Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4962
2014.12.18
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.04.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/376
2014.11.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13164051.8
2013.04.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2653466
2014.10.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261625890 |
| EP | 12167732 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Les Laboratoires Servier | 35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex / FR |
| Armgo Pharma, Inc. | 777 Old Saw Mill River Rd Tarrytown, NY 10591 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Yan, Jiaming | 100 La Salle Street, Apt. 9C NEW YORK, NY 10027 / US , US |
| Belvedere, Sandro | 393 W49th Street NEW YORK, NY 10019 / US , US |
| Webb, Yael | 217 High Ridge Ct. Yorktown Heights New York, New York 10598 / US , US |
| Bertrand, Marc | 79 Route de Sandillon 45650 Saint Jean Le Blanc / FR , FR |
| Villeneuve, Nicole | 60, rue de la Chapelle 92500 RUEIL MALMAISON / FR , FR |
| Peglion, Jean-Louis | 5, Allée des Bégonias, 78110 Le Vesinet , FR |
| Marks, Andrew R. | 12 Locust Avenue, Larchmont NY10538 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
(54) Titull
Agjent për trajtimin e çrregullimeve që përfshijnë
modulimin e receptorëve rianodine
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Komponim perfaqësuar nga struktura e formulës (I): ku R është COOH; dhe kripërat e tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 2 | Komponim sipas pretendimit 1, në formën e një kripe me një acid ose një bazë farmaceutikisht të pranueshëm |
| 3 | Komponim sipas pretendimit 2, ku kripa është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga natrium, kalium, magnez, hemifumarate, hidroklorid dhe hidrobromide. |
| 4 | Komponim sipas pretendimit 1, i cili është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga: dhe |
| 5 | Komponim sipas pretendimit 1, i cili përfaqesohet nga struktura e Formules (1): ose kripërat e tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 6 | Komponim sipas pretendimit 5, në formën e një kripë me një acid ose bazë farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 7 | Komponim sipas pretendimit 6, ku kripa është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga natrium, kalium, magnez, hemifumarate, hidroklorid dhe hidrobromide. |
| 8 | Komponim sipas pretendimit 7, ku kripa është kripë sodium. |
| 9 | Komponim sipas pretendimit 7, ku kripa është kripë hemifumarate |
| 10 | Përbërje farmaceutike që përmban një komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1 deri në 9, në kombinim me një ose më shumë eksipientë mbartës të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një gjendje të zgjedhur nga grupi që konsiston në çrregullime dhe sëmundje kardiake, lodhje të muskujve, çrregullime dhe semundje muskulareskeletore, çrregullime dhe sëmundje të SNC, disfunksionim konjitiv, çrregullime dhe sëmundje neuromuskulare, çrregullime dhe sëmundje të kockave, kakeksi kanceri, hipertermi malinje, diabeti, vdekja e papritur kardiake dhe sindroma e vdekjes së papritur foshnjore, apo për përmirësimin e funksionit konjitiv. |
| 12 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një gjendjeje sipas pretendimit 11, ku çrregullimet dhe sëmundjet kardiake të zgjedhura nga grupi që përbëhet nga çrregullime dhe sëmundje të rrahjes së çrregullt të zemrës të tilla si çrregullimet dhe sëmundjet aritmike të zemrës të zgjedhur nga grupi që përbehet nga aritmia aurikulare dhe ventrikulare, fibrilacioni aurilular dhe ventrikular, takiaritmia aurikulare dhe ventrikulare, takikardia aurikulare dhe ventrikulare, takikardia ventrikulare polimorfike katekolaminergjike (CPVT), dhe variantet të nxitura me ushtrime; çrregullime dhe sëmundje të rrahjes së çrregullt të zemrës me ushtrime nxitëse; insufiçenca kardiake; insufiçenca kardiake konxhestive; insufiçenca kronike kardiake; insufiçenca kardiake akute; insufiçenca kardiake sistolike; insufiçenca kardiake diastolike; insufiçenca kardiake akute e pambështetur; dëmtime kardiake ishemi/reperfuzion (I/R); sëmundje pulmonare obstruktive kronike; dëmtime I/R në vijim të angioplastisë koronare ose pas një trombolize për trajtimin e infarktit të miokardit (MI); dhe presionit të lartë të gjakut. |
| 13 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11, ku lodhje muskulare është nga një sëmundje; një çrregullim ose gjendje e muskulit skeletor. |
| 14 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11, ku crregullimet dhe sëmundjet kardiake perzgjidhen nga grupi që përbëhet nga lodhja muskuloskeletore nga ushtrime; lodhja muskulare nga ushtrime që vjen nga ushtrime te zgjatura ose me intensitet te lartë; miopatia kongjenitale; distrofia muskulare e tillë si Distrofia Muskulare Duchenne (DMD), Distrofia Muskulare Becker (BMD), gjymtyrë-brez Distrofia Muskulare i brezit (LGMD), distrofia facio-scapulo-humerale, distrofia muskulare miotonike, distrofia muskulare kongjenitale (VKM), distrofia muskulare distale, distrofia muskulare Emery-Dreifuss, dhe distrofia muskulare okulofaringale; atrofia muskulare spinale (SMA), atrofia muskulare spinale dhe bulbare (SBMA), lodhja muskulare e lidhur me moshën; sarkopenia, sëmundja bosht qendror; kakeksia e kancerit; çrregullimet e fshikëzës; dhe mospërmbajtja. |
| 15 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11, ku crregullimet dhe sëmundjet CNS janë përzgjedhur nga grupi i përbërë nga sëmundja Alzheimer (AD), nevropatia, konvulsione, Sëmundja e Parkinsonit (PD), dhe semundja Huntington (HD); dhe çrregullimet dhe sëmundjet neuromuskulare janë përzgjedhur nga grupi qe përbëhet nga ataksia Spinocerebelaer (SCA), dhe skleroza laterale amiotrofike (ALS, sëmundja Lou Gehrig). |
| 16 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11, ku mosfunksionimi konjitiv lidhet me moshën ose me stresin, ose ku funksioni konjitiv që duhet përmirësuar është memoria afatshkurtër, memoria afatgjatë, vëmendja ose mësimi, ose ku mosfunksionimi konjitiv është i lidhur me një sëmundje ose çrregullim i përzgjedhur nga grupi i përbërë nga sëmundja Alzheimer (AD), çrregullimi hiperaktiv i mungesës së vëmendjes (ADHD), çrregullimi i spektrit të autizmit (ASD), çrregullimi i ankthit i gjeneralizuar (GAD), çrregullimi obsesiv kompulsiv (OCD), sëmundja e Parkinsonit (PD), çrregullimi i stresit post-traumatik (ESPT), skizofrenia, çrregullimi bipolar, dhe depresioni madhor. |
| 17 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11, ku gjendja është kakeksia e kancerit. |
| 18 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 17 ku kakeksia e kancerit shkaktohet nga një kancer me metastaza kockore. |
| 19 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1-9, ose një kripë e tij, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një gjendje të zgjedhur nga grupi i përbërë nga çrregullime dhe sëmundje kardiake, lodhja muskulare, çrregullime dhe semundje muskuloskeletore, çrregullime dhe sëmundje CNS, mosfunksionimi konjitiv, çrregullime dhe sëmundje neuromuskulare, çrregullime dhe sëmundje të kockave, kakeksia e kancerit, hipertermia malinje, diabeti, vdekja e papritur kardiake, dhe sindroma e vdekjes së papritur foshnjore, ose për përmirësimin e funksionit konjitiv. |
| 20 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 10 në kombinim me një oligonukleotid antisens (AO) i cili është specifik për një sekuencë bashkuese ne nje mRNA të interesit për forcimin kërcimit të eksonit në mRNA me interes per përdorim në trajtimin ose parandalimin sipas pretendimit 11. |
| 21 | Një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 20, për përdorim në trajtimin e Distrofisë Muskulare Duchenne (DMD), ku oligonukleotidi antisens (AO) eshte specifik per nje sekuencë lidhëse i të paktën një eksoni të genit DMD. |
| 22 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 21 ku oligonukleotidi antisens është specifik për një sekuencë lidhëse ekson 23, 45, 44, 50, 51, 52 dhe / ose 53 e genit DMD. |
| 23 | Një proces për përgatitjen e një komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-9, që përfshin hapin e reaksionit të komponimit me formulë me një komponim me formulë në të cilën Ra është COOR1, ose CN; R1 është një alkil C1-C4, dhe L është një grup që largohet për të dhënë një përbërës me formulë: dhe konvertimin e grupin Ra në grup R në mënyrë që të jap një përbërës me formulë (I). |