Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4959
2014.12.17
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.05.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/370
2014.11.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09746710.4
2009.05.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2273981
2014.11.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2008128259 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 9, Kanda-Tsukasa-machi 2-chome Chiyoda-ku Tokyo 101-8535 / JP |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MUKAI, Tadashi | c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. LTD., 1-7-1 Doshomachi, Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-0045 / JP , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca KRYEZIU | Rr." Idriz Dollaku", Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tiranë , AL |
| Vjollca KRYEZIU | Rr." Idriz Dollaku", Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulim farmaceutik i ngurtë
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formulim farmaceutik i ngurtë që përbëhet nga: (a) cilostazol, (b) një amidon i para-xhelatinuar në një sasi prej 10 deri 90 % të peshës bazuar në gjithë peshën e formulimit, (c) një ose më shumë lloje ingredientësh enterikë dhe (d) një acid organik. |
| 2 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 1 ku acidi organik gjendet në 0.5 deri 5 % të peshës. |
| 3 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 1 ose 2 ku acidi organik është acid citrik. |
| 4 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 3 ku një ose më shumë llojet e ingredientëve enterikë përfshijnë succinate acetati hidroksipropil metilceluloze, phthalate hidroksipropil metilceluloze, karboksimetiletilcelulose, kopolimer acidi metakrilik L dhe/ose kopolimer acidi metakrilik S. |
| 5 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 3 ku ingredientët enterikë përfshijnë kopolimer acidi metakrilik S. |
| 6 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 5 ku amidoni i para-xhelatinuar është amidon drithi i para-xhelatinuar. |
| 7 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 6 i cili përgatitet nëpërmjet fazave të mëposhtme (i) dhe (ii): (i) përzjehet cilostazol, një amidon, një ose më shumë lloje ingredientësh enterikë dhe një acid organik për përgatitjen e një përbërjeje fillestare, dhe (ii) përpunimi i përbërjes fillestare në një amidon të para-xhelatinuar. |
| 8 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 7 ku amidoni në fazën (i) është një ose përzjerje e përbërë nga një amidon, një amidon pjesërisht i para-xhelatinuar dhe/ose një amidon i para-xhelatinuar, me kusht që amidoni në fazën (i) nuk është vetëm amidon i para-xhelatinuar. |
| 9 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 8 i cili është në formën e grimcave. |
| 10 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 8 i cili është në formën e granules ose pluhur. |
| 11 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 10 i cili është përgatitur nëpërmjet një teknike presimi granulimi. |
| 12 | Formulim në formë kapsulë i cili përmban formulimin farmaceutik të ngurtë të pretendimeve 9, 10 dhe/ose 11. |
| 13 | Formulim në formë tablete i cili përmban formulimin farmaceutik të ngurtë të pretendimeve 9, 10 dhe/ose 11. |
| 14 | Metodë për përgatitjen e formulimit farmaceutik të ngurtë të çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 11, ku amidoni është para-xhelatinuar me anë të nxehtësisë gjatë procesit të përgatitjes. |
| 15 | Metoda e pretendimit 14 ku nxehja shoqërohet me lagështimin. |
| 16 | Formulimi farmaceutik i ngurtë i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 11 i cili përgatitet nëpërmjet metodës së pretendimit 14 ose 15. |
| 17 | Formulim kapsulë i cili mbushet me granul ose pluhur me çlirim të shpejtë që përmban cilostazol, dhe granulin ose pluhurin e çdonjerit ose më shumë prej pretendimeve 9 deri 11. |