REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4930 2014.11.20
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.08.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/317 2014.10.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11745701.0 2011.08.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2603590 2014.09.10
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
DE 2010004998
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
CureVac SE Friedrich-Miescher-Straße 15, 72076 Tübingen, DE
(72) Shpikës
Emri Adresa
THESS, Andreas Hindenburgstr. 9 72127 Kusterdingen / DE , DE
SCHLAKE, Thomas Gartenweg 1 79194 Gundelfingen / DE , DE
PROBST, Jochen In den Kirchhofländern 19 72649 Wolfschlugen / DE , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
PËRBËRJA E ACIDIT NUKLEIK OSE KODIMI PËR NJË HISTON STEM-LOOP DHE NJË POLI (A) SEKUENCË OSE NJË SINJAL POLIADENILIMI PËR RRITJEN E TË SHPREHURIT TË NJË PROTEINE TË KODUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përmbajtja e sekuencës acid nukleike ose kodimi për a) një zone koduese që kodon një proteinë terapeutikisht aktive ose peptide, një proteinë adjuvante, një antigjen, një antigjen tumori, një antigjen patogjene, një antigjen kafshe, një antigjen viral, një antigjen antiprotozoal, një antigjen bakterial, një antigjen alergjik, një antigjen autoimun, një alergjen, një antitrup, një protein imunostimulues ose peptide, ose një receptor T- qelize antigjen -specifik; me kusht që rajoni kodues nuk kodon për proteina të histonit, proteinat raportuese të përzgjedhura nga EGFP dhe luciferase dhe proteinave shënuese ose proteina të përzgjedhjes të zgjedhura nga alfa-Globin, galaktokinase dhe ksantine: fosforibosil guanine transferaze, b) të paktën një histone stem-loop, dhe c) një poli (A) sekuence ose një sinjal poliadenilimi, për përdorim për rritjen e shprehjes së përmendur të proteinës e koduar nga rajoni i kodimit siç përcaktohet nga (a) në trajtimin e sëmundjeve kanceroze, semundjet infektive, semundjet autoimune, alergji ose sëmundjet alergjike, sëmundjet monogenetic, sëmundje gjenetike, sëmundjet kardiovaskulare, sëmundje neuronale, sëmundjet e sistemit të frymëmarrjes, sëmundjet e sistemit të tretjes, sëmundjet e lëkurës, çrregullime musculoskeletal, çrregullime të indeve lidhës, mangësi imune, endokrine, të ushqyshmërisë dhe metabolike, sëmundjeve të syrit ose sëmundjet e veshit.
2 Acid nukleik për përdorim sipas pretendimit 1 në trajtimin e sëmundjeve infektive virale, bakteriale ose protozoological.
3 Acid nukleik për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku acidi nukleik nuk përmban një ose dy ose së paku një ose të gjitha por një ose të gjithë nga komponentët e grupit që përbehet nga: një sekuence qe kodon një ribozom ose një ribozom vetë -bashkues, një sekuencë e acidit nukleik viral, një Histon stem-loop sinjal përpunimin, në veçanti një Histon-stem loop sekuencë që përpunimi e cila rrjedh nga gjeni i miut Histon H2A614, një Neo geni, një sekuencë të çaktivizuar promotori dhe një sekuencë të përforcuesit të çaktivizuar.
4 Acidi nukleik për përdorim sipas pretendimit 1 në 3, ku acidi nukleik nuk përmban një ribozom, mundësisht një ribozom vetë-bashkues dhe të një prej grupit të përbërë nga: një Neo gjen, një sekuencë të promotorit të çaktivizuar, një sekuencë mbështetës të çaktivizuar, një histone stem-loop sinjal përpunimi, në veçanti një sekuencë Histon-stem loop përpunimi që rrjedh nga gjeni i miut Histon H2A614.
5 Acidi nukleik për përdorim sipas pretendimit 1 në 4, ku acidi nukleik është një ARN, preferohet një mARN.
6 Acidi nukleik për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 5, ku të paktën një histone stem-loop është zgjedhur nga formula e mëposhtme (I) ose (II): formula (I) (sekuencë stem-loop pa elementët kufizuese burimore): formula (II) (sekuencë stem-loop me elemente kufizuese burimore): ku: element kufizues të stem1 ose stem2 N1-6 është një sekuencë e njëpasnjëshme e 1 deri në 6, duke preferuar nga 2 deri në 6, me preferueshëm nga 2 deri në 5, edhe më preferueshëm me 3 deri në 5, më së preferueshmi nga 4 në 5 ose 5 N, ku secili N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër i perzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C, ose një analog të nukleotideve të tij; stem1 [N0-2GN3-5] është reverse komplementare ose pjesërisht reverse komplementare me elementin stem 2, dhe një sekuencë të njëpasnjëshme në mes të 5 deri 7 nukleotideve; ku N0-2 është një sekuencë e njëpasnjëshme e 0 deri në 2, preferueshëm nga 0 deri 1, më preferueshëm nga 1 N, ku çdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër i përzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotidi analog të tij; ku N3-5 është një sekuencë e njëpasnjëshme me 3 deri në 5, preferueshëm nga 4 deri në 5, më preferueshëm nga 4 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër i perzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotidi analog të tij, dhe ku G është guanosinë ose një analog i tij, dhe mund të zëvendësohet opsionalisht nga një citidinë ose një analog i tij, me kusht që citidina komplementar nukleotideve e saj në stem2 zëvendësohet nga guanozinë; sekuenca loop [N0-4 (U / T) N0-4] është vendosur në mes dhe elementet e stem 1 dhe stem 2, dhe një sekuencë e njëpasnjëshme prej 3-5 nukleotideve, më preferueshëm nga 4 nukleotidesh; ku secili N0-4 është i pavarur nga një tjetër sekuencë të njëpasnjëshme prej 0 deri 4, mundësisht të 1 deri në 3, më preferueshëm nga 1 deri në 2 N, ku N është secila në mënyrë të pavarur nga një tjetër i përzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një analog i tij nucleotide; dhe ku U / T përfaqëson uridine, ose opsionalisht timidinë; stem 2 [N3-5CN0-2] është reverse komplementare ose pjesërisht reverse komplementare me elementin stem 1, dhe një sekuencë të njëpasnjëshme në mes të 5 deri 7 nukleotideve; ku N3-5 është një sekuencë e njëpasnjëshme me 3 deri në 5, preferueshëm nga 4 deri në 5, më preferueshëm nga 4 N, ku çdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër i perzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotidi analog të tij; ku N0-2 është një sekuencë e njëpasnjëshme e 0 deri në 2, preferueshëm nga 0 deri 1, më preferueshëm e 1 N, ku çdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër e perzgjedhur nga një nukleotide të përzgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotidi analog të tij; ku C është citidinë ose një analog i saj, dhe mund të zëvendësohet opsionalisht nga një guanozine ose një analog i saj, me kusht që guanosina e saj komplementare e nukleotideve në stem 1 zëvendësohet nga citidina; ku stem 1 dhe stem 2 janë të aftë të çiftimit bazë me njëri tjetrin duke formuar një sekuencë reverse komplementare, ku baza e qiftëzimit mund të ndodhë midis stem 1 dhe stem 2, ose duke formuar një sekuencë pjesërisht komplementare reverse, ku një çiftëzim bazë i pakompletuar mund të ndodhë në mes të stem 1 dhe stem 2.
7 Acidi nukleik për përdorim sipas pretendimit 6, ku të paktën një histone stem-loop është zgjedhur nga të paktën një nga formula e mëposhtme (Ia) ose (IIa): formula (Ia) (sekuencë stem-loop pa elementet e kufizuara stem) formula (IIa) (sekuenca stem-loop me elementet stem të kufizuara)
8 Acid nukleik për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 7, ku poli (A) sekuenca përmban një sekuence prej rreth 25 deri në rreth 400 nukleotidesh adenosine, mundësisht një sekuencë prej rreth 50 deri në rreth 400 nukleotidesh adenosine, më preferueshëm një sekuencë prej rreth 50 deri rreth 300 nukleotide adenosine, edhe më preferueshëm një sekuencë prej rreth 50 deri në rreth 250 nukleotidesh adenosine, më preferueshëm një sekuencë prej rreth 60 deri në rreth 250 nukleotidesh adenosine.
9 Acid nukleik për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku sinjali i poliadenilimit përmban konsensus sekuencën NNUANA, preferueshëm AAUAAA ose AUUAAA.
10 Acid nukleik për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, në të cilin acidi nukleik është një acid nukleik monocistronike, bicistronik ose edhe multicistronik.
11 Përbërja farmaceutike që përmban një acid nukleik siç përcaktohet sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri në 10 për përdorim për rritjen e shprehjes së proteinës së koduar nga rajoni kodues i acidit nukleik siç përcaktohet në ndonjë prej pretendimeve 1 deri 10 në trajtimin e sëmundjeve të kancerit, sëmundjet infektive, sëmundjet autoimune, alergji apo sëmundjeve alergjike, sëmundjet monogenetic, sëmundjet gjenetike, sëmundjet kardiovaskulare, sëmundje neuronale, sëmundjet e sistemit të frymëmarrjes, sëmundjet e sistemit të tretjes, sëmundjet e lëkurës, çrregullime musculoskeletal, çrregullimet e indit lidhor, imun mangësi, sëmundjet endokrine, ushqyese dhe metabolike, sëmundjeve të syrit ose sëmundjet e veshit.
12 Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 11 që përmban një bartës farmaceutikisht të pranueshëm.
13 Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 11 ose 12 për trajtimin e sëmundjeve infektive virale, bakteriale ose protozoologjikal.
14 Vaksina që përmban një acid nukleik, sipas çdonjërit prej pretendimeve nga 1 në 13 duke koduar një antigjen proteinë ose që përmban një antigjen proteine për përdorim për rritjen e shprehjes së antigjenit të proteinës në trajtimin e sëmundjeve kanceroze, sëmundjeve infektive, alergji ose sëmundjeve alergjike ose sëmundjeve autoimmune.
15 Vaksinë për përdorim sipas pretendimit 14 në trajtimin e sëmundjeve infektive virale, bakteriale ose protozoologjikal.
16 Vaksinë për përdorim sipas pretendimit 14 ose 15, ku antigjeni është zgjedhur nga antigjenet tumorale, antigjene alergjike, auto-imune vet-antigjenet, antigjenet patogjene, antigjene virale, antigjene bakteriale, antigjene fungale, antigjene protozoologjikale, antigjene kafshë ose antigjene alergjike.
© 2026 DPPI