, ose (b) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 6 mikrogramë për dozë, ose (c) agjenti aktiv shtesë është fumarati i formoterolit në një sasi prej 12 mikrogramë për dozë. |
| 16 | Përdorimi i aklidinës në formë të lirë ose kripe farmaceutikisht të pranueshme, në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e astmës në një pacient që ka nevojë për trajtim të tillë, ku përdorimi i lartpërmendur përfshin administrimin nëpërmjet inhalacionit një herë ose dy herë në ditë të një doze të matur, nominale të aklidinës, të barabartë më 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |
| 17 | Përdorimi sipas pretendimit 16, ku përdorimi përfshin administrimin e një përbërje farmaceutike siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri 10. |
| 18 | Një pajisje inhalatore pluhuri të thatë shumëdozëshe që përmban aklidinë, e cila është kalibruar për të shpërndarë, në një shkrepje, një dozë të matur nominale të aklidinës të barabartë me 200 mikrogramë (plus/minus 10%) të bromidit të aklidinës. |