Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5381
2015.10.29
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.08.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/378
2015.09.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.12.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11764851.9
2011.08.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2683381
2015.09.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201103860 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Natco Pharma Limited | Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad 500 033, Andhra Pradesh |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PARVATANENI, Durga Maheswari | Natco Pharma Limited Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 / IN , IN |
| YEDLURI, Siddhartha | Natco Pharma Limited Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 / IN , IN |
| APPADWEDULA, Venkata Satyanarayana | Natco Pharma Limited Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 / IN , IN |
| ADIBHATLA, Kali Satya Bhujanga Rao | Natco Pharma Limited Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 / IN , IN |
| NANNAPANENI, Venkaiah Chowdary | Natco Pharma Limited Natco House Road No. 2 Banjara Hills Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 / IN , IN |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulim që përmban derivat fenilaminopirimidine si agjent aktiv
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike për administrim nga goja, që përmban: (a) një sasi terapeutikisht të efektshme të (3,5-bis triflorometil)-N-[4-metil-3- (4-piridin-3yl-pirimidin-2yl amino) fenil] benzamidit (NRC-AN-019) ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme; (b) një fazë lipofilike; (c) të paktën një surfaktant farmaceutikisht të pranueshëm; dhe (d) një tretës që përzihet me ujin, farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 1, ku - përbërësi (a) është i pranishëm në një sasi prej 0,1 deri në 20% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, preferohet 0,25 deri në 10% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes; - përbërësi (b) është i pranishëm në një sasi prej 10 deri në 75% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, preferohet 12,5 deri në 65% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes; - përbërësi (c) është i pranishëm në një sasi prej 4 deri në 70% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, preferohet 8 deri në 60% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes; dhe - përbërësi (d) është i pranishëm në një sasi prej 5 deri në 30% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, preferohet 5,5 deri në 25% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes. |
| 3 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 1 ose 2 e cila përfshin një polimorf të formës I, formës II ose formës III të NRC-AN-019. |
| 4 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku faza lipofilike përfshin një triglicerid, një diglicerid, një monoglicerid, një acid yndyror, një derivat të një acidi yndyror, ose një përzierje e tij, ku acidi yndyror preferohet të jetë një acid yndyror me zinxhir të gjatë, ku preferohet më shumë një acid yndyror C12 deri në C22, ku preferohet më shumë një acid yndyror C12-20 i mono-ngopur, i cili është lëng në temperaturë dhome, ku preferohet më shumë acidi (Z)-9-oktadecenoik. |
| 5 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku mbetjet e acidit yndyror të pangopur C18 janë të pranishme në fazën lipofilike në një sasi të paktën 20% të peshës, ku preferohet të paktën 40% të peshës në raport me peshën totale të fazës lipofilike, dhe/ose ku mbetjet e acidit yndyror të ngopur janë të pranishme në fazën lipofilike në një sasi prej 50% të peshës ose më pak, bazuar në peshën totale të fazës lipofilike. |
| 6 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku të paktën njëri surfaktant përfshin një surfaktant kryesor dhe një ose më shumë ko-surfaktantë, ku ko-surfaktanti në mënyrë tipike është i pranishëm në një sasi prej 2-60% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, ku preferohet 5 deri në 45% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, dhe ku ko-surfaktanti preferohet të përfshijë një polioksil glicerid, ku preferohet më shumë një polioksilglicerid kaprilokaproil. |
| 7 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku të paktën njëri surfaktant përfshin një vaj vegjetal polioksietilen të glikoluar, ku preferohet një vaj kastori polioksietilen të glikoluar, ku preferohet më shumë vaj kastori polioksil 35. |
| 8 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku tretësi që përzihet me ujin, vepron si një mjet mbartës për NRC-AN-019. |
| 9 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, ku tretësi që përzihet me ujin është një derivat i α-hidroksi-ω-hidroksi poli(oksi-1, 2-ehanediil), ku preferohet polietilen glikol 600 |
| 10 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, e cila përfshin më tej një antioksidant, ku antioksidanti preferohet të përzgjidhet nga butil hidroksianizoli, butil hidroksitolueni dhe një përzierje e tyre, ku preferohet më shumë një përzierje e butil hidroksianizolit dhe butil hidroksitoluenit në një raport 6:4 deri në 9:1, ku preferohet më shumë një përzierje e butil hidroksianizolit dhe butil hidroksitoluenit në një raport nga 7:3 deri 8:2. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, e cila më tej përfshin një agjent ëmbëltues dhe/ose agjent aromatizues, ku agjenti ëmbëltues preferohet të jetë zaharinë, ku preferohet më shumë zaharinë në një sasi nga 0,1% deri në 10% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, ku preferohet më shumë zaharinë në një sasi nga 0,25% deri në rreth 5% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, dhe ku agjenti aromatizues preferohet të përzgjidhet nga aromatikët me bazë vajore, qoftë individual ose i kombinuar, ku agjenti aromatizues preferohet të jetë i pranishëm në një sasi nga 0,1% deri në rreth 10% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes, ku preferohet më shumë nga 0,25% deri në 1% të peshës në raport me peshën totale të përbërjes. |
| 12 | Një përbërje farmaceutike sipas çdonjërës prej pretendimeve të mëparshme, e cila është në formën e një solucioni, një xheli të butë, ose një formulim kapsular me cipë të fortë. |
| 13 | Një përbërje farmaceutike siç është përcaktuar në çdonjërën prej pretendimeve të mëparshme për t’u përdorur si terapi në trajtimin e trupit të njeriut ose të kafshës. |
| 14 | Një përbërje farmaceutike siç është përcaktuar në çdonjërën prej pretendimeve 1 deri në 12 për përdorim në trajtimin e kancerit. |
| 15 | Një proces për prodhimin e përbërjeve farmaceutike, siç është përcaktuar në çdonjërën prej pretendimeve 1 deri në 12, proces i cili përfshin - përzierjen e NRC-AN-019 me një tretës që përzihet me ujin, - shtimin e një faze lipofilike, - shtimin e një surfaktanti dhe në mënyrë opsionale një ko-surfaktanti, dhe - trazimin nëpërmjet aplikimit të nxehtësisë. |