Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5379
2015.10.28
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.04.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/368
2015.09.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.12.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09739419.1
2009.04.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2297120
2015.08.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 49881 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Eli Lilly & Company | Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| AUDIA, James, Edmund | Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 / US , US |
| MERGOTT, Dustin, James | Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 / US , US |
| SHEEHAN, Scott, Martin | Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 / US , US |
| WATSON, Brian, Morgan | Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis, IN 46285 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATE AMINODIHIDROTIAZINE SI FRENUES TË BACEVE PËR TRAJTIMIN E SËMUNDJES ALZHEIMER
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim i Formulës I: ku: n është 0, 1, ose 2; R1 është pirimidinil, pirazinil opsionalisht i zëendësuar me kloro ose fluoro, ose piridinil opsionalisht i zëvendësuar me një ose dy zëvendësues secili i përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga kloro, fluoro, dhe C1-C3 alkoksi; R2 në secilin rast është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga kloro ose fluoro; R3 është hidrogjen ose C1-C4 alkil opsionalisht i zëvendësuar me hidroksi; dhe R4 është hidrogjen ose C1-C3 alkil; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 2 | Një komponim i Pretendimit 1 ku R1 është pirimidinil, piridinil opsionalisht i zëvenëdësuar një ose dy herë në secilin rast i përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga kloro, fluoro, ose metoksi, ose pirazinil opsionalisht i zëvendësuar me fluoro; R2 është kloro ose fluoro; R3 është hidrogjen, metil, metil i zëvendësuar me hidroksi, ose izo-propil i zëvendësuar me hidroksi; R4 është hidrogjen; dhe n është 0, 1 ose 2; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme |
| 3 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 2 ku R1 është pirimidinil, piridinil opsionalisht i zëvendësuar me fluoro, ose pirazinil opsionalisht i zëvendësuar me flu-oro; R2 është fluoro; R3 është hidrogjen ose metil; R4 është hidrogjen; dhe n është 1 ose 2; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 4 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3 ku R1 është pirimidinil, R2 është fluoro, R3 është hidrogjen, R4 është hidrogjen, dhe n është 2, ose një kripë e tij far-maceutikisht e pranueshme. |
| 5 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 4 ku konfigurimi i qendrës kirale fqinje tek azoti i aminotiazinës është (S), ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranu-eshme. |
| 6 | Komponimi i Pretendimit 1 ku komponimi është 4-(2,4-difluoro-5-(pirimidin-5-il)fenil)-4-metil-5,6-dihidro-4H-1,3-tiazin-2-aminë: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme. |
| 7 | Komponimi i Pretendimit 6 ku komponimi është (S)-4-(2,4-difluoro-5-(pirimidin-5-il)fenil)-4-metil-5,6-dihidro-4H-1,3-tiazinë-2-aminë: ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 8 | Një formulim farmaceutik i cili përmban një komponim të secilit prej Pretendimeve 1 deri në 7, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, në kombinim me një transportues, tretës, ose mbushës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 9 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 7 për përdorim në terapi. |
| 10 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 7 për përdorim në trajtimin e sëmundjes Alzheimer. |