Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4908
2014.10.29
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.05.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/279
2014.09.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10775626.4
2010.05.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2430452
2014.06.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 217682 |
| US | 217679 |
| US | 216216 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona | 888 N. Euclid Avenue, Room 204 ,Tucson, AZ 85721 |
| The Regents of the University of California, A California Corporation | 1111 Franklin Street, 12th Floor , Oakland, CA 94607 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MCLAREN, Christine | c/o Epidemiology Department, University of California, Irvine, 224 Irvine Hall Irvine, CA 92697-7550 , US |
| THOMPSON, Patricia, A. | c/o 2122 E. Adams ,Tucson, AZ 85719 , US |
| ANTON-CULVER, Hoda | c/o Dept. of Epidemiology Research Institute, School of Medicine, University of California, Irvine, 223 Irvine Hall ,Irvine, CA 92697 , US |
| MEYSKENS, Frank | 30 Morning Breeze ,Irvine, CA 92603 , US |
| ZELL, Jason | c/o Division of Hematology/Oncology, University of California Irvine Medical Center, 101 The City Drive South ,Orange, CA 92868 , US |
| GERNER, Eugene | 1780 West Sunset Road ,Tucson, AZ 85704-1718 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
DIAGNOSTIKIMI DHE MJEKIMI I KARÇINOMËS BAZUAR NË GENOTIPIN ODC1
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje që përmban një α-difluorometilornitinë (DFMO) dhe një ilaç anti-inflamator jo-steroidal që nuk përmban aspirinë (NSAID), për përdorim në parandalimin ose mjekimin e karçinomës kolorektale ose të faktorëve të riskut të saj në një pacient; ku genotipi i pacientit në pozicionin +316 e të paktën e një aleleje të genit promotor ODC1 është G; dhe ku mjekimi i faktorëve të riskut të karçinomës kolorektale parandalon formimin e vatrave të reja të kriptit aberrant, të polipeve adenomatoze të reja ose të adenomave të reja me displazi në pacient; ku pacienti është jodomosdoshmërisht qenie njerëzore. |
| 2 | 2. Një përbërje që përmban një α-difluorometilornitinë (DFMO), për përdorim në parandalimin ose mjekimin e karçinomës kolorektale ose të faktorëve të riskut të saj sipas Pretendimit 1, në një pacient sipas Pretendimit 1; ku pacientit i jepet gjithashtu një përbërje që përmban një ilaç anti-inflamator jo-steroidal që nuk përmban aspirinë (NSAID), ku përbërja që nuk përmban aspirinë NSAID i jepet pacientit para, njëkohësisht, ose pas dhënies së përbërjes që përmban DFMO. |
| 3 | 3. Një përbërje që përmban një ilaç anti-inflamator jo-steroidal që nuk përmban aspirinë (NSAID), për përdorim në parandalimin ose mjekimin e karçinomës kolorektale ose të faktorëve të riskut të saj sipas Pretendimit 1, në një pacient sipas Pretendimit 1; ku pacientit i jepet gjithashtu një përbërje që përmban α-difluorometilornitinë (DFMO), ku përbërja që përmban DFMO i jepet pacientit para, njëkohësisht, ose pas dhënies së përbërjes që nuk përmban aspirinë NSAID. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku genotipi i pacientit përcaktohet nëpërmjet marrjes së një raporti që përmban genotipin e sipërpërmendur, ose marrjes së historisë së pacientit që nxjerr në pah rezultatet; ose nëpërmjet përcaktimit të bazës nukleotide në pozicionin +316 të një aleleje të genit promotor ODC1 të pacientit; ose nëpërmjet përcaktimit të bazës nukleotide në pozicionin +316 të të dyja aleleve të genit promotor ODC1 të pacientit. |
| 5 | 5. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku genotipi i pacientit në pozicionin +316 i të dyja aleleve të genit promotor ODC1 është GG ose GA. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-5, ku, para përcaktimit të genotipit të pacientit, pacienti ka qënë i mjekuar me një përbërje që përmban DMFO dhe/ose një përbërje që nuk përmban aspirinë NSAID, por me dozë më të ulët të DMFO dhe/ose të përbërjes që nuk përmban aspirinë NSAID. |
| 7 | 7. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-6, ku përbërja që nuk përmban aspirinë NSAID përzgjidhet nga grupi i përbërë nga frenuesi COX-2, sulindak-u dhe celekoksib-i. |
| 8 | 8. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-7, ku përbërja që nuk përmban aspirinë NSAID është sulindak, dhe ku - (i) DFMO merret nga goja, ku sasia e efektshme e DFMO është jodomosdoshmërisht 500 mg/ditë; (ii) DFMO merret intravenozisht, ku sasia e efektshme e DFMO është jodomosdoshmërisht nga 0.05 në 5.0 g/m2/ditë; ose (iii) DFMO merret të paktën një herë të dytë. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-7, ku përbërja që nuk përmban aspirinë NSAID është sulindak, dhe ku sasia e efektshme e sulindakut është nga10 deri 1500 mg/ditë, e tillë si nga 10 deri 400 mg/ditë, ose e tillë si 150 mg/ditë; ose ku sulindaku merret të paktën një herë të dytë. |
| 10 | 10. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-7, ku pacienti i sipërpërmendur ka tumor solid, dhe tumori solid është operuar. |
| 11 | 11. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10, ku kanceri kolorektal është stadit I, ose stadit II, ose stadit III, ose stadit IV. |
| 12 | 12. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku mjekimi parandalon formimin e neoplazmave kolorektale të advancuara të reja (p.sh. neoplazmave kolorektale të advancuara të reja të krahut të djathtë ose neoplazmave kolorektale të avancuara të reja të krahut të majtë) te pacienti, ose mjekimi parandalon ototoksicitetin ose riskun e tij te pacienti. |
| 13 | 13. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-12, ku pacienti është identifikuar se ka- (i) një ose më shumë polipe adenomatoze në zorrën e trashë, në rektum ose në apendiks; (ii) një ose më shumë neoplazma kolorektale të avancuara; ose (iii) diagnozë të polipozës adenomatoze familjare. |
| 14 | 14. Përbërja për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1-13, ku pacienti ka histori operimesh të një ose më shumë adenomave kolorektale. |