Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5287
2015.08.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/222
2015.06.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.09.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10798436.1
2010.12.20
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2515900
2015.04.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 288739 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Gilead Sciences, Inc. | 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ANTZELEVITCH, Charles | 101 Sylvan Way New Hartford New York 13413 / US , US |
| BELARDINELLI, Luiz | 205 Manzanita Ave. Palo Alto California 94304 / US , US |
| BURASHNIKOV, Alexander | 59 Imperial Dr. New Hartford New York 13413 / US , US |
| SHRYOCK, John | 2313 Vines Ct. East Palo Alto California 94303 / US , US |
| ZENG, Dewan | 871 Sycamore Dr. Palo Alto California 94303 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
Metoda e mjekimit të fibrilacionit atrial
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Ranolazinë për përdorim në një metodë për mjekimin ose parandalimin e fibrilactionit atrial ose flutter atrial në një pacient human në nevojë për të, ku metoda përfshin administrimin te pacienti të një sasie terapeutikisht efektive të dronedaronit ose të një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij dhe të një sasie terapeutikisht efektive të ranolazinës. |
| 2 | Ranolazina për përdorim sipas pretendimit 1, ku dronedaroni ose kripa e tij dhe ranolazina administrohen veçmas ose bashkarisht si një njësi dozimi e kombinuar, ku njësia dozimit e kombinuar është preferueshmërisht një tablet. |
| 3 | Ranolazina për përdorim sipas pretendimit 1, ku dronedaroni ose kripa e tij dhe ranolazina administrohen me injektim intravenoz ose me marrje nga goja. |
| 4 | Ranolazina për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku sasia e ranolazinës që administrohet është nga rreth 50 mg deri në rreth 3000 mg në ditë, preferueshmërisht nga rreth 50 mg deri në rreth 1500 mg në ditë. |
| 5 | Ranolazina për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-4, ku sasia e ranolazinës që administrohet është nga rreth 50 mg deri në rreth 800 mg në ditë, preferueshmërisht nga rreth 50 mg deri në rreth 600 mg në ditë dhe akoma më preferueshmërisht nga rreth 50 mg deri në rreth 400 mg në ditë. |
| 6 | Ranolazina për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-5, ku sasia e dronedaronit ose e kripës së tij që administrohet është nga rreth 50 mg deri në rreth 300 mg në ditë, dhe sasia e ranolazinës që administrohet është nga rreth 300 mg deri në rreth 1000 mg në ditë. |
| 7 | Ranolazina për përdorim sipas pretendimit 6, ku sasia e dronedaronit ose e kripës së tij që administrohet është nga rreth 50 mg deri në rreth 200 mg në ditë. |
| 8 | Ranolazina për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-7, ku kripa e dronedaronit është hidroklorid dronedaroni. |
| 9 | Një formulim farmaceutik që përmban ranolazinë dhe dronedaron ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij, dhe një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 10 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 9, i formuluar për administrim intravenoz ose administrim nga goja. |
| 11 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 9, ku formulimi është në formë tablete ose në formë kapsule. |
| 12 | Formulimi sipas pretendimit 11, ku tableta ose kapsula përmban nga rreth 25 mg deri në rreth 600 mg, preferueshmërisht nga rreth 50 mg deri në rreth 200 mg dronedaron ose kripë të tij. |
| 13 | Formulimi sipas pretendimit 11 ose 12, ku tableta ose kapsula përmban nga rreth 50 mg deri në rreth 1000 mg, preferueshmërisht nga rreth 100 mg deri në rreth 750 mg ranolazinë. |
| 14 | Formulimi sipas pretendimit 11, ku tableta ose kapsula përmban nga rreth 100 mg deri në rreth 750 mg ranolazinë dhe rreth 50 mg deri në rreth 200 mg dronedaron ose kripë të tij. |
| 15 | Formulimi sipas cilitdo prej pretendimeve 9-14, ku kripa e dronedaronit është hidroklorid dronedaroni. |
| 16 | Formulimi sipas cilitdo prej pretendimeve 9-15, ku ranolazina formulohet për çlirim të ngadaltë. |
| 17 | Formulimi sipas cilitdo prej pretendimeve 9-15, ku dronedaroni ose kripa e tij formulohet për çlirim të menjëhershëm ose të ngadaltë. |