Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5076
2015.03.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/69
2015.02.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11790916.8
2011.11.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2640467
2014.12.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| CN | 2010078927 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Novartis AG | Lichtstrasse 35 4056 Basel / CH |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BERGHAUSEN, Joerg | Novartis Pharma AG Postfach CH-4002 Basel / CH , CH |
| REN, Haixia | China Novartis Institutes for BioMedical Research No. 8 Building Lane 898 Halei Road Shanghai 201203 / CN , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
(54) Titull
Forma kristalinë e një frenuesi të ndërveprimit MDM2/4 dhe P53
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë kristalinë e kripës (S)-1-(4-Kloro-fenil)-7-isopropoksi-6-metoksi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-okso-piperazin-1-il)-trans-cikloheksilmetil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isokuinolin-3-one sulfate. |
| 2 | Një formë kristalinë e kripës (S)-1-(4-Kloro-fenil)-7-isopropoksi-6-metoksi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-okso-piperazin-1-il)-trans-cikloheksilmetil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isokuinolin-3-one sulfate siҫ pretendohet në pretendimin 1, ku kripa sulfate është kripa bisulfate. |
| 3 | Një formë kristalinë e kripës (S)-1-(4-Kloro-fenil)-7-isopropoksi-6-metoksi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3- okso-piperazin-1-il)-trans-cikloheksilmetil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isokuinolin-3-one bisulfate, siҫ përshkruhet në pretendimin 1 ose pretendimin 2, që ka një model difraksioni pluhuri me rreze X që përdor rrezatimin Cu Kα i cili përmban kulmet: 18.8, 21.3 dhe 22.7 këndi 2-Teta °, me një gabim +/- 0.2°. |
| 4 | Një formë kristalinë e kripës (S)-1-(4-Kloro-fenil)-7-isopropoksi-6-metoksi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-okso-piperazin-1-il)-trans-cikloheksilmetil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isokuinolin-3-one bisulfate, siҫ përshkruhet në secilin prej pretendimeve 1, 2 ose 3, që ka një model difraksioni pluhuri me rreze X që përdor rrezatimin Cu Kα i cili është në thelb i njëjtë si modeli i difraksionit të pluhurit me rreze X të treguar në FIGURËN 1 këtu. |
| 5 | Një formë kristalinë e kripës (S)-1-(4-Kloro-fenil)-7-isopropoksi-6-metoksi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-okso-piperazin-1-il)-trans-cikloheksilmetil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isokuinolin-3-one bisulfate, siҫ përshkruhet në secilin prej pretendimeve 1, 2 ose 3, që ka një model difraksioni pluhuri me rreze X që përdor rrezatimin Cu Kα i cili është në thelb i njëjtë si modeli i difraksionit të pluhurit me rreze X të treguar në FIGURËN 2 këtu. |
| 6 | Një formë kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 për përdorim si produkt farmaceutik. |
| 7 | Një formë kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 për përdorim në trajtimin e një ҫrregullimi ose një sëmundje të ndërmjetësuar nga aktiviteti i MDM2 dhe/ose MDM4. |
| 8 | Përdorimi i një forme kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një ҫrregullimi ose një sëmundje në një subjekt të ndërmjetësuar nga aktiviteti i MDM2 dhe/ose MDM4. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi terapeutikisht efektive të një forme kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 dhe një ose më shumë bartës të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 10 | Një formë kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 për përdorim në modulimin e aktivitetit MDM2 dhe/ose MDM4 në një subjekt, që përfshin hapin e administrimit tek një subjekt të një sasie terapeutikisht efektive të formës kristalinë. |
| 11 | Një formë kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5 për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 7 ose përdorim siҫ pretendohet në pretendimin 8, ku ҫrregullimi ose një sëmundje është një ҫrregullim ose sëmundje proliferative. |
| 12 | Një formë kristalinë siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1, 2, 3, 4 ose 5, në kombinim me një ose më shumë agjentë terapeutikisht aktivë. |