Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5275
2015.07.30
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.07.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/209
2015.05.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.09.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11745810.9
2011.07.27
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2598516
2015.03.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201012599 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| UCB Biopharma SPRL | 60, allée de la Recherche 1070 Brussels |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WILD, Gavin, Barry | IPD, UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra ARSENI(Meçaj) | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
| Aleksandra ARSENI(Meçaj) | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
(54) Titull
Proçes për pastrimin e proteinave
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Metode per pastrimin e nje proteine rikombinuese nga nje qelize moster pritese me gram-negativ bakterial ose nje ekstrakt te saj ku qeliza pritese ne fjale shpreh nje proteine rikombinuese dhe izomeraze disulfide DsbC rikombinuese; ku metoda permban: a) rregullimin e pH te qelizes pritese moster ose ekstraktit te saj ne nje pH prej 5 ose me pak per te precipituar izomerazen disulfide rikombinuese; dhe b) ndarjen e izomerazes disulfide rikombinuese te precipituar nga proteina rikombinuese per te prodhuar nje proteine rikombinuese moster. |
| 2 | Metoda sipas pretendimit 1, ku pH i qelizes pritese moster ose ekstraktit te saj eshte rregulluar ne nje pH prej 4.5 ose me pak. |
| 3 | Metoda sipas pretendimit 2, ku pH i qelizes pritese moster ose ekstraktit te saj eshte rregulluar ne nje pH prej 4.5 deri 3.0. |
| 4 | Metoda sipas pretendimit 2, ku pH i qelizes pritese moster ose ekstraktit te saj eshte rregulluar ne nje pH prej 3 ose me pak. |
| 5 | Metoda sipas pretendimit 4, ku ne hapin a) qeliza pritese dipeptide proteine lidhese eshte precipituar me tej dhe ne hapin b) qeliza pritese dipeptide proteine lidhese eshte ndare me tej nga proteina rikombinuese. |
| 6 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku izomeraza disulfide permban nje fund histidine. |
| 7 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku qeliza pritese me gram-negativ bakterial eshte E. coli. |
| 8 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku qeliza pretese permban Fkpa dhe/ose Skp. |
| 9 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku ne hapin a) pH i qelizes pritese moster ose ekstraktit te saj eshte rregulluar drejt nje pH prej me pak sesa 5 duke perdorur acid acetik glacial. |
| 10 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku qeliza pritese moster ose ekstrakti i saj eshte mbajtur ne nje pH prej 5 ose me pak per nje ore ose me pak. |
| 11 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku ndarja ne hapin b) permban centrifugimin dhe/ose filtrimin. |
| 12 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku pas hapit b) metoda permban nje hap te metejshem pastrimi te ekspozimit te proteines rikombinuese moster ne kromatografi. |
| 13 | Metoda sipas pretendimit 11, ku kromatografia eshte kromatografi ion-shkembyese. |
| 14 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku pas hapit b) pH i proteines rikombinuese moster eshte rregulluar drejt nje pH prej 5 deri 7. |
| 15 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku para hapit a) eshte shtuar nje ekstraktim zbutes ne qelizen pritese moster apo ekstraktin e saj dhe qeliza pritese moster apo ekstrakti i saj eshte ekspozuar ne nje hap trajtimi me nxehtesi. |
| 16 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku proteina rikombinuese ka nje pI prej 6 deri 9. |
| 17 | Metoda sipas pretendimit 16, ku proteina rikombinuese ka nje pI prej 8 deri 9. |
| 18 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te meparshme, ku proteina rikombinuese eshte nje antitrup rikombinues. |
| 19 | Metoda sipas pretendimit 18, ku antitrupi rikombinues eshte nje antitrup monoklonal, i humanizuar ose kimerik, ose nje fragment i saj, si nje fragment lidhes i saj. |
| 20 | Metoda sipas pretendimit 18 ose pretendimit 19, ku antitrupi rikombinues eshte Fab ose fragment Fab’. |
| 21 | Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve 18 deri 20, ku antitrupi rikombinues eshte specifik per TNFα human. |
| 22 | Metoda sipas pretendimit 21, ku antitrupi perfshin nje zinxhir te lehte ku fusha e ndryshueshme permban nje CDR qe ka sekuencen e dhene ne SEQ ID NO:1 per CDRH1, SEQ ID NO:2, per CDRH2 dhe SEQ ID NO:3 per CDRH3 dhe nje zinxhir te lehte ku fusha e ndryshueshme permban nje CDR qe ka sekuencen e dhene ne SEQ ID NO:4 per CDRL1, SEQ ID NO:5 per CDRL2 dhe SEQ ID NO:6 per CDRL3. |
| 23 | Metoda sipas pretendimit 22, ku antitrupi perfshin zinxhirin e lehte te zones se ndryshueshme te sekuences se dhene ne SEQ ID NO:7 dhe zinxhirin e rende te zones se ndryshueshme te dhene ne SEQ ID NO:8. |
| 24 | Metoda sipas pretendimit 23, ku antitrupi eshte nje fragment Fab dhe perfshin nje zinxhir te rende qe ka sekuencen e dhene ne SEQ ID NO:10 dhe nje zinxhir te lehte qe ka sekuencen e dhene ne SEQ ID NO:9. |
| 25 | Perdorimi i hapit te rregullimit te pH te qelizes pritese moster me gram-negativ bakterial ose nje ekstrakti te saj te transformuar me nje vektor shprehjeje qe kodon proteinen rikombinuese ne nje pH prej 5 ose me pak per te precipituar qelizen pritese rikombinuese izomeraze disulfide, per te ndare qelizen pritese te precipituar rikombinuese izomeraze disulfide nga proteina rikombinuese dhe per te prodhuar nje proteine moster te paster rikombinuese. |