Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5242
2015.07.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.08.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/227
2015.06.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09737379.9
2009.08.03
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2328616
2015.04.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 86355 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Novartis AG | Lichtstrasse 35 4056 Basel / CH |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| EBERTH, Adina | Friedrich-List Strasse 114 81377 München / DE , DE |
| GUILD, Braydon Charles | 109 Riverdale Road Concord, Massachusetts 01742 / US , US |
| KIM, Yong-In | c/o Novartis Institutes for, BioMedical Research Inc. 500 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 / US , US |
| ROGUSKA, Michael | c/o Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 500 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 / US , US |
| DIEFENBACH-STREIBER, Beate | Reiherweg 6 86949 Windach / DE , DE |
| SPLAWSKI, Igor | c/o Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 500 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIMET DHE METODAT PËR ANTITRUPAT KUNDËR PROTEINËS PLOTËSUESE C5
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup proteine C5 njerëzore monokloniale e izoluar, ose një fragment lidhës i antigjenit të saj, që përfshin (i) një zinxhir të rëndë CDR1 që ka sekuencën e SEQ ID NO:1; një zinxhir të rëndë CDR2 që ka sekuencën e SEQ ID NO:2; dhe një zinxhir të rëndë CDR3 që ka sekuencën SEQ ID NO:3; dhe (ii) një zinxhir të lehtë GDR1 që ka sekuencën e SEQ ID NO:4; një zinxhir të lehtë CDR2 që ka sekuencën e SEQ ID NO:5; dhe një zinxhir të lehtë CDR3 që ka sekuencën e SEQ ID NO:6, ku antitrupi i përmendur ose fragmenti lidhës i antigjenit të saj lidhet me një protein njerëzore C5 me një KD të 10-10M ose më pak siç matet nga rezonanca e sipërfaqes plasmon. |
| 2 | Një antitrup monoklonal i izoluar, ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në pretendimin 1 që përfshin një zonë të ndryshueshme të zinxhirt të rëndë që ka të paktën 80%, 90%, 95%, 97%, 98% ose 99% identitetin e sekuencës me një sekuencë amino acidi të SEQ ID NO:7; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirt të lehtë që ka të paktën 80%, 90%, 95%, 97%, 98% ose 99% identitetin e sekuencës me një sekuencë amino acidi të SEQ ID NO:8. |
| 3 | Një antitrup monoklonal i izoluar, ose fragment lidhës antigjeni siç pretendohet në pretednimin 1 ose pretendimin 2 që përfshin një zonë të ndryshueshme të zinxhirt të rëndë që ka sekuencën e amino acidit të SEQ ID NO:7; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që ka sekuencën e amino acidit të SEQ ID NO:8. |
| 4 | Një antitrup monoklonal i izoluar, ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në secilin pretendim të mësipërm që përfshin një zinxhir të rëndë që ka të paktën 95%, 96%, 97%, 98% ose 99% identitetin e sekuencës të SEQ ID NO:9; dhe një zinxhir të lehtë që ka të paktën 95%, 97%, 98% ose 99% identitetin e sekuencës të SEQ ID NO:10. |
| 5 | Një antitrup monoklonal i izoluar, ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në pretendimin 4 që përfshin një zinxhir të rëndë që ka sekuencën e amino acidit të SEQ ID NO: 9; dhe një zinxhir të lehtë që ka sekuencën e amino acidit të SEQ ID NO: 10. |
| 6 | Antitrupi siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 5 i cili ndalon përqasjen plotësuese alternative me një IC50 të 20-200 pM siç është matur me anë të analizës hemolitike in vitro kur përdoret serumi i zbrasur njerëzor C5 që është rikonstruktuar me 100 pM njerëzor C5. |
| 7 | Antitrupi ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6, ku antitrupi i përmendur është një antitrup njerëzor ose kimerik. |
| 8 | Antitrupi siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 7, ku antitrupi i përmendur është një izotip IgG. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik që përfshin antitrupin ose fragmentin lidhës të antigjenit siç pretendohet në secilin pretendim të mësipërm dhe një transportues farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 10 | Një acid nukleik i izoluar që përfshin një sekuencë nukleotide që kodon antitrupin ose fragmentin lidhës të antigjenit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8. |
| 11 | Acidi nukleik siç pretendohet në pretednimin 10, që përfshin një sekuencë nukleotide që kodon një polipeptid që përfshin një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që ka të paktën 95% identitetin e sekuencës e të SEQ ID NO:7; ose një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që ka të paktën 95% identitetin e sekuencës të SEQ ID NO:8. |
| 12 | Acidi nukleik siç pretendohet në pretednimin 11, ku sekuenca nukleotide që kodon një polipeptid që përfshin një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë ka sekuencën e SEQ ID NO: 11; dhe sekuencën nukleotide që kodon polipeptidin që përfshin një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë ka sekuencën e SEQ ID NO: 12. |
| 13 | Një vektor që përfshin një acid nukleik siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 10 deri në 12. |
| 14 | Një qelizë pritëse e izoluar që përfshin segmente të rekombinantit AND që kodojnë zinxhirin e lehtë dhë të rëndë të antitrupit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8; ku segmentet e përmendura të AND-s janë lidhur në mënyrë të operueshme tek një nxitës, dhe janë të afta për t’u shprehur në qelizën pritëse të përmendur. |
| 15 | Antitrupi ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8, ose kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 9, për përdorim si një medikament. |
| 16 | Antitrupi ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8, ose kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 9 për përdorim në trajtimin e degjenerimit makular të lidhur me moshën, astmën, artritit, sëmundje autoimune të zemrës, sklerozë e shumëfishtë, sëmundje inflamatore e zorrëve, dëmtime të ishemia-reperfuzionit, Sindroma Barraquer –Simons, lupus sistemik, lupus eritematoza, psoriaza, skleroza e shumëfishtë, sëmundja Alzheimer, glomerulonefritis, hemoglobinuria Nokturnal paroksismal (PNH), ose MPGN II. |
| 17 | Antitrupi ose fragmenti lidhës i antigjenit siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8, ose kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 9 për përdorim në një metodë për reduktimin e mosfunksionimit të sistemeve imun dhe hemostatik i lidhur me qarkullimin jashtëtrupor duke administruar antitrupin ose fragmentin lidhës të antigjenit të saj ose kompozimin farmaceutik tek një subjekt në nevojë për të. |