REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5297 2015.08.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.08.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/247 2015.06.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.09.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11770473.4 2011.08.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2603217 2015.04.08
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 10397511
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Montisera Ltd Itäinen Pitkäkatu 4C 20520 Turku / FI
(72) Shpikës
Emri Adresa
Takio, Ville Mäntysaarentie 212 23450 Lokalahti / FI , FI
Ekholm, Matti Metsurintie 4 D 29 70150 Kuopio / FI , FI
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL
(54) Titull
Derivatet e reja 6,7-Bizëvendësuar-izokuinolinë dhe përdorimi i tyre
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës së përgjithshme (I) dhe stereoizomerët dhe kriprat farmaceutikisht të pranueshme dhe të tyre; ku vija e ndërprerë përfaqëson një lidhje opsionale; R’ është H, ose R’ mungon, kur vija e ndërprerë përfaqëson një lidhje; R1 dhe R4 janë zgjedhur secila në mënyrë të pavarur nga grupi i përbërë prej H, halo, C1-C6-alkil, trifluorometil dhe trifluorometoksi; R2 dhe R3 janë të dyja F, ose njëra prej R2 dhe R3 është F dhe tjetra është C1-C6-alkil ose trifluorometil; dhe R5 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej halo, C1-C6-alkil, trifluorometil dhe trifluorometoksi, ose kur vija e ndërprerë përfaqëson një lidhje, më pas R5 mund të jetë gjithashtu H.
2 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku vija e ndërprerë është një lidhje dhe R1, R4 dhe R5 janë H dhe R2 dhe R3 janë F
3 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku R1 dhe R4 janë H dhe R2, R3 dhe R5 janë F.
4 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku R1 dhe R4 dhe H, R2 dhe R3 janë F, dhe R5 është metil.
5 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku përbërja është 6,7-difluoro-1-metil-3,4-dihidroizokuinoline ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
6 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku përbërja është 1-metil-4,6,7-trifluoro-3,4-dihidroizokuinoline ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
7 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në pretendimin 1, ku përbërja është 4,6,7-trifuoro-1-metil-1,2,3,4-tetrahidroizokuinoline ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
8 Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi efektive të një ose më shumë përbërjeve të formulës (I) siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm dhe eksipientë të përshtatshëm.
9 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim si një medikament.
10 Përbërja e formuës (I) siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje të zgjedhur nga grupi i përbërë prej sëmundja e Alzheimer-it, sëmundja e Parkinson-it, depresioni, hiperaktiviteti, narkolepsia dhe varësia ndaj drogës, alkoolizmi, anoreksia dhe bulimia.