REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5248 2015.07.07
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.03.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/188 2015.05.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11710202.0 2011.03.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2549983 2015.03.04
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 10157772
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
AOP Orphan Pharmaceuticals AG Wilhelminenstrasse 91/II f/B 4 1160 Wien / AT
(72) Shpikës
Emri Adresa
WIDMANN, Rudolf Winterg. 85/1b A-3002 Purkersdorf / AT , AT
STRIEDER, Georg Wilhelminenstr. 95b A-1160 Vienna / AT , AT
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , Tiranë , AL
(54) Titull
Kompozime të reja për trajtimin e trombocitemisë thelbësore
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një kompozim farmaceutik pa veshje gastrike që përmban anagrelide HCl, një polimer të pavarur pa -pH dhe një acid që tretet në ujë farmaceutikisht i pranueshëm, ku polimeri i pavarur pa-pH është zgjedhur nga grupi i poliakrilacideve, derivatëve të celulozës ose poliakrilamideve, e preferueshme është Carbopol™ dhe ku sasia e polimerit të pavarur pa pH është 1.5 deri në 2.5 shtresa të anagrelide (w/w).
2 Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1 ku anagrelide HCl është në formën e grimcave ku të paktën 90% e grimcave të mësipërme janë më të vogla se 10mm në diameter.
3 Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1 ose 2 që përmban anagrelide HCl në një sasi midis 0.5 dhe 5 mg, e preferueshme midis 1 dhe 3.5 mg , e preferueshme midis 2 dhe 3 mg, e preferueshme në një sasi prej 2.3 mg.
4 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3 ku poliakrilacidi është i pranishëm në një sasi midis 1 dhe 10 mg, e preferueshme midis 2.5 dhe 5 mg, e preferueshme midis 3 dhe 4 mg.
5 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4 ku acidi që tretet në ujë farmaceutikisht i pranueshëm është zgjedhur nga gupi i acidit adipik, acidit askorbik, acidit citrik, acidit fumarik, acidit malik, acidit sucinik, acidit tartarik ose nje përzjerje e tyre.
6 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 5 ku acidi që tretet në ujë është i pranishëm në një sasi midis 5 dhe 40 mg, e preferueshme midis 10 dhe 20 mg, e preferueshme midis 15 dhe 19 mg.
7 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 6 ku anagrelide ka një masë grimce kryesore prej rreth 5 mm.
8 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 7 që përmban celulozë mikrokristaline.
9 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 8 ku celuloza mikrokristaline është e pranishme në një sasi midis10 dhe 150 mg, e preferueshme midis 25 dhe 100 mg, e preferueshme midis 70 dhe 80 mg.
10 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 9 që ka një çlirim në kushte laboratorike (in-vitro) prej të paktën 45% pas 8 orëve.
11 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 që përmban anagrelide HCl, poliakrilacid, acidi citrik, celulozë mikrokristaline dhe stereatë magneziumi.
12 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 11 i cili është në formën e një tablete.
13 Një kompozim farmaceutik sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12 për përdorim në trajtimin e trombocitemisë thelbësore.