REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5477 2015.12.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.05.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/367 2015.09.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11176272.0 2005.05.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2392337 2015.07.29
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Medizinische Universität Graz Auenbruggerplatz 2 8036 Graz
(72) Shpikës
Emri Adresa
Trauner, Michael Stiftingtalstrasse 56a 8010 Graz / AT , AT
Hofmann, Alan 5870 Cactus Way La Jolla, CA California 92037 / US , US
Fickert, Peter Charlottendorfgasse 7 8010 Graz / AT , AT
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Raimonda KARAPICI Rr. Margarita Tutulani, Pall 15/3, Ap.28, Tiranë , AL
Raimonda KARAPICI Rr. Margarita Tutulani, Pall 15/3, Ap.28, Tiranë , AL
(54) Titull
Përdorimi i 24-norUDCA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1************** 1. Acid nor-ursodeoksikolik dhe/ose kripera te tij te pranueshme farmaceutikisht per perdorim ne trajtimin dhe/ose parandalimin e karcinomees hepatocelulare dhe kolangiokarcinomes. 2. Acid nor-ursodeoksikolik dhe/ose kripera te tij te pranueshme farmaceutikisht per perdorim ne trajtimin dhe/ose parandalimin e karcinomees hepatocelulare dhe kolangiokarcinomes sipas pretendimit 1, karakterizuar nga ajo qe acidi nor-ursodeoksikolik dhe/ose kriperat e tij te pranueshme farmaceutikisht eshte/jane formuluar per perdorim oral, parenteral, nen lekure, intravenoz, intramuscular, nasal, topkal ose rectal. 3. Acid nor-ursodeoksikolik dhe/ose kripera te tij te pranueshme farmaceutikisht per perdorim ne trajtimin dhe/ose parandalimin e karcinomees hepatocelulare dhe kolangiokarcinomes sipas pretendimit 1 ose 2, karakterizuar nga ajo qe acidi nor-ursodeoksikolik dhe/ose kriperat e tij te pranueshme farmaceutikisht eshte/jane per tu perdorur tek nje pacient ne nje sasi ditore prej 25 mg deri ne 5 g, preferohet 100 mg deri ne 2,5 g, sidomos 800 mg deri ne 1,5 g.