Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5112
2015.04.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.09.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/122
2015.03.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.06.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12775283.0
2012.09.18
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2706986
2015.03.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9179618 |
| US | 201161536180 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Orexo AB | Box 303 751 05 Uppsala |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FISCHER, Andreas | Orexo AB, PO Box 303 SE-751 05 Uppsala / SE , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe", N.2, H.4. A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe", N.2, H.4. A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
Përbërje e re farmaceutike, rezistente ndaj abuzimit, për mjekimin e opioid-it
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një tabletë e përshtatshme për administrim (marrje) nëngjuhë që përmban: (a) mikrogrimca në një sasi farmakologjikisht të efektshme të buprenorfinës, ose një të kripe farmaceutikisht të pranueshme të saj, në kontakt me grimca që përmbajnë acid citric; (b) një sasi farmakologjikisht të efektshme naloksoni, ose të një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij; dhe (c) një dizintegrant të përzgjedhur nga grupi natrium kroscarmelozë, glikolat natriumi i amidonit, polivinilpirrolidon i ndërlidhur dhe përzierje e tyre. |
| 2 | Një tabletë sipas Pretendimit 1, ku mikrogrimcat e buprenorfinës kanë një diameter mesatar të ponderuar më pak se rreth 15 µm. |
| 3 | Një tabletë sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse që paraqitet si një përzierje interaktive që përmban mikrogrimca të buprenorfinës ose të një kripe farmaceutikisht të pranueshme të saj në sipërfaqen e grimcave bartëse (transportuese). |
| 4 | Një tabletë sipas Pretendimit 3, ku grimcat bartëse kanë përmasa ndërmjet rreth 100 dhe rreth 800 µm. |
| 5 | Një tabletë sipas Pretendimit 3 ose Pretendimit 4, ku grimcat bartëse janë të tretshme në ujë. |
| 6 | Një tabletë sipas cilitdo prej Pretendimeve 3 deri 5, ku grimcat bartëse përmbajnë manitol. |
| 7 | Një tabletë sipas cilitdo prej Pretendimeve 3 deri 6, ku grimcat e acidit citric paraqiten dhe veprojnë si grimca bartëse. |
| 8 | Një tabletë sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku tableta përmban grimca që përmbajnë nalokson ose kripë të tij dhe dizintegrant. |
| 9 | Një proces për përgatitjen e një tablete sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku përzierja realizohet ndërmjet mikrogrimcave të buprenorfinës ose kripës së saj dhe grimcave të acidit citrik, duke i vënë ato në kontakt me njëra tjetrën. |
| 10 | Një proces sipas Pretendimit 9, ku përzierja realizohet me përzierje të thjeshtë ose granulim. |
| 11 | Një proces për përgatitjen e një tablete sipas cilitdo prej Pretendimeve 3 deri 8, që përfshin përzierjen në të thatë të grimcave bartëse me buprenorfinën ose kripën e saj. |
| 12 | Një proces për përgatitjen e një tablete sipas Pretendimit 8, që përfshin një proces sipas Pretendimit 11, pasuar me përzierjen e grimcave që përmbajnë nalokson ose kripë të tij dhe dizintegrant. |
| 13 | Një tabletë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 8 për përdorim në një metodë për mjekimin e varësisë nga opioidi. |
| 14 | Një tabletë sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 8 për përdorim në një metodë për mjekimin e dhimbjeve. |