Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5229
2015.06.29
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.03.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/74
2015.02.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.08.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07752018.7
2007.03.02
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1988882
2014.12.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 778859 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. | 352 Knotter Drive, Cheshire, CT 06410 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WANG, Hao | 480 Sandybrook Drive,London, Ontario N5X 4H2 / CA , CA |
| ZHONG, Zhen | 60 Nathaniel Court,London, Ontario N5X 2N5 / CA , CA |
| ROTHER, Russell P. | 25 Blue Trail Drive, Prospect, CT 06712 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
(54) Titull
Zgjatja e mbijetesës së një alografti duke frenuar aktivitetin shtesë
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup anti-C5 për përdorim të zgjatjes së mbijetesës së veshkës alograft në një marrës gjitar, ku antitrupi anti-C5 frenon copëtimin e komponentit plotësues C5 në frgamente C5a dhe C5b dhe ku antitrupi anti-C5 është për t’u administruar tek gjitari marrës në lidhje me një frenues të IL-2 dhe një medikament imonusupresiv i cili nuk është lidhur me nefrotoksicitetin të përparuar. |
| 2 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 1, ku më shumë se një medikament imonusupresiv shtesë është për t’u administruar. |
| 3 | Antirupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimeve 1 ose 2, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur, frenuesi i IL-2 i lartëpërmëndur, dhe medikamenti imonusupresiv i lartëpërmëndur janë në një formulim ose në formulime të përshtatshme për administrim bashkëveprues me gjitarin marrës të lartpërmendur. |
| 4 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 3, ku antitrupi anti-C5 i lartpërmëndur, frenuesi i IL-2 i lartpërmëndur, dhe medikamenti imonusupresiv i lartpërmëndur janë në një formulim ose në formulime të përshtatshme për administrim të gjitarit marrës të lartëpërmendur. |
| 5 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 4, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është në një formulim të përshtatshëm për administrim kronik të gjitari marrës të lartpërmendur. |
| 6 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 5, ku frenues i IL-2 i lartëpërmendur ose medikamenti imonusupresiv lartëpërmendur është në një formulim të përshtatshëm për administrim kronik të lartëpërmëndurit gjitari marrës. |
| 7 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 6, ku medikamenti imonusupresiv i lartëpërmëndur përfshin LF15-0195. |
| 8 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 7, ku gjitari marrës i lartëpërmëndur është një njeri |
| 9 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 8, ku veshka alograft e lartëpërmëndur është një MHC e papërputhur. |
| 10 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 9, ku alografti MHC i lartëpërmëndur i papërputhur është një alograft HLA i papërputhur . |
| 11 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 8, ku marrësi gjitar i lartëpërmëndur është një ABO i papërputhur me veshkën alograft të lartëpërmëndur. |
| 12 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 8, ku marrësi gjitar i lartëpërmëndur është i parasintetizuar me veshkën alograft të lartëpërmëndur. |
| 13 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas cdonjë prej pretendimeve nga 1 në 12, antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është një antitrup i tërë ose një fragment antitrupi. |
| 14 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 13, ku antitrupi i tërë i lartëpërmëndur ose fragmenti i antitrupit është një njeri, njerëzor, i kimizuar ose deimunizuar antitrup ose një fragment antitrupi. |
| 15 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 13 ose 14, ku fragment i antitrupit i lartëpërmëndur është zgjedhur nga një grup i cili përbëhet nga një Fab, një F(ab’)2, një Fv, një antitrup domain, dhe një antitrup zinxhir i vetëm. |
| 16 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 13, ku i lartëpërmënduri fragmenti i antitrupit është një pekselizumab. |
| 17 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 13, ku antitrupi i plotë i lartëpërmëndur është ekulizumab. |
| 18 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas pretendimit 17, ku ekulizumabi i lartëpërmëndur administrohet njëherë çdo dy javë. |
| 19 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 18, ku veshka e lartëpërmëndure alograft mbijeton për pjesën e mbetur të jetës të gjitarit marrës të lartëpërmëndur. |
| 20 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 18, ku veshka e lartëpërmëndure alograft mbijeton për të paktën tre muaj, të pakten gjashtë muaj, të paktën 1 vit, ose të paktën pesë vjet. |
| 21 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 20, ku antitrupi anti-C5 administrohet kronikisht për të paktën 14 ditë, të paktën 28 ditë, të paktën 3 muaj, të paktën 6 muaj, të paktën 1 vit, ose të paktën 5 vjet. |
| 22 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 21, ku antitrupi anti-C5 administrohet kronikisht për gjatë kohës së mbetur të jetës të gjitarit marrës të lartëpërmëndur. |
| 23 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 22, ku barna imunosupresive administrohet kronikisht për gjatë kohës së mbetur të jetës të gjitarit marrës të lartëpërmëndur. |
| 24 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 13, ku antitrupi anti-C5 është ekulizumab; ku inhibitori i lartëpërmëndur i IL-2 është zgjedhur nga grupi që konsiston prej cikloporinës A, takrolimusit, dhe sirolimusit; dhe ku barna imunosuprosive e lartëpërmëndur është LF15-0195. |
| 25 | Antitrupi anti-C5 për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 23, ku inhibitori i lartëpërmëndur i IL-2 është ciklosporinë A, takrolimus, ose sirolimus. |
| 26 | Përdorimi i një antitrupi anti-C5, një inhibitor i IL-2, dhe një barne imunosupresive në prodhimin e një medikamenti ose pakete medikamenti për zgjatjen e mbijetesës të një veshke alografte në një gjitar marrës, ku barna imunosupresive e lartëpërmëndur nuk është e shoqëruar me nefrotoksicitet të shprehur, dhe ku antitrupi anti-C5 frenon ndarjen e komponentit plotësues C5 në fragmente C5a dhe C5b. |
| 27 | Përdorimi sipas pretendimit 26, ku gjitari i lartëpërmëndur është një njeri. |
| 28 | Përdorimi sipas pretednimit 26 ose 27, ku përdoret më shumë se një barnë shtesë imunosupresive. |
| 29 | Përdorimi sipas çdonjë prej pretendimeve 26 deri në 28, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmendur, inhibitori i IL-2 i lartëpërmëndur, dhe barna imunosupresive e lartëpërmëndur që nuk është e shoqëruar me nefrotoksicitet të shprehur janë në formulim të përshtatshëm për administrimin përkatës tek gjitari marrës i lartëpërmëndur ose ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur, inhibitori i IL-2 i lartëpërmëndur dhe barna e lartëpërmëndur imunosupresive që nuk është e shoqëruar me nefrotoksicitet të shprehur janë në formulim ose formulime të përshtatshme për administrim vazhdues tek gjitari marrës i lartëpërmëndur. |
| 30 | Përdorimi sipas çdonjë prej pretendimeve 26 deri në 29, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është në një formulim të përshtatshëm për administrim kronik tek gjitari marrës i lartëpërmëndur. |
| 31 | Përdorimi sipas çdonjë prej pretendimeve 26 deri në 30, ku barna imunosupresive e lartëpërmëndur që nuk është e shoqëruar me nefrotoksicitet të shprehur është në një formulim të përshtatshëm për administrim kronik tek gjitari marrës i lartëpërmëndur. |
| 32 | Përdorimi sipas cdo njërit prej pretendimeve nga 26 në 31, ku i lartëpërmënduri medikamenti imunosupresiv që nuk është i lidhur me nefrotoksicitetin e përparuar përfshin LF 15-0195. |
| 33 | Përdorimi sipas cdo njërit prej pretendimeve nga 26 në 32, ku frenuesi i IL-2 i lartëpërmëndur është cyclosporine A, takrolimus, ose sirolimus. |
| 34 | Përdorimi i antitrupit anti-C5 sipas cdo njërit prej pretendimeve nga 26 në 33, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është një antitrup i tërë ose një fragment antitrupi. |
| 35 | Përdorimi sipas pretendimit 34, ku antitrupi i tërë i lartëpërmëndur, ose fragmenti i antitrupit është një njeri, njerëzor, i kimunizuar ose i deimunizuar antitrup ose një fragment antitrupi. |
| 36 | Përdorimi sipas pretendimit 34 ose 35, ku fragmenti i antitrupit i lartëpërmëndur është zgjedhur nga nje grup i cili përbëhet nga një Fab, një F(ab’)2, një Fv, një antitrup domain, dhe një antitrup zinxhir të vetëm. |
| 37 | Përdorimi sipas pretendimit 34, ku fragment i antitrupit i lartëpërmëndur është një pekselizumab ose antitrupi i plotë i lartëpërmëndur është ekulizumab. |
| 38 | Përdorimi sipas pretendimit 37, ku ekulizumab është administruar një herë në cdo dy javë. |
| 39 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 38, ku veshka alograft e lartëpërmëndur mbijeton për pjesën e mbetur të jetës e të lartëpërmëndurit marrësit gjitar. |
| 40 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 38, ku veshka alograft e lartëpërmëndur mbijeton për tëpaktën tre muaj, të paktën gjashtë muaj, të paktën një vit,ose të paktën pesë vjet. |
| 41 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 40, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është adminstruar kronikisht për të paktën 14 ditë, të paktën 28 ditë, të paktën 3 muaj, të paktën 6 muaj, të paktën 1 vit, ose të paktën 5 vjet. |
| 42 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 40, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është administruar kronikisht për pjesën e mbetur të jetës e gjitarit marrës të lartëpërmëndur. |
| 43 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 42, ku medikamenti imonusupresiv i lartëpërmëndur është administruar kronikisht për pjesën e mbetur të jetës të gjitarit marrës të lartëpërmëndur |
| 44 | Përdorimi sipas cdonjë prej pretendimeve nga 26 në 33, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është ekulizumab ose peksilizumab; frenuesi i IL-2 i lartëpërmëndur është zgjedhur nga grupi i përbërë nga ciklosporinë A, takrolimus, dhe sirolimus; dhe ku medikamenti imonusupresiv i lartëpërmëndur është LF15-0195. |
| 45 | Një paketë farmaceutike e cila përfshin: a) një antitrup anti-C5; b) një frenues i IL-2 dhe c) LF15-0195, antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur dhe LF15-0195 i lartëpërmëndur janë të formuluara për administrim kronik |
| 46 | Paketa farmaceutike sipas pretendimit 45, ku antitrupi anti-C5 i lartëpërmëndur është eculizumab ose pekselizumab dhe ku frenuesi i IL-2 i lartëpërmëndur është i zgjedhur nga një grup i përbërë nga ciklosporina A, takrolimusi, dhe sirolimusi. |