Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

5153 2015.05.05

Status

E skaduar

(180) Data e mbarimit të afatit

2023.07.15

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2014/264 2014.08.22

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2015.06.01

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

10184072.6 2003.07.15

Status

E skaduar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2269656 2014.08.20

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	396263

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Board of Regents, The University of Texas System	201 West 7th Street Austin, TX 78701

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Thorpe, Philip, E.	4321 Beverly Drive Dallas, TX 75205 , US
Huang, Xianming	17935 Windflower Way Dallas, TX 75252 , US
Ran, Sophia	26A Dawson Circle Riverton, IL 62561 , US

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOCI	Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI	Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL

(54) Titull

Antitrupat e zgjedhur që lidhen tek aminofosfolipidet dhe përdorimi i tyre në trajtim, i tillë si kanceri

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një kompozim që përmban një antitrup të pastruar, ose një fragment antigjen-lidhës ose imunokonjuguar i saj, ku antitrupi i përmendur: (a) përfshin një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një mbetje të aminoacidit të zonave përcaktuese plotësuese (CDRs) nga pozicionet 31-35 të aminoacidit (CDR H1), 50-56 (CDR H2) dhe 95-102 (CDR H3) të SEQ ID NO:2; dhe një dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin mbetjetet e aminoacidit të CDRs nga pozicionet e aminoacidit 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) dhe 89-97 (CDR L3) të SEQ ID NO:4; (b) lidhet me një fosfatidilserine në një ELISA të drejtuar në prezencën e serumit 10% dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; ose një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4; ose (c) lidhet me një fosfatidilserin në një ELISA të drejtuar në prezencën e serumit 10% dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:2, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 96% identitetin e sekuences së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhrit të lehtë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:4, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 96% identitetin e sekuencës së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4; dhe ku ELISA e përmendur ka protokollin: pjata e sheshtë me puse të shumta 96 është veshur me fosfatidilserin (PS) si mëposhtë: - hollo solucionin rezervë PS në n-heksane në 10μg/μl dhe përziej puset - shto 50 μl në secilin pus dhe lejoje këtë që të avullojë për një orë shto 200 μl amortizator bllokues në secilën pus, ku amortizatori bllokues i përmendur është serum i bovine 10% i shpërbërë në PBS, i mbuluar dhe i mbajtur në temperaturë dhome për 2 orë gjatë natës në 4°C laje pjatën tre herë me PBS shto antitrupin primar të mostrës provë të holluar në amortizatorin e bllokues të përmendur dhe lërë në periudhë inkubacioni për 2 orë në 37°C laje tre herë me PBS shto 100 μl/puse të antitrupit sekondar ( dhi, IgG-HRO anti-mi ose antitrup tjetër sekondar të përshtatshëm ) dhe lërë në periudhë inkubacioni për 1 orë në 37°C laje pjatën tre herë me PBS zhvillo ELISA duke shtuar 100 μl të solucionit të zhvilluar në secilën nga puset, zhvilloje për 10 minuta, dhe më pas shto 100 μl të solucionit ndalues në secilin pus dhe lexo densitetin optic në 490 nm solucioni zhvillues duke qenë 10 ml të Na2PO4 0.2 M, 10 ml të acidit citrik 0.1 M dhe një tablet 10 mg të o-fenilenediamin dhe 10 μl të perokside hidrogjen solucioni ndalues duke qenë H2SO4 0.18 M.
2	Kompozimi i pretendimit 1, ku antitrupi i përmendur lidhet me fosfatidilserinën në ELISA-n e përmendur dhe përmban një zonë të ndryshueshmë të zinxhirit të rëndë që përfshin sekuencën e aminoacidit SEQ ID NO:2 ose një zonë të ndryshueshmë të zinxhirit të lehtë që përfshin sekuencën e aminoacidit SEQ ID NO:4.
3	Kompozimi i pretendimit 1, ku antitrupi i përmendur lidhet me fosfatidilserinën në ELISA-n e përmendur dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:2, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 96% identitetin e sekuences së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:4, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 96% identitetin e sekuencës së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4.
4	Kompozimi i pretendimit 2 ose 3, ku antitrupi i përmendur në mënyrë efektive konkurron me antitrupin monoklonal 3G4 (të depozituar si ATCC PTA 4545) për lidhjen e fosfatidilserinës në ELISA-n e përmendur.
5	Kompozimi i pretendimit 3, ku antitrupi i përmendur lidhet me fosfatidilserinën në ELISA-n e përmendur dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:2, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 97% identitetin e sekuences së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhrit të lehtë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:4, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 97% identitetin e sekuencës së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4.
6	Kompozimi i pretendimit 5, ku antitrupi i përmendur lidhet me fosfatidilserinën në ELISA-n e përmendur dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:2, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 98% identitetin e sekuences së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:4, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 98% identitetin e sekuencës së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4.
7	Kompozimi i pretendimit 6, ku antitrupi i përmendur lidhet me fosfatidilserinën në ELISA-n e përmendur dhe përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin një varianti ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:2, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 99% identitetin e sekuences së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin një variant ose formë të mutagjenizuar të sekuencës së aminoacidit të SEQ ID NO:4, ku varianti apo forma e mutagjenizuar e përmendur ka të paktën rreth 99% identitetin e sekuencës së aminoacidit me sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4.
8	Kompozimi i pretendimit 1, ku antitrupi i përmendur përmban një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin mbetjet e aminoacidit të CDRs nga pozicionet 31-35 të aminoacidit (CDR H1), 50-56 (CDR H2) dhe 95-102 (CDR H3) të SEQ ID NO:2; dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin mbetjet e aminoacidit të CDRs nga pozicionet 24-34 të aminoacidit (CDR L1), 50-56 (CDR L2) dhe 89-97 (CDR L3) të SEQ ID NO:4.
9	Kompozimi i pretendimit 8, ku antitrupi i përmendur përmban nja zonë të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin sekuencën e aminoacit të SED ID No:2 dhe një zonë të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO:4.
10	Kompozimi i secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi i përmendur është njeri, njerëzor, dimerik, trimerik, multimerik, gjysëm-njërëzor kimerik, bispecifik, rekombinant ose antitrup i projektuar; ose një scFv, Fv, Fab’, Fab, Fab dimer, diatrup, antritrup linear, F(ab’)2, CDR, fragment njëvalent, fragment i saj i antigjenit-lidhës i zotërimit të kamelizuar ose të vetëm.
11	Një kompozim që përmban një antitrup kimerik, ku të paktën zona lidhëse e antigjenit të parë e trupit 3G4 monoklonal të miut, të depozituar si ATCC PTA 4545, është bashkangjitur në mënyrë operative në një zonë konstante të antitrupit të njeriut.
12	Kompozimi i secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi i përmendur është bashkangjitur në mënyrë operative te një agjentë biologjik, një agjent diagnostikues ose një agjent terapeutik shtesë.
13	Kompozimi i secilit prej pretendimeve 1deri në12, ku kompozimi i përmendur është kompozim farmaceutikisht i pranueshëm, ku në mënyrë opsionale ose të preferueshme kompozimi farmaceutik i pranueshëm përmban më tej një agjent terapeutik shtesë.
14	Kompozimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 12, ku kompozimi i përmendur është një kompozim aerosol.
15	Kompozimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 12, ku kompozimi i përmendur është një kompozim liposom ose nanogrimcash farmaceutikisht të pranueshme; dhe ku në mënyrë opsionale ose të preferueshme ku kompozimi farmaceutikisht i pranueshëm i përmendur është kompozim liposome liposoma është një kompozim i vjedhur ose Pegylaed që është i veshur me antitrupin e përmendur ose fragmentin e saj të agjentit –lidhës; dhe ku në mënyrë opsionale dhe më tej të preferueshme liposome i përmendur i vjedhur ose PEGylated përmban një ose më shumë agjentë terapeutik shtesë.
16	Kompozimi i secilit prej pretendimeve 12 deri në 15, ku agjenti terapeutik shtesë është: (a) një agjent anti-angigjenik ose një agjent anti-kancer; (b) një citotoksin, agjent kimioterapeutik, agjent radioterapeutik, frenues kinaz tirosine, agjent apoptoz i stimuluar, steroid, antimetabolit, analog i acidit folik, ilaç anti-tubulin, frenues topoizomerazë, taksan, kombretastatin, antibiotik, kompleks i koordinimit platin, citokine, agjent alkilating ose lëndë mpikëse; (c) docetaksel, paklitaksel, 5-fluororacil, gemcitabinë, irinotekan, cisplatin ose karboplatin
17	Kompozimi i secilit prej pretendimeve të mësipërme për përdorim në diagnoza ose terapi.
18	Kompozimi i secilit prej pretendimeve të mësipërme për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje angigjenike nëpërmjet frenimit të angigjeneve, në mënyrë të preferuar për përdorim në trajtimin e degjenerimit macular, artritin, aterosklerozën, retinopatinë diabetike, hiperplazia tiroide, sëmundja Grave, hemangioma, glaucoma ose psoariza neovaskulare.
19	Kompozimi i secilit prej pretendimeve të mësipërme për përdorim në trajtimin e kancerit.
20	Kompozimi i pretendimit 19, për përdorim në trajtimin e kancerit në kombinim me kimioterapinë ose radioterapinë.
21	Kompozimi i pretendimit 20, për përdorim në trajtimin e kancerit në kombinim me doketakselin agjent kemoterapeutik, paklitakselin, 5-fluorouracil, gemcitabinën, irinoketan, cisplatinën ose karboplatinin.