Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5452
2015.12.14
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/391
2015.09.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11788512.9
2011.11.30
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2646422
2015.07.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 10306327 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Poxel | 200 avenue Jean Jaurès 69007 Lyon / FR |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HELMREICH, Matthias | Erwin-Rohde-Strasse 10 64120 Heidelberg / DE , DE |
| CRAVO, Daniel | 18 bis chemin des Murgers, F-78360 Montesson / FR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Ndarja e enantiomerëve të derivateve triazine që përdorin acid tartarik
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Proҫesi për ndarjen e enantiomerëve të derivateve triazine të formulës (I) më poshtë: ku: R1, R2, R3 dhe R4 janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga grupet vijuese: - H; - (C1-C20) alkil opsionalisht i zëvendësuar nga halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi ose (C3-C8) cikloalkil; - (C2-C20) alkilene opsionalisht i zëvendësuar nga halogjen, (C1-C5) alkil ose (C1-C5) alkoksi; - (C2-C20) alkine opsionalisht i zëvendësuar nga halogjen, (C1-C5) alkil ose (C1-C5) alkoksi; - (C3-C8) cikloalkil opsionalisht i zëvendësuar nga (C1-C5) alkil ose (C1-C5) alkoksi; - (C3-C8) heterocikloalkil që mban një ose më shumë hetero atome të zgjedhura nga N, O dhe S dhe opsionalisht i zëvendësuar nga (C1-C5) alkil ose (C1-C5) alkoksi; - (C6-C14) arilalkil (C1-C20) opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) aiilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C6-C14) aril opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; ose - (C5-C13) heteroaril që mban një ose më shumë hetero atome të zgjedhura nga N, O dhe S dhe opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; R1 dhe R2, në njërën anë, dhe R3 dhe R4, në anën tjetër, mundësisht që formojnë me atomin nitrogjen tek i cili ato janë lidhur një unazë me elementë n (n midis 3 dhe 8) opsionalisht që përfshijnë një ose më shumë hetero atome të zgjedhura nga N, O dhe S dhe mundësisht që janë të zëvendësuara nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; R5 është zgjedhur nga grupet vijuese: - (C1-C20) alkil opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C2-C20) alkilene opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C2-C20) alkine opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C3-C8) cikloalkil opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C3-C8) heterocikloalkil që mban një ose më shumë hetero atome të zgjedhura nga N, O dhe S dhe opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C6-C14) aril opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C5-C13) heteroaril që mban një ose më shumë hetero atome të zgjedhura nga N, O dhe S dhe opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil; - (C6-C14) arilalkil(C1-C5) opsionalisht i zëvendësuar nga amino, hidroksil, tio, halogjen, (C1-C5) alkil, (C1-C5) alkoksi, (C1-C5) alkiltio, (C1-C5) alkilamino, (C6-C14) ariloksi, (C6-C14) arilalkoksi (C1-C5), ciano, trifluorometil, karboksil, karboksimetil ose karboksietil, ose një kripë e saj, që përfshin hapat vijuese: - hapi 1: formimi i një kripe tartrate diastereoisomerike të derivatit triazine nëpërmjet reaksionit të një kripe të derivatit triazine me një enantiomerë të vetëm të acidit tartarik, - hapi 2: ndarja e të dy diastereoisomerëve të kripës tartrate, - hapi 3: transformimi i të paktën një diastereoisomeri të izoluar të kripës tartrate në një kripë tjetër, dhe - hapi 4: rikuperimi i kripës triazine të përftuar në hapin 3. |
| 2 | Proҫesi sipas pretendimit 1, ku të paktën një prej R3 dhe R4 është një atom hidrogjen, në veҫanti R3 dhe R4 janë të dy atome hidrogjen. |
| 3 | Proҫesi sipas pretendimit 1 ose 2, ku R1 dhe R2 përfaqësojnë në mënyrë të pavarur grupe alkil C1 deri në C3, në mënyrë të avantazhuar metil. |
| 4 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku përbërja e formulës (I) është në formën e një kripe, në veҫanti kripë hidrokloride. |
| 5 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku derivati triazine i formulës (I) është zgjedhur ndërmjet: 2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazine , 2-amino-6-cikloheksil-3,6-dihidro-4-dimetilamino-1,3,5-triazine, dhe një kripë e saj. |
| 6 | Proҫesi sipas pretendimit 4, ku derivati triazine është 2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazine hidrokloride. |
| 7 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, ku një bazë është e pranishme në mjedisin e reaksionit. |
| 8 | Proҫesi sipas pretendimit 7, ku baza është trietilamine. |
| 9 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku hapi 1 është kryer nëpërmjet reaksionit të një derivati triazine të formulës (I) me L-(+)-acid tartarik. |
| 10 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku hapi 1 është kryer në një tretës dhe tretësi i hapit 1 është në mënyrë të preferueshme metanol. |
| 11 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku hapi 2 është kryer nëpërmjet filtrimit ose nëpërmjet centrifugimit. |
| 12 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku hapi 3 është kryer në një tretës dhe tretësi i hapit 3 është në mënyrë të preferueshme etanol. |
| 13 | Proҫesi sipas secilit prej pretendimeve të mëparshëm, ku hapi 3 është kryer në një tretës dhe tretësi i hapit 3 është acetone. |