Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4811
2014.09.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.12.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/214
2014.07.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.09.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12150266.0
2009.12.04
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2441766
2014.06.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DK | 200801729 |
| US | 120132 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Biotie Therapies Corp. | Tykistökatu 6 ,20520 Turku |
| H. Lundbeck A/S | Ottiliavej 9 ,2500 Valby-Copenhagen / DK |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Lopez de Diego, Heidi | Hälderne 5 2850 Närum / DK , DK |
| De Faveri, Carla | Via dei Colli 28 31010 Farra di Soligo / IT , IT |
| Huber, Florian Anton Martin | Via Zardo 5 36050 Bolzano Vicentino / IT , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Hidroklorid Dihidrat i Nalmefenit
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e përfaqësuar nga formula ku përbërja është në një formë kristaline karakterizuar nga një spektër difraksioni pluhuri rrezesh-X në vlera 2θ duke përdorur rrezatimin Cu Kα1 që ka reflektime në 8.99, 10.63, 15.24, 16.55 dhe 17.20 (+0.1°2θ). |
| 2 | Një metodë për të përfituar një përbërje në përputhje me pretendimin 1, që përfshin hapat të: (1) përzjerje Hidroklorid Nalmefeni (17-(ciklopropilmetil)-4,5-α-epoksi-6-metilenemorfinan-3,14-diol hidroklorid) dhe tretësirë ujore të tillë si ujë, (2) opsionalisht, ngrohja e përzjerjes, (3) opsionalisht, distilimi i përzjerjes, (4) trazimi i përzjerjes deri sa transformimi është përfunduar, dhe (5) izolimi i solidit të formuar. |
| 3 | Një metodë për të përfituar një përbërje në përputhje me pretendimin 1, që përfshin hapat të: (a) përzjerje hidroklorid Nalmefeni (17-(ciklopropilmetil)-4,5-α-epoksi-6 metilenemorfinan-3,14-diol hidrokloride) dhe tretësirë ujore të tillë si ujë, (b) ngrohja e përzjerjes për të përfituar një tretësirë homogjene substanciale, (c) opsionalisht, destilimin e përzjerjes së përfituar në (b), (d) ftohja e tretësirës së përfituar në hapin (b) ose (c), pas mbjelljes me hidroklorid Nalmefeni, dhe (e) izolimi i solidit të formuar. |
| 4 | Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërje sikurse përcaktohet në pretendimin 1. |
| 5 | Një përbërje farmaceutike në përputhje me pretendimin 4, ku hidroklorid dihidrat i Nalmefenit përmban të paktën 5% (w/w), e tillë si të paktën 10% (w/w), të paktën 30%(w/w), të paktën 50% (w/w), të paktën 70% (w/w), të paktën 90% (w/w), të paktën 95% (w/w), të paktën 99% (w/w), ose 100% e formës së dozimit farmaceutike. |
| 6 | Një përbërje farmaceutike në përputhje me çdonjërin nga pretendimet 4 ose 5, që përmban më tej një ose më shumë transportues të pranueshëm farmaceutikë. |
| 7 | Një përbërje farmaceutike në përputhje me çdonjërin nga pretendimet 4-6, në një formë dozimi solide, e tillë si një tabletë, për përdorim oral. |
| 8 | Një përbërje farmaceutike në përputhje me çdonjërin nga pretendimet 4-7, që përmban një përbërje në përputhje me pretendimin 1 në një masë te rreth 10 mg deri rreth 100 mg, e tillë si rreth 10 mg deri në rreth 60 mg, rreth 10 mg deri në rreth 40 mg, ose rreth 20 mg. |
| 9 | Një përbërje në përputhje me pretendimin 1, për përdorim në mjekësi |
| 10 | Përdorimi i një përbërje në përputhje me pretendimin 1, ose një përbërje farmaceutike në përputhje me çdonjërin nga pretendimet 4-8, për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e varësisë së alkoolit. |
| 11 | Një përbërje në përputhje me pretendimin 1, ose një përbërje farmaceutike në përputhje me çdonjërin nga pretendimet 4-8, për përdorim në një metodë të trajtimit të varësisë së alkoolit |