Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5286
2015.08.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.10.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/220
2015.06.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.09.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07852738.9
2007.10.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2073805
2015.03.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 851450 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| PTC Therapeutics, Inc. | 100 Corporate Court, Middlesex Business Center South Plainfield, NJ 07080 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HIRAWAT, Samit | 12 Pine Street Chatham, NJ 07928 / US , US |
| MILLER, Langdon | 3507 Perkins Lane Seattle, WA 98199 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
(54) Titull
Metoda për dozimin nga goja të 1,2,4-oksadiazole aktive për terapinë e ndalimit të mutacionit non-sens
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim për përdorim në një metodë për trajtimin, parandalimin ose menaxhimin e një sëmundje e lidhur me mungesën e shprehjes së një geni që rezulton nga një kodon me ndalesë të parakohshme, ku komponimi është acid 3- [5- (2-fluoro-phenyl) - [1,2,4] oksadiazol-3-il]benzoik ose një kripë, solvat ose hidrat i tij farmaceutikisht të pranueshëm, ku sëmundja në fjalë është Fibroza Cistike ose Distrofia Muskulare Duchenne, ku metoda në fjalë përfshin administrimin e komponimit në tre doza ditore, ku një dozë e parë, një dozë e dytë dhe një dozë e tretë administrohen në një periudhë 24 orëshe sipas formulës 1x, 1x, 2x, ku X është 18-22 mg / kg, dhe ku çdo dozë e mban nivelin plazmatik të acidit 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oksadiazol-3-il]benzoik më të madh se 2 mg/ml për të paktën 2 orë. |
| 2 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku dozat administrohen tek njeriu nga goja. |
| 3 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin geni është geni CFTR. |
| 4 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin geni është geni distrofin |
| 5 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku komponimi administrohet duke përdorur një ose më shumë njësi formulimi dozimi ku secili përmban komponimin në fjalë në sasi në një gamë midis 35 mg dhe 1400 mg. |
| 6 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 5, ku sasia e përmëndur e komponimit në secilin formulim doze njesie përzgjidhet nga 35 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 125 mg, 140 mg, 175 mg, 200 mg, 250 mg, 280 mg, 350 mg, 500 mg, 560 mg, 700 mg, 750 mg, 1000 mg dhe 1400 mg. |
| 7 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e parë administrohet në mëngjes, doza e dytë administrohet pasdite dhe doza e tretë administrohet në mbrëmje gjatë periudhës 24 orëshe. |
| 8 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku dozat administrohen në intervale midis dozave prej 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ose 14 orësh. |
| 9 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e dytë administrohet rreth 6 orë pas administrimit të dozës së parë, ku doza e tretë administrohet rreth 6 orë pas administrimit të dozës së dytë dhe ku doza e parë administrohet rreth 12 orë pas administrimut të dozës së tretë gjatë një periudhe paraprake prej 24 orësh, ku doza e parë, doza e dytë, ose doza e tretë administrohen rreth 30 minuta pas ushqimit. |
| 10 | Komponim për përdorim sipas pretendimit 1, ku tre dozat ditore administrohen në një terapi të vazhdueshme për një shumicë periudhash 24 orëshe. |