REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5420 2015.11.16
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.04.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/400 2015.10.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10770329.0 2010.04.29
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2425008 2015.09.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 173686
US 609675
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Janssen Biotech, Inc. 800/850 Ridgeview Drive, Horsham, PA 19044 / US
(72) Shpikës
Emri Adresa
CUNNINGHAM, Mark 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
FENG, Yiqing 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
HEERINGA, Katharine 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
LUO, Jinquan 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
RAUCHENBERGER, Robert Lena-Christ-Strasse 48 82490 Martinsried / DE , DE
RUTZ, Mark Lena-Christ-Strasse 48 82490 Martinsried / DE , DE
SAN MATEO, Lani 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
SARISKY, Robert T. Welsh & McKean Roads Spring House, PA 19477 / US , US
SWEET, Raymond 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
TENG, Fang 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
TEPLYAKOV, Alexey 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
WU, Sheng-jiun 145 King of Prussia Road Radnor, PA 19087 / US , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Aleksandra ARSENI(Meçaj) Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
Aleksandra ARSENI(Meçaj) Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
(54) Titull
Antagonistët e receptorëve 3 të llojit Toll
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Antitrup i izoluar ose fragment i tij, ku antitrupi lidhet me receptorin si toll (toll-like) 3 (TLR3) mbetjet amino acid K416, K418, L440, N441, E442, Y465, N466, K467, Y468, R488, R489, A491, K493, N515, N516, N517, H539, N541, S571, L595, dhe K619 të SEQ ID NO: 2.
2 Antitrupi i izoluar i pretendimit 1, ku antitrupi përfshin zonat që përcaktojnë plotshmërinë e zinxhirit të rëndë (CDR) 1, 2 dhe 3 (HCDR1, HCDR2, HCDR3) që kanë sekuenca amino acid të treguara në SEQ ID NO:s 82, 86 dhe 84, përkatësisht, dhe zonat që përcaktojnë plotshmërinë e zinxhirit të lehtë 1, 2 dhe 3 (LCDR1, LCDR2, LCDR3) që kanë sekuencat amino acid të treguara në SEQ ID NO:s 79, 80 dhe 87, përkatësisht, që përmbajnë më tej një strukturë zinxhiri të lehtë që është të paktën 90% identike me sekuencën amino acid të strukturës kappa 1 të zonës së ndryshueshme të zinxhirit të lehtë (Vκ1) dhe strukturën e zinxhirit të rëndë që është të paktën 90% identike me sekuencën amino acid të strukturës së zonës së ndryshueshme Vh5 të zinxhirit të rëndë.
3 Antitrupi i izoluar i pretendimit 2, ku struktura Vk1 është koduar nga IGKV1-39*01 që ka një sekuencë amino acid të treguar në SEQ ID NO: 221, dhe ku struktura Vh5 është koduar nga IGHV5-51*01 që ka një sekuence amino acid të treguar në SEQ ID NO: 222.
4 Antitrupi i izoluar i pretendimit 3 që përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që ka një sekuencë amino acid të treguar në SEQ ID NO: 216 dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që ka një sekuencë amino acid të treguar në SEQ ID NO: 41.
5 Antitrupi i izoluar i cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku antitrupi ka të paktën një prej pjesëzave të mëposhtme: 
 a. lidhet me TLR3 human me një Kd prej <10 nM;
 b. pakëson aktivitetin biologjik te TLR3 human në një in vitro poli(I:C) NF-κB analiza e raportimit të gjenit >50% në 1 μg/ml; c. frenon >60% të prodhimit IL-6 ose CXCL10/IP-10 nga qelizat BEAS-2B të stimuluara me <100 ng/ml poli(I:C) në 10 μg/ml;
 d. frenon >50% të prodhimit IL-6 ose CXCL10/IP-10 nga qelizat BEAS-2B të stimuluara me <100 ng/ml poli(I:C) në 0.4 μg/ml;
 e. frenon >50% të prodhimit IL-6 nga qelizat NHBE të stimuluara me 62.5 ng/ml poli(I:C) në 5 μg/ml;
 f. frenon >50% të prodhimit IL-6 nga qelizat NHBE të stimuluara me 62.5 ng/ml poli(I:C) në 1 μg/ml;
 g. frenon >20% të poli(I:C)-shkaktuar IFN-γ, prodhim IL-6 ose IL-12 nga PBMC në 1 μg/ml;
 h. frenon aktivitetin biologjik cinomologus TLR3 në një analizë raportues gjeni in vitro NF-κB me IC50 <10 μg/ml; ose i. frenon aktivitetin biologjik cinomologus TLR3 në një analizë raportues gjeni in vitro ISRE me IC50 <5 μg/ml.
6 Antitrupi i izoluar ose fragmenti i cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku antitrupi a. është plotësisht human;
 b. është i përshtatur-human;
 c. është lidhur me glikol polietilen;
 d. është nga një izotip IgG4; ose
 e. domein Fc përmban mutacione S229P, P235A ose L236A.
7 Antitrup i izoluar i cdonjërit prëj pretendimeve të mëparshme, që përmban një zinxhir të rëndë që ka sekuencën amino acid të treguar në SEQ ID NO: 220 dhe një zinxhir të lehtë që ka një sekuencë amino acid të treguar në SEQ ID NO: 156.
8 Përbërje farmaceutike që përmban antitrupin e izoluar ose fragment të cdonjërit prej pretendimeve 1-7 dhe mbajtës të pranueshëm farmaceutikisht.
9 Antitrupi i izoluar i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 7 ose përbërja farmaceutike e pretendimit 8 për përdorim në:
 a) trajtimin e një situate inflamatore, ku trajtimi përmban administrimin e një sasie terapeutikisht efektive të antitrupit ose përbërjes farmaceutike në një pacient në nevojë të saj për një kohë të mjaftueshme për të trajtuar ose parandaluar situatën inflamatore për shembull ku situata inflamatore është: i) një situatë inflamatore pulmonare, ku në mënyrë opsionale situata inflamatore pulmonare është azma, sëmundja kronike obstruktive pulmonare (COPD), hiper e papërgjegjshme ajrore, ose është përfshirë nga influenza Nontypeable Haemophilus; ii) sëmundje inflamatore e zorrëve; iii) sëmundje autoimune;
 iv) situatë sistemike inflamatore, ku në mënyrë opsionale situata sistemike inflamatore është shpërthim citokine ose hipercitokinemia, sindroma e përgjigjes inflamatore sistemike (SIRS), sëmundja transplant kundër pritje (GVHD), sindroma e ankthit të frymëmarrjes akute (ARDS), sindroma e ankthit të frymëmarrjes akute të rëndë (SARS), sindroma e anti-fosfolipidit katastrofik, infeksionet virale të rënda, influenca, pneumonia, shoku, ose sepsia; v) artriti reumatoid; ose
 vi) i shoqëruar me ulcerën gastronintestinale, ku ulcera gastrointestinale në mënyrë opsionale shoqërohet me kolitin e infektueshëm, kolitin ishemik, kolitin kolagjenoz ose limfocitik ose enterokolitin nekrotizues; b) trajtimi i diabetit të llojit II, hiperglicemisë ose hiperinsulinemisë, ku trajtimi përmban administrimin e një sasie terapeutikisht të efektshme të antitrupit ose përbërjes farmaceutike tek një pacient në nevojë për të për një kohë të mjaftueshme për të trajtuar diabetin e llojit II, hipergliceminë ose hiperinsulineminë; ose
 c) trajtimi ose parandalimi i infeksioneve virale, ku trajtimi ose parandalimi në fjalë përfshin administrimin e një sasie terapeutikisht të efektshme të antitrupit ose përbërjes farmaceutike tek një pacient në nevojë për të për një kohë të mjaftueshme për të trajtuar ose parandaluar infeksionet virale, ku infeksioni viral në mënyrë opsionale është infeksion i influencës së virusit A.
© 2025 DPPI