Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

5408 2015.11.05

Status

PA Lapsed

(180) Data e mbarimit të afatit

2032.03.05

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2015/216 2015.05.29

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2015.12.01

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

12707745.1 2012.03.05

Status

PA Lapsed

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2683408 2015.04.15

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
GB	201103836

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	rue de l''Institut, 89 1330 Rixensart / BE

(72) Shpikës

Emri	Adresa
BIEMANS, Ralph Leon	GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart / BE , BE
DUVIVIER, Pierre	GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart / BE , BE
GAVARD, Ollivier Francis Nicolas	GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l'Institut 89 B-1330 Rixensart / BE , BE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOÇI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL

(54) Titull

Proçesi për bashkimin e antigjenit bakterial tek një proteinë bartëse

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një proҫes për bashkimin e një antigjeni që përfshin hapat e a) aktivizimit të antigjenit për të formuar një antigjen të aktivizuar; b) kundërveprimin e antigjenit të aktivizuar dhe një proteine bartëse për të formuar një grup imine që lidh antigjenin e aktivizuar tek proteina bartëse; dhe c) reduktimin e grupit imine që përdor një agjent reduktues që përfshin një pjesë triacetoksiborohidride për të formuar një antigjen të bashkuar; ose a) aktivizimit të antigjenit për të formuar një antigjen të aktivizuar; b’) kundërveprimin e antigjenit të aktivizuar dhe një lidhësi për të formuar një grup imine që lidh antigjenin e aktivizuar tek lidhësi; c’) reduktimin e grupit imine që përdor një agjent reduktues që përfshin një pjesë triacetoksiborohidride për të formuar një antigjen-lidhës; dhe d) kundërveprimin e antigjenit-lidhës me një proteinë bartëse për të formuar një antigjen të bashkuar; ku antigjeni e ka origjinën nga Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis,Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Salmonella Vi, ose Staphylococcus epidermidis ku antigjeni është një sakaride kapsulare bakteriale dhe ku hapi a) përfshin kundërveprimin e antigjenit me periodate.
2	Një proҫes për bashkimin e një antigjeni që përfshin hapat e a) aktivizimit të antigjenit për të formuar një antigjen të aktivizuar; a’) liofilizimit të antigjenit të aktivizuar dhe një proteine bartëse të pasuar nga përtëritja në DMSO ose DMF; b) kundërveprimin e antigjenit të aktivizuar dhe proteinës bartëse për të formuar një grup imine që lidh antigjenin e aktivizuar tek proteina bartëse; dhe c) reduktimin e grupit imine që përdor një agjent reduktues që përfshin një pjesë triacetoksiborohidride për të formuar një antigjen të bashkuar; ose a) aktivizimit të antigjenit për të formuar një antigjen të aktivizuar; a’) liofilizimit të antigjenit të aktivizuar dhe një lidhësi të pasuar nga përtëritja në DMSO ose DMF; b’) kundërveprimin e antigjenit të aktivizuar dhe lidhësit për të formuar një grup imine që lidh antigjenin e aktivizuar tek proteina bartëse; dhe c’) reduktimin e grupit imine që përdor një agjent reduktues që përfshin një pjesë triacetoksiborohidride për të formuar një antigjen-lidhës; d) kundërveprimin e antigjenit-lidhës me një proteinë bartëse për të formuar një antigjen të bashkuar ku antigjeni është një sakaride kapsulare bakteriale dhe ku hapi a) përfshin kundërveprimin e antigjenit me periodate.
3	Proҫesi i secilit prej pretendimeve të mëparshëm ku agjenti reduktues nuk përmban një pjesë cianoborohidride.
4	Proҫesi i secilit prej pretendimeve 1-3 ku antigjeni është një sakaride bakteriale që e ka origjinën nga S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, S.aureus, E.faecalis, E.faecium, Salmonella Vi, ose S.epidermidis.
5	Proҫesi i pretendimit 4 ku antigjeni është një sakaride kapsulare bakteriale nga një serotip S.pneumoniae i zgjedhur nga grupi i përbërë prej 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F dhe 33F.
6	Proҫesi i pretendimit 5 ku sakaride kapsulare bakteriale është sakaride kapsulare S.pneumoniae 23F.
7	Proҫesi i pretendimit 5 ku sakaride kapsulare bakteriale është sakaride kapsulare S.pneumoniae 6B.
8	Proҫesi i pretendimit 5 ku sakaride bakteriale është polisakaride ose oligosakaride Haemophilus influenzae b (Hib).
9	Proҫesi i secilit pretendim të mëparshëm ku proteina bartëse është një proteinë e zgjedhur nga grupi i përbërë prej tetanus toksoid (TT), fragment C i TT, difteria toksoide, CRM197, Pneumolisin, proteinë D, PhtD, PhtDE dhe N19.
10	Proҫesi i secilit pretendim të mëparshëm ku antigjeni dhe proteina bartëse janë liofilizuar pas hapit a).
11	Proҫesi i pretendimit 10 ku antigjeni dhe proteina bartëse janë liofilizuar në praninë e një shqeri jo-reduktues.
12	Proҫesi i secilit pretendim të mëparshëm ku hapi a) përfshin kundërvperimin e antigjenit me 0.0001-0.7 ekuivalente molare të periodate.
13	Proҫesi i secilit pretendim të mëparshëm që përfshin një hap të mëtejshëm e) të pastrimit të antigjenit të bashkuar dhe/ose që përfshin një hap të mëtejshëm f) ku antigjeni i bashkuar është steril i filtruar dhe/ose një hap të mëtejshëm të përzierjes së antigjenit të bashkuar me antigjenë të mëtejshëm.
14	Proҫesi i pretendimit 13 ku antigjenët e mëtejshëm përfshijnë të paktën 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ose 20 sakaride S.pneumoniae të zgjedhura nga grupi i përbërë prej 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F dhe 33F.
15	Proҫesi i secilit pretendim të mëparshëm ku antigjeni i bashkuar është përzierë me një ndihmës opsionalisht ku ndihmësi është një kripë alumini.