Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4970
2014.12.26
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.07.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/381
2014.11.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09777388.1
2009.07.23
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2323647
2014.09.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 8161994 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. . | Viale Shakespeare, 47 00144 Roma (RM) / IT |
| SPA SOCIETA'' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.p.A. | Via Biella, 8 20143 Milano / IT |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CAVAZZA, Claudio | Piazza Campitelli 2 I-00186 Roma / IT , IT |
| CACCIA, Maria, Giovanna | Via del Navaione 8 I-22069 Rovellasca (Como) / IT , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Trajtimi afatgjatë i mosfunksionimit të zemrës simptomatike
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | n-3 PUFA për përdorim për trajtimin e HF simptomatike në pacientë që kanë fraksion rrjedhje ventrikulare, në të majtë <40% (LVEF <40%), diabete dhe/ose të kolesterolit total <200 mg/dl, e preferueshme ≤188 mg/dl për të reduktuar vdekshmërinë ose hospitalizimin për një shkak kardiovaskular,ku n-3 PUFA është një përzjerje e acideve yndyrore që kanë një përmbajtje në EPA dhe DHA të përfshirë midis 75% dhe 95% të peshës në peshën e acideve yndyrore totale dhe n-3 PUFA e mësipërme është administruar për më shumë 3.5 vjet tek pacientët e mësipërm. |
| 2 | n-3 PUFA për përdorim sipas pretendimit 1 ku n-3 PUFA është një përzjerje të acideve yndyrore që ka një përmbajtje në EPA dhe DHA prej të paktën 85% të peshës në peshën e acideve yndyrore totaled dhe përmbajtjen totale të n-3 PUFA është të paktën 90% të peshës in peshës të acideve yndyrore totale. |
| 3 | n-3 PUFA për përdorim sipas pretendimit 1, ku n-3 PUFA është një përzjerje të esterëve etil të EPA dhe DHA në një rreze të përfshirë midis 0.9 dhe 1.5 dhe përmbajtja e EPA esterit etil është përfshirë midis 40 dhe 51% dhe përmbajtja e DHA esterit etil është përfshirë midis 34 dhe 45% të peshës në peshën e acideve yndyrore totale. |
| 4 | n-3 PUFA për përdorim sipas çdo një prej pretednimeve të mëparshme, ku doza e n-3 PUFA për tu administruar tek një pacient me HF simptomatike është 1 g doze orale në ditë. |
| 5 | n-3 PUFA për përdorim sipas çdo një prej pretendimeve të mëparshme, përfshin më tej një ose më shumë agjentë shtesë për administrimin në kombinim, konkretisht qoftë sëbashku ose te ndara, substancialisht, njëkohësisht ose të njëpasnjëshme me n-3 PUFA. |
| 6 | n-3 PUFA për përdorim sipas pretendimit 5, ku në agjenti teraupetik është zgjedhur nga grupi që përbehet prej: inhibitorët-ACE, inhibitorët-NEP, inhibitorët-ACE/NEP, angiotensin I që konvertojnë inhibitorët e enzimës, diuretikët, barnat pozitive intropike, inhibitorët fofodiesterase, vasodilatorët arteriolar dhe venular, blookuesit-beta dhe glikosidet dixhitale, një përzjerje e tyre. |
| 7 | n-3 PUFA për përdorim sipas pretendimit 6, ku agjenti terapeutik është një statin. |
| 8 | n-3 PUFA për përdorim sipas pretendimit 7, ku statini është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej: simvastatin, lovastatin, fluvastatin, pravastatin, atorvastatin, cerivastatin, rovastatin dhe rosuvastatin. |