Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5388
2015.11.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.06.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/358
2015.09.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.12.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10789873.6
2010.06.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2442651
2015.07.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 269070 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | 5 Basel Street P.O. Box 3190, 49131 Petah Tiqva |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TARCIC, Nora | Migdal David 29/1 Modiin / IL , IL |
| BAR-ZOHAR, Dan | 10 Havazelet Street 52365 Ramat-Gan / IL , IL |
| KOFLER, Dina | Hadafna 24 Kadima-Zoran / IL , IL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Trajtimi i sklerozëz së shumëfishtë me lakuinimod
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Lakuinimod për përdorim në reduktimin e normës së rikthimit dhe/ose reduktimin e akumulimit të paaftësisë fizike siҫ vlerësohet nga koha deri në progresionin e sëmundjes së konfirmuar në një pacient njeri me sklerozë të shumëfishtë që rikthehet-e përsëritur me ndërprerje, ku lakuinimod është përgatitur për t’u administruar në një regjim dozimi prej 0.6 mg lakuinimod përditë. |
| 2 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimit 1, ku koha deri në progresionin e sëmundjes së konfirmuar është matur nëpërmjet rezultatit të Shkallës së Statusit të Paaftësisë të Zgjeruar Kurtzke (EDSS). |
| 3 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimeve 1 ose 2 për reduktimin e akumulimit të paaftësisë fizike në një pacient që ka një rezultat EDSS prej 0-5.5. |
| 4 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimeve 1 ose 2 për reduktimin e akumulimit të paaftësisë fizike në një pacient që ka një rezultat EDSS prej 5.5 ose më të madh. |
| 5 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimit 3, ku progresioni i sëmundjes së konfirmuar është një rritje 1 pikëshe e rezultatit EDSS. |
| 6 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimit 4, ku progresioni i sëmundjes së konfirmuar është një rritje 0.5 pikëshe e rezultatit EDSS. |
| 7 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 2-6, ku koha deri në progresionin e sëmundjes së konfirmuar është rritur nga 20-60%. |
| 8 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-7, ku lakuinimodi është në formën e lakuinimod sodium. |
| 9 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-8, si një monoterapi për sklerozën e shumëfishtë që rikthehet-e përsëritur me ndërprerje. |
| 10 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-8, si një terapi ndihmëse me një tjetër trajtim të sklerozës së shumëfishtë që rikthehet-e përsëritur me ndërprerje. |
| 11 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimit 10, ku trajtimi tjetër i sklerozës së shumëfishtë që rikthehet-e përsëritur me ndërprerje është administrimi i interferon beta 1-α, interferon beta 1-β, glatiramer acetate, mitoksantrone ose natalizumab. |
| 12 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-11, ku lakuinimod është përgatitur për përdorim ditor për një periudhë më të madhe se 24 javë. |
| 13 | Lakuinimod për përdorim sipas pretendimit 12, ku lakuinimod është përgatitur për përdorim ditor për një periudhë prej 24 muajsh ose më shumë. |
| 14 | Lakuinimod për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-13, ku lakuinimod është përgatitur si një formë farmaceutike dozimi unitare orale që përfshin prej 0.6 mg lakuinimod. |