Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5262
2015.07.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.11.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/218
2015.06.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
03779105.0
2003.11.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1578446
2015.04.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 424332 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ImmunoGen, Inc. | 830 Winter Street Waltham, MA 02451 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HOFFEE, Mary, G. | 59 Leland Road Brookline, MA 02467 / US , US |
| TAVARES, Daniel | 27 Sylvester Road Natick, MA 01760 / US , US |
| LUTZ, Robert, J. | 218 Old Connecticut Path Wayland, MA 01778 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
Antitrupat ANTI-CD33 dhe metoda e mjekimit të leuçemisë mieloide akute me ndihmën e tyre
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup specifik CD33, që përfshin: (i) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin një sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (ii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin një sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (iii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (iv) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë e ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuesncë amino acide të përfaqësuar nga: (v) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (vi) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (vii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (viii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (ix) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë e ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (x) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (xi) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (xii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (xiii) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (xiv) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: ose (xv) një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: |
| 2 | Antitrupi specifik CD33 i pretendimit 1, që përfshin një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rendë që përfshin një sekuence amino acide të përfaqësuar nga: (SEQ ID NR. 9), dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që përfshin nje sekuencë amino acide të përfaqësuar nga: (SEQ ID NR. 10). |
| 3 | Një imunokonjugate që përfshin antitrupin e pretendimit 1 ose 2 të lidhur tek nje barnë ose probarnë |
| 4 | Imunjogati i pretendimit 3, ku barna ose probarna e mësipërme është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej një maitansinoidi, një taksoidi, CC-1065, një analogu CC-1065, dolastatini, një dolastatini analog, metotreksate, daunorubicini, vincristine, vinblastine, melfalan, mitomicin C, klorambucil, kalikeamicin, dhe derivatet e tyre. |
| 5 | Një përbërje që përfshin antitrupin e pretendimit 1 ose 2 dhe një barnë ose probarnë. |
| 6 | Një përbërje farmaceutike që përfshin antitrupin e pretendimit 1 ose 2, ose imunokonjugatin ose përbërjen e pretendimeve 3-5, dhe një agjent të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 7 | Një metodë in vitro për frenimin e rritjes së një qelize që shpreh CD33, metodën që përfshin kontaktimin e qelizës së mësipërme me antitrupin e pretendimit 1 ose 2, imunokonjugatin e pretendimit 3 ose 4, përbërja e pretendimit 5 ose një përbërje farmaceutike e pretendimit 6. |
| 8 | Antitrupi i pretendimit 1 ose 2, imunokonjugati i pretendimit 3 ose 4, përbërja e pretendimit 5 ose një përbërje farmaceutike e pretendimit 6 për përdorim si një medikament. |
| 9 | Përdorimi i antitrupit 1 ose 2, imunokonjugati i pretendimit 3 ose 4, përbërja e pretendimit 5 ose përbërja farmaceutike e pretendimit 6 në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një kanceri. |
| 10 | Antitrupi i pretendimit 1 ose 2, imunokonjugati i pretendimit 3 ose 4, përbërja e pretendimit 5 ose një përbërje farmaceutike e pretendimit 6 për përdorim në trajtimin e kancerit. |
| 11 | Përdorimi ose antitrupi, imunokonjugati, përbërja ose përbërja farmaceutike për përdorim nga pretendimi 9 ose 10 ku kanceri i mësipërm është zgjedhur nga grupi që konsiston nga leukemia mieloide akute (AML), leukemia mieloide kronike (CML) dhe leukemia pro-mielocitike (PML). |
| 12 | Një polinukleotide e izoluar që kodon antitrupin e pretendimit 1 ose 2. |
| 13 | Një polinukleotide e izoluar që kodon një zinxhir të lehtë dhe të rëndë të antitrupit të pretendimit 1 ose 2. |
| 14 | Një vektor rekombinant që përfshin polinukleotiden e pretendimit 12 ose 13. |
| 15 | Një qelizë pritëse e transformuar me vektorin rekombinant të pretendimit 14 |
| 16 | Një metodë për prodhimin e një antitrupi specifik CD33, metoda e mësipërme që përfshin (a) kulturimin e një qelize pritëse siç pretendohet në pretendimin 15 nën kushte të tilla që qeliza pritëse e mësipërme shpreh antitrupin, dhe (b) mbledh antitrupin e shprehur në këtë mënyrë. |