Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4946 2014.12.11

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2031.11.17

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2014/332 2014.10.20

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2014.12.29

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

11009132.9 2011.11.17

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2594266 2014.07.30

(30) Detajet e Prioritetit

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Zambon S.p.A	Via Lillo del Duca, 10 20091 Bresso MI / IT

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Moretto, Alberto	Via Martiri di Cefalonia, 5 35020 Ponte San Nicolò (Padova) / IT , IT
De Lazzari, Alessandra	Via Ivrea, 2 35142 Padova / IT , IT
Dicorato, Lucia	Piazzale della Stazione, 21 35131 Padova / IT , IT

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ardit Loloçi	Rr. "Sulejman Delvina", Pall. 7, Hyrja 2, Kati 4, Ap. 16, Tiranë , AL
Ardit Loloçi	Rr. "Sulejman Delvina", Pall. 7, Hyrja 2, Kati 4, Ap. 16, Tiranë , AL

(54) Titull

Kripërat ibuprofen që përmbajnë kompozime solide farmaceutike

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një kompozim solid, jo-shkumëzues, farmaceutik që përmban një përzierje të një sasie efektive farmaceutike të një kripe ibuprofen dhe një bazë të fortëfarmaceutikisht të pranueshme në një raport molar prej nga 1:0.01 deri 1:0.8, ku sasia efektive farmaceutike e kripës ibuprofen është nga 100 mg deri 800 mg të shprehur si sasia ekuivalente e ibuprofenit, kompozimi i lartpërmendur gjendet i tillë që, kur tretët në ujë të pijshëm që ka një volum prej 25 ml deri 100 ml, përcon një vlerë pH duke filluar nga 9.0 deri 9.5 tek solucioni i përftuar.
2	Kompozimi sipas pretendimit 1, ku përzierësi i sasisëefektive farmaceutike i kripës ibuprofen dhe bazës së fortë farmaceutikisht të pranueshme është në një raport molar nga 1:0.5 deri 1:0.8.
3	Kompozimi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku vlera pH është 9.2.
4	Kompozimi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku kripa ibuprofen është zgjedhur nga L-arginin, L-lisin, kripë ibuprofen kaliumi dhe natriumi
5	Kompozimi sipas pretendimit 4, ku kripa ibuprofen është ibuprofen L-arginin.
6	Kompozimi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku baza e fortëështë zgjedhur nga një karbonat metal alkalin, një hidroksid metal alkalin dhe një fosfat metal tribazik.
7	Kompozimi sipas pretendimit 6, ku karbonat metal alkalin është karbonat natriumi.
8	Kompozimi sipas pretendimit 6, ku hidroksid metal alkalin është hidroksid natriumi.
9	Kompozimet sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku kompozimi është në formën e pluhurit të përmbajtura në mënyrë të përshtatshme në qese.
10	Kompozimi sipas pretendimit 9, ku qesja përmban një kripë ibuprofen në një sasi ekuivalente tek njënjësi orale konvencionale doze të ibuprofen.
11	Kompozimi sipas pretendimit 1 ku njësia orale konvencionale dozës ibuprofen është e barabartë me 400 mg, 600 mg ose 800 mg.
12	Përdorimi i një kompozimi sipas pretendimit 1, për përgatitjen e një solucioni ujor qëka një vlerë pH duke filluar nga 9 deri 9.5, ku kompozimi i përmendur ështëi tretshëm në ujin e pijshëm që ka një volum nga 25 ml deri 100 ml.
13	Përdorimi sipas pretendimit 12, ku uji i pishëm ka një volum prej 50 ml.
14	Një formulim likuid jo-ngacmues i përftuar duke tretur kompozimin sipas pretendimit 1 në ujin e pijshëm që ka një volur nga 25 ml deri 100 ml.
15	Një formulim likuid jo-ngacmues për përdorim në shmangien e irritimit ndijor tek kaviteti oral të shkaktuar nga një kripë ibuprofen nga grupi që konsiston në L-arginin, L-lisin, kripërat ibuprofen natrium dhe kalium kur gëlltiten në një solucion oral likuid farmaceutik jo-shkumëzues i tyre, formulimi likuid jo-gacmues i përmendur gjëndet i përftuar nga, përzierja së bashku e sasisë efektive farmaceutike të kripës ibuprofen me një bazë të fortëfarmaceutikisht të pranueshme të zgjedhur nga grupi që konsiston në karbonat natritum, karbonat kalium; hidroksid natrium, hidroksid kalium; fosfat natrium tribazik dhe fosfat kalium tribazik në njëraport molar nga 1:0.01 deri 1:0.8, në lidhje me kripën ibuprofen përpara tretjes dhe pas tretjes të përzierësit të përftuar në ujin e pijshëm.
16	Formulimi likuid jo-ngacmues sipas pretendimit 15 ku uji i pijshëm ka një volum nga 25 ml deri 100 ml.
17	Një formulim likuid jo-ngacmues për përdorim në eliminimin e ndjesive të pakëndshme të irritimit të kavitetit oral që zakonisht ndjek gëlltitjen e kripës ibuprofen si një solucion likuid, formulimi likuid i përmendur gjëndet i përftuar duke tretur një kompozim sipas pretendimit 1 në ujin e pijshëm që ka një volum nga 25 ml deri 100 ml.
18	Një metodë për bërjen e një kompozimi oral solid, jo-shkumëzues, farmaceutik që përmban një sasi efektive farmaceutike të një kripe ibuprofen dhe një bazë të fortëfarmaceutikisht e pranueshme për të dhënë një vlerë pH duke filluar nga 9 deri 9.5 tek një solucion uji i pijshëm të kompozimit të përmendur që ka një volum nga 25 ml deri 100 ml, metoda e përmendur përmban: (i) duke përzierë bashkë një sasi farmaceutikisht të pranueshme të një kripe ibuprofen dhe bazë të fortë në mënyë që raporti molar i kripës ibuprofen tek bazë e fortë mund të variojë nga 1:0.01 deri 1:0.8, ku sasia farmaceutikisht e pranueshme e përmendur e kripës ibuprofen është nga 100 mg deri 800 mg e shprehur si sasi ekuivalente e ibuprofen; (ii) duke përgatitur një kompozim oral solid duke shtuar eksipient farmaceutikisht të pranueshëm; dhe (iii) duke mbushur kompozime orale solide të përmendura brenda një qese.
19	Metoda sipas pretendimit 18, ku metoda e përmendur përmban një hap tjetër (iv) pas hapit (iii), dhe ku hapi tjetër (iv) përmban futjen e një ose më shumë të qeseve të përmendura brënda një pako.
20	Kompozimi solid farmaceutik jo-shkumëzues sipas pretendimit 1, që përmban një përzierës të një sasie efektive farmaceutike të kripë ibuprofen L-arginin, dhe karbonat natriumi ose hidroksid natriumi në një raport molar nga 1:0.5 deri 1:0.8.