Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5225
2015.06.25
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.02.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/205
2015.05.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12167170.5
2001.02.08
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2517710
2015.03.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 181369 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Oshlack, Benjamin | 350 South Ocean Boulevard Boca Raton, FL Florida 33432 / US , US |
| Wright, Curtis | 1200 Spring Run Rd Chesterfiled, VA Virginia 23832-3856 / US , US |
| Haddox, David J. | 23 Chadwick Court Upper Stepney, CT Connecticut 06468 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIME AGONISTE OPIOIDE ORALE REZISTUESE NDAJ DËMTIMIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje antagoniste opioide e cila përmban një antagonist opioid të shpërndarë në një matricë të krijuar nga shkrirja, ku matrica përmban një ose më shumë materiale hidrofobike farmaceutikisht të pranueshme dhe e bën antagonistin thebësisht të paçlirueshëm kur forma e dozimit administrohet e plotë në mënyrë të tillë që raporti i sasisë së antagonistit të çliruar nga forma e dozimit e përmendur pas përpunimit, ndaj sasisë së antagonistit të përmendur të çliruar nga forma e plotë e dozimit është afërsisht 4:1 ose më e madhe, bazuar në shpërbërjen in-vitro gja-të 1 ore të formës së dozimit të përmendur në 900 ml Lëng Gastrik të Simuluar duke përdorur një aparat USP të Tipit II (me centrifugim) në 75 rpm në 37 gradë C. |
| 2 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimit 1, ku antagonisti opioid është përzgje-dhur nga grupi i cili konsiston në nalokson, naltrekson, nalmefen, ciklazocinë, leva-lorfan dhe përzierje të tyre. |
| 3 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimeve 1 ose 2, ku antagonisti opioid është naltrekson. |
| 4 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimeve 1-3, ku antagonisti opioid është i pra-nishëm në një sasi prej 10 ng deri në 275 mg. |
| 5 | Përbërja antagoniste opioide e pretendimit 3, ku naltreksoni është i pranishëm në 0.5-5 mg. |
| 6 | Një formë dozimi orale e cila përmban një agonist opioid dhe përbërja antagoniste opioide e secilit prej pretendimve 1-5. |
| 7 | Forma e dozimit orale e pretendimit 6, ku agonisti opioid është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në hidrokodon, morfinë, hidromorfon, oksikodon, kodeinë, levor-fanol, meperidinë, metadon, oksimorfon, buprenorfinë, fentanil dhe derivatet e tyre, dipa-non, heorinë, tramadol, etorfinë, dihidroetorfinë, butorfanol, levorfanol, kripëra të tyre dhe përzierje të tyre. |
| 8 | Forma e dozimit orale e pretendimeve 6 ose 7, ku agonisti opioid është oksikodon ose hidrokodon. |
| 9 | Forma e dozimit orale e secilit prej pretendimeve 6-8, ku agonisti opioid përmban hi-drokodon, oksikodon ose kripëra të tij farmaceutikisht të pranueshme dhe antago-nistin opioid, i pranishëm në një formë thelbësisht të paçlirueshme, përmban na-lokson, naltrekson ose kripëra të tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 10 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 6-9, ku raporti i agonistit opioid ndaj an-tagonistit opioid është nga 1:1 deri në 50:1, nga 1:1 deri në 20:1, ose nga 1:1 deri në 10:1. |