Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5254
2015.07.08
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.11.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/204
2015.05.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13194011.6
2013.11.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2737908
2015.03.11
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20120360 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. | Via Ponte della Fabbrica 3/A 35031 Abano Terme (PD) / IT |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Renier, Davide | c/o FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 Abano Terme (PD) / IT , IT |
| Guarise, Cristian | Via Ponte della Fabbrica, 3/A 35031 ABANO TERME (PD) / IT , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
Xhele viskoelastikë në kirurgjinë oftalmike
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Xhelet viskoelastike dhe hidroxhelet e realizuara duke u nisur nga acidi hialuronik autoretikular (ACP), i përzierë me acid hialuronik retikular me eter diglicidilik i 1,4-butandiolit, BDDE (HBC), në një raport në peshë prej 5 : 95 deri në 50 :50, për përdorimin e tyre në kirurgjinë oftalmike si xhele antifibrotikë. |
| 2 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas pretendimit 1, për aplikimet e tyre në të gjitha llojet e kirurgjisë së glaukomës, të dyja që penetrojnë dhe nuk penetrante , dhe në ″punksionin e flluskës me age ″, ose për të pozicionuar vendosjen e drenazhit. |
| 3 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-2, me preferencë në raportin në peshë ACP:HBC prej 5:95 deri në 25:75, më e preferuar prej 25:75 . |
| 4 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, në të cilat acidi hialuronik i përdorur për përgatitjen e ACP dhe derivateve të HBC, është i preferueshëm një kripë natrimi e acidit hialluronik dhe ka një peshë molekulare mesatare nga 400 deri në 3x10⁶ Da, me preferencë prej 1x105 Da në 1x10⁶ Da, më e preferuara nga 200.000 deri në 750.000. |
| 5 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4, në raportin në peshë ACP:HBC prej 25:75, në të cilat acidi hialluronik ka një peshë molekulare mesatare nga 200.000 deri në 750.000 Da. |
| 6 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5, në të cilat ACP zotëron një shkallë mesatare retikulacioni nga 4% në 5% , dhe përgatitet me acidin hialluronik që ka një peshë molekulare mesatare në peshë prej 200 KDa . |
| 7 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-6, në të cilat HBC ka një raport molar BDDE / acid hilluronik nga 2 % deri në 7 % mol / mol i acidit hialluronik dimer, me preferencë nga 4 %deri në 5% mol / mol e dimerit . |
| 8 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-7, në të cilat acidi hilluronik ka një përqëndrim total nga 10 deri në 40 mg/ml, me preferencë nga 20 deri në 30 mg/ml. |
| 9 | Xhelet dhe hidroxhelet viskoelastikë për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 5-8, në raportin në peshë ACP:HBC prej 25:75, në të cilat ACP zotëron një shkallë mesatare retikulacioni nga 4% deri në 5% dhe përgatitet duke u nisur nga një acid hialuronik që zotëron një peshë - peshë mesatare molekulare prej 200 Kda, HBC zotëron një raport molar të BDDE / acid hialluronik nga 4 % deri në 5% mole /mol të dimerit të acidit hialluronik; dhe përqëndrimi total i acidit hialuronik varion nga 20 deri në 30 mg /ml, për përdorim në aplikimet në të gjitha format e kirurgjisë së glaukomës si xhele antifibrotikë. |
| 10 | Përbërjet farmaceutike që përmbajnë xhele dhe hidroxhele vibroelastikë të realizuar duke u nisur nga acidi hialuronik autoretikular (ACP), i përzierë me acidin hialuronik retikular me BDDE (HBC) në një raport peshe nga 5:95 deri në 50:50, me preferencë nga 5:95 deri në 25:75, më e preferueshme prej 25:75, që përmban mbartës dhe/ose përbërës të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike, për përdorimin e tyre në kirurgjinë oftalmike si përbërje antifibrotike. |
| 11 | Përbërjet farmaceutike për përdorimin e tyre sipas pretendimit 10, në mënyrë specifike, për përdorim në kirurgjinë e glukomës si përbërje antifibrotike. |
| 12 | Përbërjet farmaceutike për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 10-11, në kombinim me medikamente anti-inflamatore, antibiotikë, antimetabolite, anestetikë lokalë ose medikamente që rregullojnë presionin okular. |
| 13 | Përbërjet farmaceutike për përdorimin e tyre sipas çdonjërit prej pretendimeve 10-12 , në formën e hidroxheleve viskoelastikë në të cilat mbartësit dhe/ose përbërësit janë solucione kripore dhe solucione fiziologjike të NaCl farmaceutikë dhe/ose kripra fosfate, të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike. |
| 14 | Përbërjet farmaceutike për përdorimin e tyre sipas pretendimit 13, që kanë një pH që varion nga 5,5 deri në 7. |