Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5052
2015.02.17
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.02.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/411
2014.12.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11703620.2
2011.02.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2536412
2014.11.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 304998 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. | 425 Privet Rd Horsham, PA 19044 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DORINSKY, Paul Michael | 207 Caribou Court Blue Bell, PA 19422 / US , US |
| PRICE, David | Warren House Sankence Aylsham NR11 6UN / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë. , AL |
(54) Titull
Një kompozim farmaceutik që thithet
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një aerosol i tretësirës farmaceutike që thithet që përfshin beklometasone dipropionate, etanol dhe një shtytës të zgjedhur nga 1,1,1,2-tetrafluoroetane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane dhe një përzierje e tyre, ku aerosoli ka një madhësi pikëze që ka një diametër aerodinamik me masë mesatare prej 0.5-2.0 μm, për përdorim në trajtimin e astmës në një pacient që ka dështuar të mbajë një funksionim të mushkërive mbi 60% të bazeline FEV1 në përgjigje të flutikasone propionate që thithen dhe/ose një formulim që thithet që përfshin beklometasone dipropionate dhe një shtytës klorofluorokarbon, nëpërmjet mbajtjes të funksionimit të mushkërive mbi 60% të bazeline FEV1, ose pakësimit të rasteve të dështimit të funskionimit të mushkërive që bie poshtë 60% të bazeline FEV1. |
| 2 | 2. Një aerosol i tretësirës farmaceutike që thithet për përdorim siҫ pretendohet në pretendimin 1, që përfshin 0.02 deri në 0.6 përqind të peshës beklometasone dipropionate, 1 deri në 20 përqind të peshës etanol dhe 80 deri në 99 përqind të peshës së shtytësit, ku përqindjet e peshës janë bazuar mbi peshën totale të aerosol të tretësirës. |
| 3 | 3. Një aerosol i tretësirës farmaceutike që thithet për përdorim siҫ pretendohet në pretendimin 1, që përbëhet kryesisht prej beklometasone dipropionate, etanol dhe një shtytës i zgjedhur nga 1,1,1,2-tetrafluoroetane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane dhe një përzierje e tyre. |
| 4 | 4. Një aerosol i tretësirës farmaceutike që thithet për përdorim siҫ pretendohet në pretendimin 1, ku aerosoli ka një madhësi pikëze që ka një diametër aerodinamik me masë mesatare prej 0.8-1.2 μm. |
| 5 | 5. Një aerosol i tretësirës farmaceutike që thithet për përdorim siҫ pretendohet në pretendimin 1, për mbajtjen e funksionimit të mushkërive mbi 70% të bazeline FEV1, ose pakësimit të rasteve të dështimit të funskionimit të mushkërive që bie poshtë 70% të bazeline FEV1. |