Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5029
2015.01.30
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.07.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/387
2014.12.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06776372.2
2006.07.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1909764
2014.09.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 5016189 |
| EP | 5016945 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| UCB Pharma, S.A. | Allée de la Recherche 60 1070 Bruxelles / BE |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DELEERS, Michel | 12, Square des Braves B-1630 Linkebeek / BE , BE |
| HUBERT, Jean-Benoît | 84 Hoogkouterbaan B-9450 Haaltert / BE , BE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra ARSENI(Meçaj) | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
| Aleksandra ARSENI(Meçaj) | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
(54) Titull
Përbërje farmaceutike që përmbajnë Levetiracetam dhe proçes për përgatitjen e tyre
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërje farmaceutike që përmban levetiracetam si përbërës aktiv dhe 2.0 deri 9.0% për peshë të dizinte- grantit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga polivinilpolipirrolidon, dhe sodë kroskarmeloze, 0.0 deri 3.0% për peshë te agjentit rrëshqitës, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talku, niseshteja, acid stearik dhe silika anhidroz koloidale 0.5 deri 6.0% për peshë të kordonit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga makrogolet, celuloze mikrokristaline, saharozë, manitol dhe sorbitol, dhe 0.0 deri 1.0% për peshë të lubrifikantit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talku, stearat magnezi dhe stearat kalciumi, në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 2 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 1 që përmban 3.0 deri 7.0% për peshë të dizintegrantit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 3 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që permban 3.0 deri 5.0% për peshë të dizintegrantit në lidhje me peshën total të përbërjes farmaceutike. |
| 4 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.5 deri 2.5% për peshë të agjentit rrëshqitës në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 5 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 1.0 deri 2.0% për peshë të agjentit rrëshqitës në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 6 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.5 deri 4.0 % për peshë të lidhësit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 7 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.5 deri 2.5% për peshë të lidhësit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 8 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.7 deri 1.8% për peshë të lidhësit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 9 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.8 deri 1.6% për peshë të lidhësit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 10 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.0 deri 0.75% për peshë të lubrifikantit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 11 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.0 deri 0.50% për peshë të lubrifikantit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 12 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.05 deri 0.25% për peshë të lubrifikantit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 13 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.08 deri 0.15% për peshë të lubrifikantit në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 14 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme ku dizintegranti është sode kroskarmeloze. |
| 15 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme ku agjenti rrëshqitës është silice koloidale anhidroze. |
| 16 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme ku lidhësi është polietilen glikol 6000. |
| 17 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme ku lubrifikanti është stearat magnezi. |
| 18 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 2.0 deri 9.0% për peshë të kroskarmelozë sode në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 19 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.0 deri 3.0 % për peshë të silicës koloidale anhidroze në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 20 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.5 deri 6.0% për peshë të glikolit polietilen 6000 në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 21 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 0.0 deri 1.0% për peshë të stearat magnezi në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike. |
| 22 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban 80 % deri 95% për peshë të levetiracetamit. |
| 23 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme që përmban një agjent shtresëzues. |
| 24 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 23 ku agjenti shtresëzues përmban alkool polivinil. |
| 25 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve 23 dhe 24 ku agjenti shtresëzues është shpërndarje hidroksipropilmetilcelulozë e ujshme. |
| 26 | Përbërja farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme e cila është një tablet. |
| 27 | Një proces për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike që përmban levetiracetam si përberës aktiv dhe 2.0 deri 9.0% për peshë të dizintegrantit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga polivinilpolipirrolidon, dhe sodë kroskarmeloze, 0 deri 3.0% për peshë të agjentit rrëshqitës, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talku, niseshte, acid stearik dhe silicë koloidale anhidrozë, 0.5 deri 6.0% për peshë të lidhësit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga makrogole, celulozë mikrokristalin, saharozë, manitol, dhe sorbitol, dhe 0.0 deri 1.0% për peshë të lubrifikantit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talk, stearat magnezi dhe stearat kalciumi, në lidhje me peshën totale të përbërjes farmaceutike, procesi i të cilit përmban hapat e: i) përzjerja e levetiracetamit, agjentit rrëshqitës, dizintegrantit dhe bashkuesit, ii) shtimi i lubrifikantit, iii)përzierja e levetiracetamit, agjentit rrëshqitës, dizintegrantit, bashkuesit dhe lubrifikantit; iv)ngjeshja e përzierjes së përftuar në hapin iii), v) grirja e përzierjes së përftuar në hapin iv), dhe vi)ngjeshja e përzierjes së përftuar në hapin v). |
| 28 | Një proces i fabrikimit të një përbërjeje farmaceutike sipas pretendimit 27 që përmban levetiracetam si përbëres aktiv dhe 2.0 deri 9.0% për peshë të sodës kroskarmeloze, 0.0 deri 3.0% për peshë të silicës koloidale anhidrozë, 0.5 deri 6.0% për peshë të glikol polietilenit 6000, dhe 0.0 deri 1.0% për peshë të stearat magnezit, në lidhje me peshën total të përbërjes farmaceutike, procesi i të cilit përmban hapat e: i) përzierja e levetiracetamit, silicës koloidale anhidroze, sodës kroskarmeloze, glikol poletilen 6000, ii) shtimi i stearatit të magnezit, iii) përzierja e levetiracetamit, silicës koloidale anhidroze, sodës kroskarmeloze, glikol polietilen 6000 dhe stearat magnezi; iv) ngjeshja e përzierjes së përftuar në hapin iii), v) grirja e përzierjes së përftuar në hapin iv), dhe vi) ngjeshja e përzierjes së përftuar në hapin v). |
| 29 | Një proces sipas pretendimit 28 që përmban sprucimin mbi përzierjen e përftuar në hapin vi) një agjent shtresëzues i cili është një tretësirë e hidroksipropilmetilceluloze. |
| 30 | Nje proces sipas pretendimit 29 ku agjenti shtresëzues përmban polivinilalkool. |
| 31 | Një përbërje farmaceutike që përmban levetiracetam dhe 2.0 deri 9.0% për peshë të dizintegrantit të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga polivinilpolipirrolidon, dhe kroskarmelozë sode, 0 deri 3.0% për peshë të agjentit rrëshqitës, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talku, niseshteja, acidi stearik dhe silica koloidale anhidroze, 0.5 deri 6.0% për peshë të lidhësit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga makrogolet, celuloza mikrokristalinë, saharozë, manitol, dhe sorbitol, dhe 0.0 deri 1.0% për peshë të lubrifikantit, të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talku, stearat magnezi dhe stearat kalciumi, ne lidhje me peshen totale te perberjes farmaceutike për përdorim në trajtimin e epilepsisë, sëmundjes së Parkinsonit, diskinesia, migrena, tremor, tremor esencial, crregullime bipolare,dhimbje kronike, dhimbje neuropatike, ose bronkiale, kushte azmatike ose alergjike. |
| 32 | Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 26 për fabrikimin e një medikamenti për trajtimin e epilepsisë, sëmundjes së Parkinsonit, diskinezisë, migrenës, tremorit, tremorit esencial, crregullimeve bipolare, dhimbje kronike, dhimbeje neuropatike, ose kushteve bronkiale, azmatike ose alergjike. |