Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5236
2015.06.30
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.04.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/112
2015.03.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06795492.5
2006.04.17
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1885350
2015.03.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 671866 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Kiacta Sàrl | Chemin de la Pacottaz 1, 1806 St-Legier |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GARCEAU, Denis | 115 Terry Fox Kirkland, Quebec H9N 4N1 / CA , CA |
| HAUCK, Wendy | 24 Sunny Acres Baie d' Urfe, Quebec H9X 3B6 / CA , CA |
| BRIAND, Richard | 148 Olivier Chauveau,Vimont Laval, Quebec H7K 3H4 / CA , CA |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIME DHE METODA PËR MJEKIMIN E AMILOIDOZËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike, që përmban acid 1,3-propanedisulfonik ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij, për përdorim në një metodë për mjekimin ose parandalimin e një sëmundjeje të lidhur me amiloidin në një subjekt, ku acidi 1,3-propanedisulfonik ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij administrohet me një dozë rreth 1200 mg dy herë në ditë, për një normë pastrimi të kreatininës >80 mL/min, një dozë rreth 800 mg dy herë në ditë, për një normë pastrimi të kreatininës ndërmjet rreth 30 dhe 80 mL/min, ose një dozë rreth 400 mg dy herë në ditë, për një normë pastrimi të kreatininës ndërmjet rreth 20 dhe 30 mL/min. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme është kripë dynatriumëshe e acidit 1,3-propanedisulfonik. |
| 3 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku përbërja përmban edhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 4 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 3, kur sëmundja e lidhur me amiloidin është amiloidozë AA. |
| 5 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 4, kur formulimi farmaceutik duhet të administrohet pa ushqim. |
| 6 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 5, kur administrimi pa ushqim rezulton në rritje të biodisponibilitetit rreth 25%, ose më shumë, krahasuar me administrimin me ushqim. |
| 7 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 5, kur formulimi administrohet të paktën 1 ose 2 orë para ose pas ndonjë vakti. |
| 8 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 6, kur formulimi administrohet të paktën 1 orë para një vakti, ose të paktën 2 orë pas një vakti. |