Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5001
2014.12.31
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.11.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/348
2014.10.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2015.03.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11001414.9
2009.11.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2343070
2014.10.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 113107 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Intermune, Inc. | c/o Genentech, Inc., Legal Department, 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080-4990, United States of America |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Bradford, Williamson Ziegler | PO Box 566 Ross, California 94957 / US , US |
| Szwarcberg, Javier | 2173 Bunker Hill Drive San Mateo, California 94402 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe", N.2, H.4. A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe", N.2, H.4. A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
Terapi me pirfenidon për pacientë me funksione hepatike atipike
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Pirfenidoni për përdorim në mjekimin e një pacienti që vuan nga sëmundja fibrotike renale, sëmundja fibrotike enëzore ose skleroderma, ku mjekimi i sipërpërmendur karakterizohet nga administrimi i pirfenidonit te një pacient që shfaq Gradën 2 të anormalitetit në një ose më shumë biomarkues të funksionit hepatik pas administrimit të pirfenidonit, pacienti shfaq një nivel anormal të transaminazës alanine (ALT) dhe/ose të aspartat-transaminazës (AST) më të madh se 2.5-fishin dhe më të vogël ose baraz me 5- fishin i kufirit të sipërm të normales, pas administrimit të pirfenidonit, kur (a) pacientit të sipërpërmendur i administrohet pirfenidoni në doza të paktën1600 mg/ditë. |
| 2 | Pirfenidoni për përdorim sipas pretendimit 1, kur pacienti vuan nga skleroderma. |
| 3 | Pirfenidoni për përdorim sipas pretendimit 1, ku pirfenidoni administrohet në doza 2400 mg/ditë ose 2403 mg/ditë. |
| 4 | Pirfenidoni për përdorim sipas pretendimit 1, ku (a) pirfenidoni administrohet në doza 2200 deri 2600 mg/ditë. |
| 5 | Pirfenidoni për përdorim sipas pretendimit 1, ku (a) pirfenidoni administrohet në një dozë 1800 mg/ditë. |
| 6 | Pirfenidoni për përdorim sipas pretendimit 1, ku, para hapit (a), pirfenidoni administrohet në doza më të vogla se 1600 mg/ditë për një periudhë kohe. |
| 7 | Pirfenidoni për përdorim ose përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku, para hapit (a), administrohet rreth 800 mg/ditë ose 801 mg/ditë pirfenidon për rreth një javë, ose derisa biomarkuesit e funksionit hepatik të jenë brenda kufijve normalë, pasuar me administrimin e rreth 1600 mg/ ditë ose 1602 mg/ditë pirfenidon për një periudhë kohe për të paktën një javë. |
| 8 | Pirfenidoni për përdorim ose përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku, para hapit (a), administrimi i pirfenidoni te the pacient ndërpritet për rreth një javë, ose derisa biomarkuesit e funksionit hepatik të kthehen brenda kufijve normalë. |
| 9 | Pirfenidoni për përdorim ose përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku pirfenidoni administrohet tre here në ditë bashkë me ushqimin. |