Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4932
2014.11.21
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2022.05.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/319
2014.10.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
02731644.7
2002.05.02
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1416921
2014.08.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 288211 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg / LU |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OSHLACK, Benjamin | 351 East 84th Street New York, NY 10028 / US , US |
| WRIGHT, Curtis | 1 Jarvis Street Norwalk, CT 06851 / US , US |
| PRATER, Derek | 28 Pearson Close Milton, Cambridge / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulime oksikodoni për përdorim një herë në ditë
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje forme dozimi orale me clirim te ngadalte e cila permban nje agjent aktiv te perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne oksikodon dhe nje kripe oksikodoni, ku forma e dozimit permban: (a) nje berthame dy-shtresore e cila permban: (i) nje shtrese ilaci e cila permban nje sasi analgjezike te efektshme te oksi- kodonit te permendur ose te kripes se oksikodonit; dhe (ii) nje shtrese zhvendosese ose nje shtrese shtytese e cila permban nje os-mopolimer dhe nje osmagjent te perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne klorur natriumi, klorur kaliumi, sulfat magnezi, fosfat litiumi, klorur litiumi, fosfat natriumi, sulfat kaliumi, sulfat natriumi, fosfat kaliumi, glukoze, fruktoze dhe maltose; dhe (b) nje paret gjysem te pershkueshem i cili rrethon berthamen dy-shtresore duke pa-sur nje kanal ne te per clirimin e oksikodonit te permendur ose te kripes se oksikodo-nit; forma e dozimit e permendur siguron nje efekt analgjezik per te pakten 24 ore pas gjendjes se qendrueshme te administrimit oral tek pacientet njerez; dhe forma e permen-dur e dozimit siguron nje raport mesatar te oksikodonit C24/Cmax prej 0.6 deri ne 1.0 pas administrimit oral ne gjendjen e qendrueshme tek pacientet e permendur. |
| 2 | Forma e dozimit e pretendimit 1, e cila ofron nje Tmax mesatare te oksikodonit ne afersisht 2 deri ne afersisht 17 ore, ose ne afersisht 8 deri ne afersisht 16 ore, ose ne afersisht 12 deri ne afersisht 16 ore pas administrimit ne gjendjen e qendrueshme tek pacientet e permendur. |
| 3 | Forma e dozimit e pretendimit 1, e cila ofron nje Tmax te oksikodonit ne afersisht 6.5 deri ne afersisht 17 ore pas administrimit ne gjendjen e qendrueshme tek pacientet e permendur. |
| 4 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 deri ne 3, e cila eshte e veshur me nje ose me shume veshje te pershtatshme per rregullimin e clirimit ose per mbrojtjen e formulimit. |
| 5 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 deri ne 4, ku kripa e permendur e oksikodo-nit eshte hidroklorur oksikodoni dhe/ose ku oksikodoni i permendur ose kripa e oksikodonit eshte e pranishme ne nje sasi prej afersisht 5 deri ne afersisht 640 mg. |
| 6 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 deri ne 5, e cila ofron nje raport mesatar C24/Cmax te 0.7 deri ne 0.99 ose prej 0.8 deri ne 0.95 pas administrimit ne gjendjen e qen-drueshme tek pacientet e permendur. |
| 7 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 deri ne 6, e cila ofron nje shkalle te clirimit in-vitro te oksikodonit te permendur ose te kripes se oksikodonit, kur matet me Metoden e Koshit USP ne 100 rpm ne 900 ml amortizues ujor ne nje pH e cila varion ndermjet 1.6 dhe 7.2 ne 37ºC prej nga 0% deri ne afersisht 40% gjate nje ore, nga afersisht 8% deri ne afersisht 70% gjate 4 oreve, nga afersisht 20% deri ne afersisht 80% gjate 8 oreve, nga afersisht 30% deri ne afersisht 95% gjate 12 oreve, nga afersisht 35 % deri ne afersisht 95% gjate 18 oreve, dhe me shume se afersisht 50% gjate 24 oreve. |
| 8 | Perdorimi i seciles prej formave te dozimit te secilit prej pretendimeve 1 deri ne 7 per per-gatitjen e nje preparati farmaceutik per te siguruar nje efekt analgjezik per te pakten afer-sisht 24 ore dhe nje raport mesatar te oksikodonit C24/Cmax prej 0.6 deri ne 1.0 tek pacien-tet pas administrimit ne gjendje te qendrueshme tek pacientet e permendur me lart. |
| 9 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 deri ne 7 per perdorim ne trajtimin e dhimbjes. |
| 10 | Forma e dozimit per perdorimin e pretendimit 9, e cila administrohet nje here ne dite. |