Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5187
2015.05.15
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.09.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/140
2015.03.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.06.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11758644.6
2011.09.09
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2613798
2015.02.11
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 2011033699 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Synageva BioPharma Corp. | 33 Hayden Ave, Lexington, MA 02421 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| QUINN, ANTHONY | 107 Manet Road, Chestnut Hill Massachusetts 02467/US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
Përdorimi i lipazës acide lizozomale për trajtimin pamjaftueshmërisë së lipazës acide lizozomale tek pacientët
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një lipazë acide Lizozomale njerëzore rekombinante (LAL) për përdorim në trajtimin e një pacienti njerëzor i cili vuan nga një pamjaftueshmëri LAL-i duke ja administruar atë pacientit njerëzor, ku administrimi është i mjaftueshëm për të normalizuar nivelet serike të një transaminaze të mëlçisë të pacientit njerëzor të përmendur dhe të re-duktojë dëmtimin e mëlçisë tek pacienti njerëzor i përmendur, dhe ku LAL-i njerëzor rekombinant është për tu administruar tek pacienti njerëzor ndërmjet një herë në çdo 7 ditë dhe një herë në çdo 30 ditë. |
| 2 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku transaminaza e përmendur e mëlçisë është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në një aspartat transaminazë serike (AST) dhe një alaninë transaminazë (ALT). |
| 3 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 2, ku transaminaza e përmendur e mëlçisë është AST. |
| 4 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 2, ku transaminaza e përmendur e mëlçisë është ALT |
| 5 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të minimizuar hepatomegalinë [zmadhimin e mëlçisë]. |
| 6 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të rritur nivelet e hemoglobinës serike. |
| 7 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të zvogëluar përmasat e mëlçisë. |
| 8 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të ulur nivelet serike të ferritinës. |
| 9 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku LAL-i njerëzor re-kombinant i përmendur administrohet një herë në çdo 7 ditë. |
| 10 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku LAL-i njerëzor re-kombinant i përmendur administrohet një herë në çdo 14 ditë. |
| 11 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku pacienti njerëzor i përmendur vuan nga sëmundja Wolman. |
| 12 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku pacienti njerëzor i përmendur vuan nga sëmundja e depozitimit të kolesteril esterit. |
| 13 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku LAL-i njerëzor re-kombinant përmban të paktën një manozë ose manozë-6-fosfat. |
| 14 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia e përmendur e LAL-it njerëzor rekombinant e mjaftueshme për të normalizaur nivelet serike të një transaminaze mëlçie është afërsisht 1 mg për kilogram të peshës trupore të pacientit njerëzor të përmendur. |
| 15 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të përftuar një periudhë kohore përgjysmimi të LAL-it (t1/2) [periudha kohore e nevojshme që një sasi të përgjysmojë masën e saj fil-lestare] e cila është më e vogël se 20 minuta. |
| 16 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm të përftojë një periudhë kohore përgjysmimi të LAL-it (t1/2) prej afërsisht 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 ose 17 minutash. |
| 17 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për për të përftuar një Cmax prej 200 ng/mL deri në 1500 ng/mL. |
| 18 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të përftuar një Cmax prej 200 ng/mL deri në 800 ng/mL. |
| 19 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku LAL-i njerëzor re-kombinant administrohet në mënyrë intravenoze. |
| 20 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 19, ku administrimi i përmendur bëhet nëpërmjet infuzionit. |
| 21 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 20, ku infuzioni zgjat nga një deri në katër orë. |
| 22 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku administrimi i përmendur është i mjaftueshëm për të reduktuar limfadenopatinë. |
| 23 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, ku pacienti njerëzor i përmendur është më i vogël se 1 vjeç dhe administrimi i përmendur është i mjaftu-eshëm për të shtuar shpejtësinë rritëse të pacientit njerëzor të përmendur. |
| 24 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 1, i cili për më tej përmban administrimin e një agjenti terapeutik dytësor. |
| 25 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 24, ku agjenti terapeutik dytësor i përmendur është një ilaç i cili redukton kolesterolin. |
| 26 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 25, ku ilaçi i përmendur i cili redukton kolesterolin është një statinë. |
| 27 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 25, ku ilaçi i përmendur i cili redukton kolesterolin është ezetimib. |
| 28 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 24, ku agjenti dytësor te-rapeutik është një agjent imunoshtypës (i cili dobëson sistemin imunitar). |
| 29 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 24, ku agjenti dytësor te-rapeutik është një antihistaminik. |
| 30 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 29, ku antihistaminiku i përmendur është difenhidraminë. |
| 31 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 29 ose 30, ku antihistami-niku administrohet në një dozë prej 1 mg deri në 5 mg për kilogram të peshës trupore të pacientit njerëzor të përmendur. |
| 32 | LAL-i njerëzor rekombinant për përdorim sipas pretendimit 29 ose 30, ku antihistami-niku administrohet ndërmjet 20 dhe 90 minutash përpara administrimit të LAL-it njerëzor rekombinant. |
| 33 | Përdorimi i një lipase acide Lizozomale njerëzore rekombinante (LAL) në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e pacienti njerëzor i cili vuan nga një pamjaftueshmëri e LAL-it duke normalizuar nivelet serike të të një transaminaze të mëlçisë të pacientit njerëzor të përmendur dhe duke reduktuar dëmtimin e mëlçisë tek pacienti njerëzor i përmendur, ku LAL-i njerëzor rekombinant përdoret për tu administruar tek pacienti njerëzor ndërmjet një herë në çdo 7 ditë dhe një herë në çdo 30 ditë ashtu siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 32. |