Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5462
2015.12.15
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.08.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/357
2015.09.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.01.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11758519.0
2011.08.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2605757
2015.07.01
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 1056689 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Debregeas Et Associes Pharma | 79 rue de Miromesnil 75008 Paris / FR |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LEBON, Christophe | 2 chemin de la Bénétrie F-28260 Rouvres / FR , FR |
| SUPLIE, Pascal | 11 rue du 8 mai 1945 F-27400 Montaure / FR , FR |
| PAUL, David Olivier | 7 ruelle Bernage F-28100 Dreux / FR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulimet me bazë nalbufine dhe përdorimet e tyre
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë tablete 30 mg, që përfshin sipas peshës: - 4.69 % nalbufine/HCl, - 54.58 % manitol, - 37.8 % povidone, - 2 % krospovidone, - 0.10 % silicë anhidroze koloidale, - 0.50 % fumarate stearoil sodiumi, - 0.33 % talk. |
| 2 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë tablete 30 mg, që përfshin sipas peshës: - 18.65 % nalbufine/HCl, - 48 % α-laktozë-monohidrate të aglomeruar (Tabletozë ® 80), -14 % celulozë mikrokristaline (Avicel ® PH200), - 4.50 % povidone, - 2.25 % krospovidone, - 0.45 % silicë anhidroze koloidale, - 0.45 % stearate magneziumi, - 2.70 % talk, - 9 % Sepifilm ® LP014. |
| 3 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë tablete 10 mg, që përfshin sipas peshës: - 11.86 % nalbufine/HCl, - 53.28 % α-laktozë-monohidrate të aglomeruar (Tabletozë ® 80), - 18.43 % celulozë mikrokristaline (Avicel ® PH200), - 4.56 % povidone (PVP K30), - 0.46 % silicë (Aerosil ® 200), - 0.46 % stearate magneziumi, - 1.83 % talk, - 9.13% Sepifilm ® LP014. |
| 4 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë tablete 50 mg, që përfshin sipas peshës: - 20.55 % nalbufine/HCl, - 22.02 % laktozë, - 47.53 % celulozë mikrokristaline (Avicel ® PH200), - 4.98 % povidone (PVP CL), - 0.50 % stearate magneziumi, - 3.98% aromatizues, - 0.44% Sepifilm ® IR 777. |
| 5 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë kokrrize 10 mg, që përfshin sipas peshës: - 1.99 % nalbufine/HCl, - 27.80 % glikol polietilene (PEG 400), - 21.29 % aluminosilikate magneziumi (Neusilin ® UFL2), - 6.49 % povidone K30, - 0.50 % talk, - 3.69 % sukralozë (sheqer diabetik), - 29.20 % aromatizues maskimi, - 2.56 % aromatizues karamel, - 6.49 % Sepifilm ® LP014. |
| 6 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm në formë tablete 30 mg, që përfshin sipas peshës: - 20.31 % nalbufine/HCl, - 62.16 % α-laktozë-monohidrate të aglomeruar (Tabletozë ® 80), - 6.65 % povidone (PVP K30), - 2.38 % krospovidone (Poliplasdone XL), - 1.76 % celulozë mikrokristaline (Avicel ® PH200), - 0.10 % silicë (Aerosil ® 200), - 0.48 % stearate magneziumi, - 1.92 % talk, - 4.81 % Sepifilm ® LP014. |
| 7 | Një formulim farmaceutik oral me ҫlirim të menjëhershëm karakterizuar në atë që ai korrespondon me secilin prej pretendimeve 1 deri në 6 për përdorimin e tij për të trajtuar dhimbje të gjeneruara nga trajtimi për varësinë ndaj opioidit. |