Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5059
2015.02.24
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.12.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2015/31
2015.01.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09832421.3
2009.12.07
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2370440
2014.11.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 120596 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| GlaxoSmithKline LLC | Corporation Service Company, 2711 Centreville Road, Suite 400 Wilmington, Delaware 19808 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ESKEN, Holly | Five Moore Drive, P.O. Box 13398 Durham, NC 27709 / US , US |
| NORTON, Beth, Adams | Five Moore Drive, P.O. Box 13398 Durham, NC 27709 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
8-Kloro-3-pentil-3,7-dihidro-1H-purine-2,6-dione2-amino-2-(hidroksimetil)-1,3-propanediol anhidrate për trajtimin e sëmundjeve
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e cila është kristalinë 8-kloro-3-pentil-3,7-dihidro-1H-purine-2,6-dione tris(hidroksimetil)aminometane anhidrate (Formula (IA): |
| 2 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ku forma kristalinë e përbërjes është karakterizuar nga një model XRPD që përfshin kulmet vijuese: |
| 3 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 2 ku forma kristalinë e përbërjes është karakterizuar nga një model XRPD që është në thelb siҫ tregohet në Figurën 2. |
| 4 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3 ku forma kristalinë e përbërjes është karakterizuar nga një endotermë e shkrirjes me një temperaturë të fillimit të shkrirjes prej 212 ± 2 °C në një DSC termogramë. |
| 5 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4 ku forma kristalinë e përbërjes është karakterizuar nga kulmet e thithjes vijuese në një spektër ATR-IR të produktit solid: 3370, 3041, 2946, 2858, 1680, 1656, 1528, 1266, 1243, 1078, 1068, 1049 ± 1 cm-1. |
| 6 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5 ku forma kristalinë e përbërjes është karakterizuar në atë që ajo ka një spektër infra të kuq ATR që është në thelb siҫ tregohet në Figurën 6. |
| 7 | Një kombinim që përfshin a) një përbërje siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe b) një ose më shumë agjentë terapeutikisht aktivë. |
| 8 | Një përbërje siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6 për përdorim në terapi. |
| 9 | Një përbërje siҫ përcaktohet në pretendimin 8 për përdorim në trajtimin e dislipidaemisë të përzier, dislipidaemisë diabetike ose hiperlipoproteinaemisë. |
| 10 | Një përbërje siҫ përcaktohet në pretendimin 8 për përdorim në trajtimin e diabetit melitus të Llojit II. |
| 11 | Një përbërje siҫ përcaktohet në pretendimin 8 për përdorim në trajtimin e dislipidaemisë diabetike, dyslipidaemisë të përzier, mosfunksionimit të zemrës, hiperkolesteraemisë, sëmundjes kardiovaskulare, aterosklerozës, arteriosklerozës, hipertrigliceridaemisë, diabetit melitus të Llojit II, diabetit të Llojit II, rezistencës ndaj insulinës, hiperlipidaemisë, anoreksisë nervoze, obezitetit, sëmundjes së arteries koronare, trombozës, angjinës, mosfunksionimit kronik të veshkave, sëmundjes ose goditjes vaskulare periferike. |
| 12 | Një përbërje siҫ përcaktohet në pretendimin 8 për përdorim në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë. |
| 13 | Një formulim farmaceutik që përfshin: a) një përbërje siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe b) një ose më shumë bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 14 | Një metodë për përgatitjen e një një përbërje siҫ përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6, metoda e lartpërmendur që përfshin një hap të përzierjes të një përbërje të Formulës (A) me tris(hidroksimetil)aminometane. |