Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5251
2015.07.07
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/199
2015.05.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11791424.2
2011.11.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2637704
2015.03.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 411934 |
| DK | 201001023 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| H. Lundbeck A/S | Ottiliavej 9 2500 Valby / DK |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BANG-ANDERSEN, Benny | Lillegrund 23 DK-2300 Ko̸benhavn S / DK , DK |
| KEHLER, Jan | Nymo̸llevej 28 DK-2800 Lyngby / DK , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL |
(54) Titull
Ligande me bazë fenilimidazole të radiolabelizuara
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje sipas Formulës I që përmban të paktën një izotope të zgjedhur nga grupi që konsiston prej11C, 15O, dhe 18F, ku R1-R7 janë zgjedhur si vijon: a) ku R1 ështe nje grup i radiolabelizuar që përmban të paktën një izotope të zgjedhur nga grupi që konsiston prej 11C, 15O, dhe 18F, më pas R2-R7 janë të zgjedhura individualisht nga H, F, metil ose metoksi; b) kur një ose më shumë prej R2-R7 është një grup i radiolabelizuar që përmban një izotope të zgjedhur nga grupi që konsiston prej 11C, 15O, dhe 18F, më pas R1 është zgjedhur nga grupi që konsiton prej H; C1-C6 alkil, i tillë si metil, etil, 1- propil, 2-propil, izobutil; C1-C6 alkil(C3-C8)cikloalkil, i tillë si ciklopropilmetil; C1-C6 hidroksialkil, i tillë si hidroksietil; flouropropil; flourometil; dhe flourobutil. ose një kripë ose një formë hidrate e përbërjes. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1 ku R3, R4, dhe R5 janë H dhe R7 është CH3. |
| 3 | Përbërja e pretendimit 1a) dhe 2 ku R2 është H dhe R6 është CH3. |
| 4 | Përbërja sipas pretendimit 3 ku R1 është zgjedhur nga grupi që konsiston prej 11CH3, -CH2 11CH3, - 11CH2CH3, -CH2CH2 11CH3, -11CH2CH2CH3, -11CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2 11CH3, -CH2CH2 18F, -CH2CH2CH2 18F, -CH2CH2CH2CH2 18F. |
| 5 | Përbërja sipas pretendimit 4 ku R1 është 11CH3 ([11C]metil) |
| 6 | Përbërja sipas pretendimit 1b) dhe 2 ku R1 dhe R6 janë CH3. |
| 7 | Përbërja sipas pretendimit 6 ku R2 është O11CH3 ([11C]metoksi). |
| 8 | Përbërja sipas pretendimit 1b) dhe 2 ku R1 dhe R6 janë CH3. |
| 9 | Përbërja sipas pretendimit 8 ku R2 është 18F. |
| 10 | Përbërja sipas pretendimit 1b) dhe 2 ku R1 është CH3 dhe R2 është H. |
| 11 | Përbërja sipas pretendimit 10 ku R6 është O11CH3 ([11C]metoksi). |
| 12 | Përbërja sipas pretendimit 1, ku përbërja është zgjedhur nga grupi që konsisiton prej 5,8-dimetil-2-[2-([11C-1-metil]-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-etil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridine, 8-[11C]metoksi-5-metil-2-[2-(1-metil-4-fenil-1 H-imidazol-2-il)-etil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridine), 2-{2-[4-(2-[11C]metoksi-fenil)-1-metil-1H-imidazol-2-il]-etil}-5,8-dimetil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridine, dhe 2-{2-[4-(2-[18F]fluoro-fenil)-1-metil-1H-imidazol-2-il]-etil}-5,8-dimetil [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridine. |
| 13 | Përbërja sipas çdonjë prej pretendimeve 1-12 për përdorim si një ligand PET. |
| 14 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13 për përcaktimin e zotërimit të lidhjes të një ligande enzime PDE10A tek enzima PDE10A. |
| 15 | Një metodë për përgatitjen e një përbërje sipas çdo pretendimi 1 deri në 12. |