Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4895
2014.10.28
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.05.31
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/237
2014.08.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10010080.9
2005.05.31
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2292267
2014.07.23
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
ES | 200401312 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Almirall S.A. | Ronda del General Mitre, 151 08022 Barcelona / ES |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
Gras Escardo, Jordi | c/Roger de Flor 3, Atico 08018 Barcelona / ES , ES |
Llenas Calvo, Jesus | Ganduxer 39, 5o 2a 08021 Barcelona / ES , ES |
Ryder, Hamish | 40 Aberdeen Avenue Cambridge CB2 8DZ / GB , GB |
Orviz Diaz, Pio | c/o Almirall, S.A., Laureà Miró 408-410 08980 Sant Feliu de Llobregat Barcelona / ES , ES |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
Vladimir NIKA | Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL |
(54) Titull
Kombinime që përmbajnë agjentë antimuskarinik dhe agoniste beta-andrenergjik
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Një kombinim që përmban, (a) një agonist β2 dhe (b) nje antagonist të receptorëve muskarinik M3 i cili është 3(R)-(2-hidroksi-2,2-ditien-2-ilacetoksi)-1-(3-fenoksipropil)-1-azoniabiciklo [2.2.2]oktan, në formë të një kripe me një anion X, i cili është një anion farmaceutikisht i pranueshem i nje acidi mono ose polivalent. |
2 | Një kombinim sipas pretendimit 1, në të cilin antagonisti i receptorëve muskarinike M3 (b) është bromuri i 3(R)-(2-hidroksi-2,2-ditien-2-ilacetoksi)-1-(3-fenoksipropil)-1-azoniabiciklo [2.2.2] oktan. |
3 | Një kombinim sipas pretendimeve 1 ose 2, në të cilin agonisti β2 zgjidhet nga grupi që përfshin arfomoterol, bambuterol, bitolterol, boksaterol, karbuterol, klenbuterol, dopeksamine, fenonterol, heksoprenaline, ibuterol, izoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, nolomirol, orsiprenaline, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrine, rimoterol, salbutamol, sibenadet, sulfonterol, terbutaline dhe tulobuterol, sipas deshirës në formën e racemateve të tyre, enantiomereve të tyre, diastereomereve të tyre dhe përzjerje të këtyre, dhe sipas dëshires të kriperave të tyre shtesë me një acid farmakologjikisht të pajtueshëm. |
4 | Një kombinim sipas cilitdo nga pretendimet më sipër, karakterizuar nga ajo që ingredientet aktiv (a) dhe (b) janë pjesë e së njejtës përberje farmaceutike. |
5 | Një kombinim sipas secilit cilitdo nga pretendimet më sipër, që përmban ndër të tjera (c) një tjetër komponim aktiv të zgjedhur ndërmjet: (i) frenuesve PDE IV, (ii) kortiokosteroideve, (iii) antagoniste të leukotrienes D4, (iv) frenues të egfr-kinase, (v) frenues të p38 kinase dhe (vi) agoniste të receptorit NK1. |
6 | Një kombinim sipas pretendimit 5, në të cilin komponimi aktiv (c) zgjidhet nga grupi i përbere nga (i) frenuesit e PDE IV, dhe (b) kortiokosteroide. |
7 | Përdorimi i (a) një agonisti β2 ashtu siç është përcaktuar në cilindo nga pretedimet 1 ose 3 dhe (b) një antagonist i receptoreve muskarinik M3 ashtu siç është percaktuar në pretendimet 1 ose 2, për përgatitjen e nje medikamenti për përdorim të njëkohshëm, shoqërues, të ndarë ose në vijim në trajtimin e një sëmundje respiratore si azma, bronkitet akute ose kronike, emfizema, bronkopneumonia kronike obstruktive (COPD), një iperaktivitet bronshit ose një rinit, tek një pacient. |
8 | Përdorimi sipas pretendimit 7, në të cilin sëmundja respiratore është azma ose një bronkopneumopati kronike obstruktive (BPCO). |
9 | Përdorimi sipas pretendimit 7 ose 8, në të cilin pacienti ka një gjendje paraekzistuese të zemrës ose një gjendje që mund të jetë përkeqësuar nga takikardia. |
10 | Një produkt që permban (a) një agonist β2 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 3 dhe (b) një antagonist të receptorëve muskarinik M3 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 2 në formë të një preparati të kombinuar për përdorim të njekohshëm, shoqërues, të ndarë ose në vijim, në trajtimin e një pacienti që vuan ose është i ndjeshëm ndaj një sëmundje respiratore ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 7 ose 8. |
11 | Produkt për përdorim sipas pretendimit 10, që përmban edhe një komponim aktiv (c) ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 5 ose 6. |
12 | Një paketë që përmban (b) një antagonist të receptorëve muskarinik M3 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 2 bashkë me istruksionet për përdorim të njekohshëm, shoqerues, të ndarë ose në vijim dhe (a) një agonist β2 ashtu siç është përcaktuar në cilindo prej pretendimeve 1 ose 3, për përdorim në trajtimin e një pacienti që vuan ose është i ndjeshëm ndaj një sëmundje respiratore ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 7 ose 8. |
13 | Një paketë për përdorim sipas pretendimit 12, që përmban edhe një komponim aktiv (c) ashtu siç është përcaktuar në pretenimin 5 ose 6. |
14 | Kondicionim që përmban (b) një antagonist të receptorëve muskarinik M3 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 2 dhe (a) një agonist β2 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 3, për përdorim të njekohshëm, shoqërues, të ndarë ose në vijim për trajtimin e një semundje respiratore ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 7 ose 8. |
15 | Kondicionim për përdorimin e pretendimit 14, që permban edhe një komponim aktiv (c) ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 5 ose 6. |
16 | Antagonist i receptorëve muskarinik M3 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 2 për përdorim të njëkohshëm, shoqërues, të ndarë ose në vijim në kombinim me një agonist β2 ashtu siç është përcaktuar në cilindo prej pretendimeve 1 ose 3 për trajtimin e një sëmundje respiratore ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 7 ose 8. |
17 | Antagonist i receptorëve muskarinik M3 për përdorim sipas pretendimit 16, në të cilin pacienti ka një gjendje paraekzistuese të zemrës ose një gjendje që mund të jetë përkeqësuar nga takikardia. |
18 | Agonist β2 ashtu siç eshte percaktuar ne pretendimin 1 ose 3, per perdorim te njekohshem, shoqerues, te ndare ose vijim ne kombinim me nje antagonist te receptoreve muskarinik M3 ashtu siç eshte percaktuar ne pretendimin 1 ose 2 per trajtimin e nje semundje respiratore ashtu siç eshte percaktuar ne pretendimin 7 ose 8. |
19 | Agonist β2 për përdorim sipas pretendimit 18, në të cilin pacienti ka një gjendje paraekzistuese të zemrës ose një gjendje që mund të jetë përkeqësuar nga takikardia. |
20 | Kombinim që permban (a) një gonist β2 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 3 dhe (b) një antagonist të receptorëve muskarinik M3 ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 2 për përdorim në trajtimin e një çrregullimi respirator duke krijuar më pak efekte sekondare kardaiake sesa një kombinim terapeutik ekuivalent titropium me agonist β2. |
21 | Një kombinim që permban, (a) një agonist β2 i cili është salmeterol ose formoterol, (b) një antagonist të receptorëve muskarinik M3 ashtu siç përcaktohet në pretendimin 1 ose 2, dhe (c) një kortikosteroid të përzgjedhur nga prednisolon, metilprednisolone, deksametazon, naflokort, deflazakort, acetat halopredon, budesonid, dipropionat beklometazoni, hidrokortizon, acetonid triamcinolone, acetonid fluocinolone, fluocinonid, pivalat klokortolone, aceponat metilprednisolone, palmitoat deksametazoni, tipredan, aceponat hidrokortizoni, prednikarbat, dipropionat alklometasoni, halometazon, suleptanat metilprednisolone, furoat mometazoni, rimeksolon, farnesilat prednisolone, ciklesonid, propionat deprodone, propionat flutikasone, propionat halobetasoli, etabonat loteprednoli, butirat propionate betametazoni, flunisolid, prednizon, fosfat deksametazon sodiumi, triamcinolone, 17- valerate betametazoni, betametazon, dipropionat betametazoni, acetat hidrokortizoni, sucinat hidrocortizoni sodiumi, fosfat prednisolon sodiumi dhe probutat hidrokortizoni. |