Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5255
2015.07.08
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.02.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/206
2015.05.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10011790.2
2001.02.08
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2283842
2015.03.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 181369 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg / LU |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Oshlack, Benjamin | 350 South Ocean Blvd. Boca Raton, FL Florida 33432 / US , US |
| Haddox, J. David | 23 Chadwick Court Upper Stepney, CT Connecticut 06468 / US , US |
| Wright, Curtis | 1200 Spring Run Rd Chesterfield, VA 23832-3856 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulime agoniste opioide orale rezistuese ndaj dëmtimit
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antagonist opioid në një formë thelbësisht të paçlirueshme, ku forma thelbësisht e paçlirueshme përmban pjesëzat e antagonistit opioid të veshura me një shtresë e cila kryesisht parandalon çlirimin e antagonistit opioid. |
| 2 | Antagonisti opioid i pretendimit 1, ku veshja përmban një material hidrofobik. |
| 3 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimit 1, ku veshja është e papërshkueshme nga antagonisti opioid të cilin e përmban përbërja. |
| 4 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimit 1, ku veshja përmban një polimer celu- loze ose një polimer akrilik. |
| 5 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimeve 1 ose 2, ku antagonisti opioid është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në nalokson, naltrekson, nalmefen, ciklazo- cinë, levalorfan, kripëra dhe përzierje të tyre. |
| 6 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimeve 1 ose 2, ku antagonisti opioid është naltrekson ose një kripë e tij. |
| 7 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimeve 1-3, ku antagonisti opioid është i pra- nishën në një sasi prej 10 ng deri në 275 mg. |
| 8 | Një formë dozimi orale e cila përmban (i) një agonist opioid në një formë të çliru- eshme dhe (ii) përbërjen antagoniste opioide të secilit prej pretendimeve 1 ose 2. |
| 9 | Forma e dozimit orale e pretendimit 8, ku antagonisti opioid është në formën e mi kropjesëzave individualisht të veshura me një material i cili parandalon thelbësisht çlirimin e antagonistit. |
| 10 | Forma e dozimit oral e pretendimit 9, ku mikropjesëzat janë në formën e sferave të brendshme të veshura me antagonist dhe të mbiveshura me materialin izolues. |
| 11 | Forma e dozimit orale e pretendimit 8, ku agonisti opioid është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në hidrokodon, morfinë, hidromorfon, oksikodon, kodeinë, levor- fanol, meperidinë, metadon, oksimorfon, buprenorfinë, fentanil dhe derivatet e tyre, dipanon, heroinë, tramadol, etorfinë, dihidroetorfinë, butorfanol, levorfanol, kripëra të tyre dhe përzierje të tyre. |
| 12 | Forma e dozimit oral e pretendimit 8, ku agonisti opioid është oksikodon, morfinë, hidrokodon, hidromorfon ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme e secilit prej të lartpërmendurve. |
| 13 | Forma e dozimit oral e pretendimit 8, ku agonisti opioid përmban hidrokodon, oksi- kodon, morfinë, hidromorfon ose kripëra të tyre farmaceutikisht të pranueshme dhe antagonistin opioid, të pranishëm në një formë thelbësisht të paçlirueshme, e cila përmban nalokson, naltrekson ose kripëra të tyre farmaceutikisht të pranueshme. |
| 14 | Forma e dozimit e pretendimit 8, në mënyrë të tillë që raporti i sasisë së antagonistit të paçlirueshëm nga forma e dozimit të përmendur pas përpunimit, ndaj sa- sisë së antagonistit të përmendur të çliruar nga forma e plotë e dozimit të përmendur është afërsisht 4:1 ose më i madh, bazuar në shpërbërjen in-vitro gjatë një ore të formës së dozimit të përmendur në 900 ml të Lëngut Gastrik të Simuluar duke përdorur një aparat USP të Tipit II (me centrifugim) në 75 rpm në 37 gradë C. |
| 15 | Forma e dozimit e pretendimit 8, ku raporti i agonistit opioid ndaj antagonistit opioid është nga 1:1 deri në 50:1, nga 1:1 deri në 10:1. |
| 16 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimit 7, ku antagonisti është hidroklorur nal- treksoni dhe është i pranishëm në një sasi prej 0.5-5 mg. |