Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4902
2014.10.29
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.08.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/294
2014.09.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10750046.4
2010.08.25
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2470230
2014.07.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20090246 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Fidia Farmaceutici S.p.A. | Via Ponte della Fabbrica 3/A 35031 Abano Terme (PD) |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| D'ESTE, Matteo | c/o Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A I-35031 Abano Terme (PD) , IT |
| RENIER, Davide | c/o Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A I-35031 Abano Terme (PD) , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr. 'EMIN DURAKU , AL |
| Ditika HOXHA | Rr. 'EMIN DURAKU , AL |
(54) Titull
XHELËRA VISKOELASTIKË SI MBUSHËS TË RINJ
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Procesi i përzierjes së ACP-së me HCP, të gatitura nga një proces që përfshin hapat e mëposhtëm: a. shpërbërjen në tretësirë alkaline të diepoksidit BDDE në një raport stoikiometrik nga 2.5 deri në 25% në madhësinë e pjesëve përsëritëse të acidit hialuronik që pasohet nga b. shpërhapja e acidit hialuronik (HA) në tretësirën referuar paragrafit a), në temperaturën e dhomës; c. nxitjen e reaksionit nëpërmjet aktivizimit me nxehtësi, tretësira referuar paragrafit b) nxehet në temperaturën ndërmjet 35 dhe 55 ⁰C për rreth 2 - 36 orëve; d. nxjerrjen e masës së përftuar nëpërmjet një site metalike, për ta reduktuar atë në grimca me një madhësi mesatare 600 μm; e. hidratimin e xhelit të përftuar nga hollimi i tij me ujë nme anë të një faktori nga 3 deri në 20; f. rregullimni e pH në neutral me një tretësirë ujore të HCl; g. precipitimin me një tretës organik të tretshëm në ujë derisa produkti të përftohet në formë pudre; h. larjen me tretës organik që përmbajnë ujë; i. tharjen me vakum derisa tretësit e mbetur në 400 ppm eleminohen dhe përftohet një pudër HBC; ku procesi i përzierjes përfshin hapat e mëposhtëm: j. përzierjen e pudrës ACP me pudrën HBC në raportet APC:HBC ndërmjet 90:10 dhe 10:90; k. hidratimin me tretësirë kripe ose tampon fosfati, duke çuar në një përqëndrim total të HA ndërmjet 12 dhe 27 mg/ml; l. nxjerrjen në një temperaturë ndërmjet 25 dhe 60 ⁰C përmes një site me një rrjetë prej rreth 50 dhe 500 μm; m. mbushjen e shiringës; n. sterilizimin me nxehtësi nga avulli i ngopur në një temperaturë ndërmjet 120 dhe 124⁰C për të paktën 10 min. |
| 2 | 2. Procesi i përzierjes së ACP-së me HCP të gatitura nga një proces që përfshin hapat e mëposhtëm: a. shpërbërjen në tretësirë alkaline të diepoksidit BDDE në një raport stoikiometrik nga 2.5 deri në 25% në madhësinë e pjesëve përsëritëse të acidit hialuronik që pasohet nga b. shpërhapja e acidit hialuronik (HA) në tretësirën referuar paragrafit a), në temperaturën e dhomës; c. nxitjen e reaksionit nëpërmjet aktivizimit me nxehtësi, tretësira referuar paragrafit b) nxehet në temperaturën ndërmjet 35 dhe 55 ⁰C ndërmjet 2 dhe 36 orëve; d. rregullimin e pH në neutral me një tretësirë ujore të HCl; e. hidratimin e xhelit të përftuar nga hollimi i tij me ujë me anë të një faktori nga 3 në 20; ku procesi i përzierjes përfshin hapat e mëposhtëm: f. përzierjen e pudrës ACP me pudrën HBC në raportet APC:HBC ndërmjet 90:10 dhe 10:90; g. thërmimin dhe homogjenizimin duke kaluar përmes një filtri me një koefiçient të mbajtjes së grimcave të ujit ndërmjet 25 dhe 150 μm; h. mbushjen e shiringës; i. sterilizimin me nxehtësi me avull të ngopur në një temperaturë ndërmjet 120 dhe 124⁰C për të paktën 10 min. |
| 3 | 3. Procesi, ashtu siç pretendohet në pretendimet 1 ose 2, ku HA e përdorur për gatitjen e derivateve të HBC dhe ACP ka peshë molekulare mesatare ndërmjet 400 dhe 3 x 106 Da, e preferueshme ndërmjet 1x105 Da dhe 1 x 106 Da, dhe më tepër e preferueshme ndërmjet 200,000 dhe 1 x106 Da. |
| 4 | 4. Procesi, ashtu siç pretendohet në pretendimin 2, ku raporti i peshës ACP:HBC është 25:75. |