Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5082
2015.03.04
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.05.31
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/32
2015.01.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.05.04
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12305602.0
2012.05.31
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2668959
2014.11.05
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| INNAVIRVAX | Génopole Entreprises, Campus 1, 4 rue Pierre Fontaine 91058 Evry Cedex / FR |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Crouzet, Joël | 12 rue Michel Voisin 92330 Sceaux / FR , FR |
| Desfontaines, Dominique | 14 rue des Meuniers 75012 Paris / FR , FR |
| Ho Tsong Fang, Raphaël | 56 rue Marx Dormoy 75018 Paris / FR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
Komponimet imunogjenike që përmbajnë peptid gp41 të HIV-it e çiftuar me proteinën mbajtëse(transportuese) të CRM197
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim imunogjenik që përmban një peptid të seleksionuar nga grupi që konsiston (përbëhet nga) formulat (Vla) dhe (VIb) në vijim : NH2-(Al)m-SEQ ID No 2-(A2)n-COOH (Via), NH2-(Al)m-SEQ ID No 6-(A2)n-COOH (VIb), në të cilat : -m është një numër i plotë që është 0 ose 1, -n është një numër i plotë që është 0 ose 1, -Al është një mbetje aminoacide, dhe - A2 është një mbetje aminoacide, secili peptid i formulës (VIa) ose (VIb) lidhet në mënyrë kovalente me një mbajtëse proteine që përbëhet nga një proteinë CRM197. |
| 2 | Komponimi imunogjenik sipas pretendimit 1, që është seleksionuar nga grupi i përbërë nga SEQ ID No 5 dhe SEQ ID No 7. |
| 3 | Komponimi imunogjenik sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 2, që lidhet në mënyrë kovalente me proteinën CRM197 nëpërmjet një mbetjeje të tij të aminoacidit të ekstremitetit N-terminal (fundor). |
| 4 | Komponimi imunogjenik sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 3, që lidhet në mënyrë kovalente me proteinën CRM197 nëpërmjet një fragmenti lidhës. |
| 5 | Komponimi imunogjenik sipas pretendimit 4, ku fragmenti lidhës është produkt i reaksionit të një agjenti lidhës që përmban dy grupe reactive, me të dyja, CRM197 dhe një peptid të formulës (Vla) ose (VIb). |
| 6 | Komponimi imunogjenik sipas pretendimit 5, ku fragmenti lidhës konsiston në suksimidil 4-[p-maleimidofenil]butirat (SMPB) dhe sulfo-SMPB. |
| 7 | Një përbërje që përmban një komponim imunogjenik sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 6, në kombinim me një ose më shumë substanca imunoadjuvante. |
| 8 | Përbërja sipas pretendimit 7, që përshtatet për të formuar një përbërje të vaksinës së gatëshme për përdorim, që përmban një sasi të komponimit imunogjenik në fjalë që varion nga 0,01 µg deri në 200 µg për unitete të dozes, ashtu siç shprehet në ekuivalentin e peptidit antigjenik, e preferueshme, nga 0,05 µg deri në 50 µg për unitete të dozës, dhe më e preferuar, nga 0,1 µg deri në 20 µg për unitete të dozës. |
| 9 | Përbërja sipas çdonjerit prej pretendimeve 7 dhe 8, në të cilin substanca imunoadjuvante në fjalë konsiston në hidroksidin e aluminiumit (Al(OH)3). |
| 10 | Përbërja sipas pretendimit 7, që përshtatet për të formuar një përbërje të vaksinës të gatshme për përdorim, që përmban një përqëndrim final të hidroksidit të aluminiumit që varion nga 0,1 mg/ml deri në 5 mg/ml, e preferuar nga 0,05 mg/ml deri në 2mg/ml dhe më e preferuar, është me 1mg/ml, ashtu siç shprehet si përmbajtje në jone Al3+. |
| 11 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 10, që përshtatet për të formuar një përbërje vaksinë të gatëshme për përdorim, që përmban një përqëndrim final nga 0,1 mM deri në 50 mM të fosfatit të natriumit, me preferencë 0,5 mM deri në 15mM fosfat natriumi, dhe më shumë e preferuar, 1mM fosfat natriumi. |
| 12 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 10, që është në formë solucioni, ose në një formë të ngurtë, përfshirë një formë të liofilizuar |
| 13 | Një përbërje vaksine që përmban një komponim imunogjenik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ose një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 7 deri në 12, me një ose më shumë përbërës të lëngëshëm të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike. |
| 14 | Komponimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ose përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 7 deri në 12, ose përbërja e vaksinës sipas pretendimit 13, i (e) destinuar të përdoret si medikament. |
| 15 | Komponimi imunogjenik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6 , ose përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve 7 deri në 12, ose përbërja e vaksinës sipas pretendimit 13, i (e) destinuar të përdoret për të parandaluar dhe/ose trajtuar një gjëndje patologjike nga infeksioni i një individi nga një virus HIV-i . |